Los resultados de un ensayo clínico publicado en “Principio” una plataforma de investigación que evalúa en Reino Unido distintas intervenciones farmacológicas en personas mayores. Aprobó el uso de la “budenosida inhalada” en el paciente ambulatorio con COVID-19.
“PRINCIPLE, la plataforma de prueba más grande del mundo de tratamientos comunitarios para COVID-19, ha encontrado evidencia de que un medicamento relativamente barato y ampliamente disponible. Con muy pocos efectos secundarios ayuda a las personas con mayor riesgo de peores resultados de COVID-19 a recuperarse más rápido y mantenerse mejor una vez que se sientan recuperados y mejoren su bienestar”. Profesor Chris Butler, investigador jefe conjunto, ensayo PRINCIPLE
Un tratamiento que acorta el tiempo de recuperación
Según el ensayo, el tratamiento precoz con budenosida inhalada acorta el tiempo de recuperación en una media de tres días en pacientes con COVID-19 con alto riesgo de desarrollar enfermedad grave .
Por otro lado, de salir al público, la budenosida inhalada, un corticosteroide común, sería el primer fármaco económico y ampliamente disponible que acorta los tiempos de recuperación en pacientes con COVID-19. Lo anterior, en mayores de 50 años que reciben tratamiento en el hogar y en otros entornos comunitarios.
¿En dónde está disponible?
El medicamento ahora está disponible para tratar COVID-19 caso por caso en la atención primaria del Reino Unido.
Sobre el estudio
Citando el ensayo, para el informe provisional, se asignó aleatoriamente a un total de 961 pacientes para recibir budenosida inhalada en el hogar y se comparó con 1819 pacientes asignados aleatoriamente al estándar habitual de atención del NHS solo.
De estas, 751 personas en el grupo de budenosida y 1028 en el grupo de atención habitual fueron positivas para el SARS-CoV-2 y se incluyeron en el análisis intermedio primario.
Resultados
Basándose en el análisis intermedio, utilizando los últimos datos de 25 º de marzo de 2021.
Los resultados mostraron la mediana de tiempo estimado para la recuperación de auto-reporte de budenosida inhalada fue 3.011 días más corto en comparación con la atención habitual (95% Bayesiano intervalo de credibilidad 1,134 a 5,410 días), con una alta probabilidad (0,999) de ser superior al estándar de atención habitual.
Fase de experimentación
Los pacientes con síntomas de COVID-19 que comenzaron dentro de los 14 días y que tienen un mayor riesgo de un mal resultado de la enfermedad podrían unirse al ensayo y aquellos con un resultado positivo de SARS-CoV-2 se incluyeron en el análisis principal.
Se pidió a los pacientes tratados con budenosida inhalada que inhalaran 800 microgramos dos veces al día durante 14 días y se les realizó un seguimiento durante 28 días. Todos los pacientes tenían más de 50 años con una condición de salud subyacente que los ponía en mayor riesgo de enfermedad grave por COVID-19, o tenían más de 65 años.
Una plataforma de recuperación
El investigador jefe adjunto, el profesor Chris Butler, médico de cabecera de Gales del Sur y profesor de atención primaria del Departamento de Ciencias de la Salud de Atención Primaria Nuffield de la Universidad de Oxford, dijo:
“PRINCIPLE, la plataforma de prueba más grande del mundo de tratamientos comunitarios para COVID-19, ha encontrado evidencia de que un medicamento relativamente barato y ampliamente disponible con muy pocos efectos secundarios ayuda a las personas con mayor riesgo de peores resultados de COVID-19 a recuperarse más rápido, mantenerse mejor una vez que se sienten recuperadas y mejorar su bienestar.
Avance y estudio
Por lo tanto, anticipamos que los médicos de todo el mundo que atienden a personas con COVID-19 en la comunidad tal vez deseen considerar esta evidencia al tomar decisiones de tratamiento, ya que debería ayudar a las personas con COVID-19 a recuperarse más rápido”.
Esperemos que muy pronto se encuentre disponible en México.
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