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    Cáncer de páncreas: una píldora experimental duplica la tasa de supervivencia en pacientes

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    Dentro de la oncología moderna el cáncer de páncreas se ha posicionado como uno de los más peligrosos. Todo se basa en los pocos tratamientos médicos disponibles y la alta tasa de mortalidad del tumor. Aunque ahora eso podría cambiar debido al desarrollo de una opción llamada daraxonrasib en formato de píldora que mostró resultados satisfactorios durante los ensayos clínicos.

    De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS) se registran más de 467,000 fallecimientos por este tipo de neoplasia cada año a nivel global. Por lo mismo, es considerado el sexto tumor más mortal en el planeta.

    Por su parte, su tasa promedio de supervivencia relativa a 5 años a nivel mundial varía entre el 10% y el 13%. Lo más llamativo es que se trata de la única neoplasia mayor cuyo porcentaje de supervivencia se mantiene por debajo del 20%.

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    Nuevo tratamiento para el cáncer de páncreas en forma de píldora

    Con este panorama, un nuevo tratamiento presentado durante la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) en Chicago ha captado la atención de todo el mundo.

    Se trata de daraxonrasib, anteriormente conocido por su código de investigación RMC-6236, y es uno de los hitos científicos y clínicos más disruptivos de la oncología contemporánea. Fue desarrollado por la compañía biotecnológica Revolution Medicines y es un fármaco que podría redefinir por completo el estándar de tratamiento para el adenocarcinoma ductal pancreático metastásico (mPDAC).

    Durante un ensayo en el que participaron 500 voluntarios, todos con cáncer de páncreas metastásico, la píldora duplicó el tiempo de supervivencia. Otro de sus beneficios fue que generó menos efectos secundarios en comparación con la quimioterapia.

    El ensayo reveló que los pacientes que tomaron el fármaco vivieron más tiempo, con un promedio de 13.2 meses, en comparación con los 6.6 a 6.7 ​​meses de las personas que recibieron quimioterapia.

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    Perfil de seguridad y tolerabilidad

    Uno de los puntos más atractivos para su futura adopción masiva es que, además de ser más eficaz, demostró ser sustancialmente menos tóxico que la quimioterapia.

    • Los efectos adversos graves (Grado 3 o superior) se presentaron en el 43.6% de los pacientes que tomaron daraxonrasib, frente al 57.5% de los que recibieron quimioterapia.
    • Tasa de abandono mínima: Sólo el 1.2% de los pacientes tuvo que suspender el tratamiento con daraxonrasib definitivamente por toxicidad, comparado con el 11.2% del grupo de quimioterapia.
    • Efectos secundarios más comunes: Al inhibir vías celulares que también están presentes en tejidos sanos (como la piel y las mucosas), los efectos adversos recurrentes (en su mayoría leves o moderados) incluyen rash cutáneo (90%), diarrea, náuseas, fatiga e inflamación de la mucosa oral/estomatitis.

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    ¿Cuándo se podrá comercializar el nuevo tratamiento para el cáncer de páncreas?

    Debido a la solidez de sus datos preliminares de Fase 1/2 obtenidos a lo largo del año pasado, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) le otorgó la Designación de Terapia Disruptiva (Breakthrough Therapy Designation) y la designación de Medicamento Huérfano.

    Con la conclusión exitosa del estudio de Fase 3 en el verano de 2026, la comunidad médica prevé que se convierta de forma inminente en el nuevo estándar de tratamiento de segunda línea a nivel internacional.

    Actualmente los investigadores ya están diseñando nuevos ensayos clínicos para evaluar el uso del daraxonrasib en primera línea de tratamiento (justo al momento del diagnóstico) e incluso en combinación con inmunoterapias o terapias dirigidas adicionales para potenciar aún más sus efectos.

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