Cofepris emite alerta nacional por falsificación de producto contra el cáncer

El producto HERCEPTIN (Trastuzumab) 440 mg Frasco ámpula se utiliza en el tratamiento del cáncer de mama y cáncer gástrico avanzado.

Por desgracia, la falsificación de productos médicos es un delito que se realiza con relativa frecuencia en nuestro país. El año pasado la Organización Mundial de la Salud (OMS) catalogó a México como el sexto país en el que se venden más medicamentos falsificados. Tan sólo se encuentra por debajo de China, Rusia, Estados Unidos, India y Brasil.

Además de ser una actividad ilegal, también implica diversos daños contra la salud de los pacientes. Por eso la siguiente información es muy importante para ti y tus pacientes. La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta nacional debido a que se detectó la falsificación de un medicamento.

A partir de una denuncia presentada por Laboratorios ROCHE S.A. de C.V. se detectó la falsificación del producto HERCEPTIN (Trastuzumab) 440 mg Frasco ámpula. Las acciones de vigilancia sanitaria desarrolladas por Cofepris identificaron que el producto presuntamente falsificado ostenta los siguientes lotes:

  • N7101B03 B3018.
  • N7086B02 B3016.
  • N3818B02 B3048.
  • N3834B01 B3053.
  • N3839B01 B3055.

Descripción del producto original

Herceptin (Trastuzumab) 440 mg, es fabricado por Roche, S. A. de C.V. con número de registro sanitario 202M2000 SSA IV, el cual está Indicado para el tratamiento del cáncer de mama y cáncer gástrico avanzado.

Para una rápida identificación, Cofepris comparte algunas características del producto falsificado:

  • No presenta la leyenda impresa propiedad del sector salud prohibida su venta.
  • No presenta la impresión del precio que se realizó en la cara del código de barras.
  • La cantidad de polvo es mayor en el producto falsificado.
  • El producto adulterado no presenta la impresión de la doble hélice azul en el casquillo del frasco vial.
  • El producto adulterado al agregar el diluyente no se disuelve.
  • El polvo del producto adulterado presenta una gran cantidad de humedad por lo cual se queda adherido a las paredes del frasco.

En caso de detectar algún con las características mencionadas se debe dar aviso inmediato a las autoridades.