De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), la enfermedad coronaria (CAD) es una de las principales causas de muerte a nivel mundial. Si bien existen una gran cantidad de estudios realizados con el genoma relacionado con este padecimiento, una gran parte de los componentes genéticos que derivan en este padecimiento cardíaco aún no logran ser entendidos por completo, lo cual indica que existen más genes asociados a esta condición.
Ante tal panorama, un grupo de investigadores pertenecientes a la Escuela de Medicina Perelman de la Universidad de Pennsylvania, la Universidad de Stanford y de la Universidad de Cambridge, hallaron 15 nuevos genes de riesgo para la enfermedad coronaria, según el artículo publicado en la revista Nature Genetics.
Para alcanzar tan importante avance en la comprensión de la enfermedad coronaria, los científicos analizaron variantes genéticas presentes en el genoma de 250 mil 736 personas, de las cuales 88 mil 192 presentaban la citada afección cardíaca. Así fue que los expertos fueron capaces de identificar 15 nuevos genes de riesgo, mismos que se espera permitan desarrollar nuevas hipótesis en torno a la causa de dicho padecimiento.
Cabe destacar que una buena parte de los genes de riesgo descubiertos estarían asociados con la miríada de funciones que tenen lugar en la células que recubren a los vasos sanguíneos.
La enfermedad de las arterias coronarias tiende a agruparse en las familias y tiene una base genética muy fuerte, pero no entendemos por completo esa base genética. No obstante hemos realizado el estudio genético más grande sobre la enfermedad coronaria hasta la fecha”, dijo Danish Saleheen, autor principal del estudio.
El investigador aprovechó para señalar que el siguiente paso de la investigación, la cual continúa su marcha, es el de identificar los mecanismos biológicos exactos presentes en estos 15 genes y que desencadenan el desarrollo del CAD.
