Jazz Pharmaceuticals dio a conocer que llegó a un acuerdo definitivo para la compra de la biotecnológica Actio Biosciences. La operación está valorada en 1,320 millones de dólares y detrás de este movimiento hay un interés claro. El objetivo de la multinacional irlandesa es ampliar su portafolio para el tratamiento de enfermedades raras y epilepsias complejas.
Dentro del campo de la salud son bastante comunes los movimientos internos. Las transacciones, fusiones y adquisiciones son la base para lograr el crecimiento de una empresa. Al final, una de las metas es tener el derecho de alguna molécula en desarrollo para garantizar su conclusión y lograr que se encuentre al alcance del mayor número posible de personas.
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Más allá de acuerdo entre Jazz Pharmaceuticals y Actio Biosciences
El acuerdo contempla un pago inicial en efectivo de 820 millones de dólares al momento del cierre. Después se debe cumplir con un esquema de pagos contingentes de hasta 500 millones de dólares adicionales condicionados al logro de hitos clínicos, regulatorios y comerciales.
Uno de los puntos más importantes de la transacción es que los activos no vinculados al programa principal de Actio Biosciences se escindirán en una nueva entidad privada independiente financiada por sus inversores actuales, en la cual Jazz Pharmaceuticals mantendrá una participación minoritaria. Se prevé que la compra concluya durante el cuarto trimestre de 2026, sujeta a las aprobaciones regulatorias habituales.
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ABS-1230, el tratamiento experimental responsable de la compra
Por otra parte, uno de los principales motivos por los cuales Jazz Pharmaceuticals decidió adquirir a Actio Biosciences es el tratamiento experimental ABS-1230. Se trata de una pequeña molécula inhibidora por vía oral del canal iónico KCNT1 que actualmente se encuentra en desarrollo.
- Indicación primaria: Tratamiento de la epilepsia por mutación en KCNT1, una encefalopatía epiléptica y del desarrollo de origen genético, extremadamente rara y severa, que inicia en la infancia y actualmente no cuenta con tratamientos aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés).
- Evidencia clínica temprana: En ensayos clínicos iniciales de prueba de concepto, ABS-1230 demostró reducciones significativas en la frecuencia de convulsiones.
- Fase actual: Se encuentra en el ensayo de Fase Ib/IIa denominado KYRON, diseñado para respaldar una futura solicitud de nuevo medicamento (NDA) ante la FDA.
- Estatus regulatorio: Cuenta con las designaciones de Vía Rápida (Fast Track), Medicamento Huérfano y Enfermedad Pediátrica Rara por parte de la FDA, además de ser aceptado en el programa piloto de la FDA para la evaluación de evidencia en enfermedades raras (RDEP).
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Resumen de los detalles financieros de la compra
- Monto inicial: Jazz Pharmaceuticals realizará un pago por adelantado de 820 millones de dólares en efectivo.
- Pagos contingentes: Hasta 500 millones de dólares adicionales condicionados al cumplimiento de hitos de desarrollo, aprobación regulatoria y ventas comerciales.
- Spin-out independiente: Simultáneamente al cierre, los activos ajenos al programa principal de Actio Biosciences se escindirán en una nueva entidad privada independiente financiada por los inversores actuales, en la cual Jazz mantendrá una participación minoritaria.
- Cierre previsto: Se prevé que la transacción se complete en el cuarto trimestre de 2026, tras recibir las aprobaciones regulatorias habituales.
Por último, la compra fortalece la posición de Jazz Pharmaceuticals dentro del área de la neurología y las enfermedades raras. Además complementa su franquicia comercial en epilepsias complejas y abre oportunidades para explorar el potencial de ABS-1230 en otras formas de epilepsia de origen genético.
