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La vacuna COVID Sputnik Light recibe aprobaciones de prueba de fase III: ¿En qué se diferencia de Sputnik V?

Sputnik Light, la vacuna rusa COVID ha sido muy comentada en los últimos meses por la gran eficacia y tasa de prevención que ofrece contra la vacuna COVID-19. Sin embargo, también es diferente de otra vacuna, Sputnik V, que ya ha sido aprobada para su uso en India y también está disponible.

¿Qué es Sputnik Light? ¿En qué se diferencia del Sputnik V?

Sputnik Light es una vacuna más nueva y diferente, que ha sido desarrollada por el Instituto Gamaleya de Rusia en colaboración con RDIF.

Si bien Sputnik V (también conocido como Gam-Covid-Vac) es una vacuna de dos dosis, que también se dijo que era una de las primeras vacunas disponibles públicamente en el mundo (aprobada en agosto de 2020). Se dice que Sputnik Light es el primer componente utilizado en la vacuna Sputnik V de dos dosis para generar anticuerpos en el sistema.

Similitudes:

Si bien existen algunas diferencias notables entre las dos, ambas vacunas son vacunas basadas en adenovirus. Las cuales fueron diseñadas y reutilizadas para su uso e invaden células efectivas. Ambas son vacunas COVID-19 que no se replican también.

Por otro lado, Sputnik V es una vacuna de dos dosis que se dirige a las células inmunitarias para estimular la producción de anticuerpos. 

Sputnik Light utiliza el adenovirus humano recombinante número 26

Al igual que otra vacuna COVID de dosis única promovida por Johnson y Johnson. Sputnik Light utiliza el adenovirus humano recombinante número 26 para transportar la información necesaria al sistema.

El Comité de Expertos en Materia (SEC) de la DGCI acaba de dar el visto bueno a la aprobación de los ensayos clínicos de fase III para Sputnik Light.

Los ensayos ahora han recibido autorización para estudiar los perfiles de seguridad

Si bien se informó anteriormente que los ensayos de fase III para la variante de dosis única no se considerarían necesarios (ya que la vacuna es similar a la vacuna Sputnik V). Los ensayos ahora han recibido autorización para estudiar los perfiles de seguridad e inmunogenicidad.

Los ensayos de fase III, considerados los ensayos más grandes e importantes para cualquier vacuna o fármaco. Abarcan una multitud más grande de personas incluidas en los ensayos clínicos, y sólo después de que los ensayos se evalúan adecuadamente se envía la vacuna para su aprobación final.

Sputnik Light y su novedosa aplicación de dosis única

Si bien los ensayos de fase III ya se han realizado en Rusia, la DGCI supervisará los resultados de seguridad de Rusia, junto con los resultados actualizados realizados por el Dr. Reddy’s (que comercializará y producirá ambas vacunas en la India) a nivel local. Hasta el momento no se han proporcionado más detalles o información científica.

Una de las características principales que diferencia a la vacuna Sputnik Light de la Sputnik V es su novedosa aplicación de dosis única. Si se aprueba su uso, solo será la segunda vacuna COVID de dosis única disponible para uso público. Si bien funciona de manera muy similar a la vacuna Sputnik V, se dice que provoca una respuesta inmunitaria eficaz y protectora similar a través de la administración de una sola inyección.

Sputnik Light tiene una tasa de eficacia del 79,4%

En cuanto a la tasa de eficacia, se dice que la dosis de Sputnik Light genera una respuesta inmune prometedora y efectiva. Según los estudios clínicos realizados en Rusia y los resultados publicados por The Lancet, Sputnik Light tiene una tasa de eficacia del 79,4%. Se dice que el régimen de dos dosis, es decir, optar por Sputnik V, obtiene una enorme eficacia del 91%. También se ha observado que otros perfiles importantes de seguridad e inmunogenicidad funcionan bien con la aplicación de la vacuna.

Sin embargo, en un momento en que la disminución de la inmunidad de las vacunas COVID disponibles está generando mucha preocupación en este momento, se desconoce cuánto tiempo duran las defensas inmunológicas con la administración de Sputnik Light.

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