La farmacéutica Eli Lilly and Company anunció la compra definitiva del laboratorio biotecnológico AtaiBeckley Inc. que se especializa en el desarrollo de tratamientos psicodélicos para la atención de problemas de salud mental. Con esto, busca incursionar en un nuevo terreno y ampliar su portafolio de opciones terapéuticas.
Al mismo tiempo, el movimiento marca el regreso al campo de la neuropsiquiatría donde históricamente Lilly dominó con medicamentos como Prozac. Para adquirir al laboratorio tuvo que pagar 3,800 millones de dólares y se trata de uno de los movimientos más importantes en el sector de la medicina psicodélica y los neuroplastógenos en lo que va del 2026.
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¿Por qué Lilly decidió adquirir a AtaiBeckley?
Antes que nada es importante mencionar que AtaiBeckley es una compañía biofarmacéutica extremadamente nueva y reciente. Fue creada en noviembre de 2025 a partir de la fusión de dos firmas pioneras en el desarrollo de terapias psicodélicas.
- Atai Life Sciences: Una plataforma alemana de desarrollo de fármacos para la salud mental respaldada inicialmente por el multimillonario Peter Thiel y fundada por el inversor Christian Angermayer.
- Beckley Psytech: Una empresa biotecnológica británica dedicada a la investigación de compuestos psicodélicos.
Desde un inicio AtaiBeckley se enfocó en la investigación y desarrollo de medicamentos de acción rápida para la depresión, la ansiedad y otros trastornos psiquiátricos complejos, lo que al final captó la atención de Lilly.
Portafolio de tratamientos desarrollados por AtaiBeckley
AtaiBeckley cuenta con una amplia gama de tratamientos psicodélicos y a partir de esta transacción ahora todos serán propiedad de Lilly.
BPL-003
- ¿Qué es? Una formulación sintética de administración intranasal de mebufotenina benzoato (5-MeO-DMT).
- Indicación: Depresión resistente al tratamiento (TRD).
- Estado clínico: Actualmente se encuentra en Fase III de desarrollo clínico (con los ensayos pivote ReConnection 1 y ReConnection 2) y cuenta con la designación de “Terapia Innovadora” (Breakthrough Therapy) por parte de la FDA.
- Ventaja competitiva: En ensayos de Fase IIb demostró generar un rápido efecto antidepresivo que persiste por meses tras una sola dosis. El paciente típicamente puede ser dado de alta de la clínica en un lapso aproximado de dos horas, lo cual resulta mucho más práctico que otros tratamientos que requieren estancias prolongadas en centros de salud.
VLS-01
- ¿Qué es? Una formulación de película bucal (transmucosa) de DMT.
- Indicación: Trastorno depresivo mayor (MDD).
- Estado clínico: Se encuentra en preparación para ingresar a ensayos de última fase (Fase IIb/III).
EMP-01
- ¿Qué es? Una formulación oral de R-MDMA (una variante del éxtasis).
- Indicación: Trastorno de ansiedad social.
- Estado clínico: En desarrollo clínico de Fase IIa.
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Detalles financieros de la compra
- Pago inicial en efectivo: Lilly pagará 6.75 dólares por acción en efectivo, lo que representa un valor de capital inicial de aproximadamente 2,800 millones de dólares. Esto implica una prima significativa sobre el valor de mercado previo de la compañía.
- Derechos de Valor Contingente (CVR): Los accionistas de AtaiBeckley podrían recibir hasta 2.50 dólares adicionales por acción (aproximadamente 1,000 millones de dólares en total) si se alcanzan ciertos hitos de desarrollo clínico y aprobaciones regulatorias.
- Cierre de la transacción: Se prevé que el acuerdo se concrete de manera oficial durante el tercer trimestre de 2026, sujeto a la aprobación de los accionistas y las autoridades reguladoras.
El futuro de los tratamientos psicodélicos
La medicina psicodélica vive un momento de expansión debido a las aprobaciones recientes que se han registrado en algunos países. A principios de 2026, órdenes ejecutivas en Estados Unidos instaron a la FDA a acelerar las aprobaciones de terapias basadas en psicodélicos. Con esto se facilita el camino para que las grandes farmacéuticas inviertan con mayor confianza en esta área anteriormente estigmatizada.
