La industria farmacéutica dio a conocer su movimiento más reciente. Se trata de un convenio firmado entre el gigante suizo Roche y la biotecnológica estadounidense Nurix Therapeutics. El objetivo es trabajar en conjunto en el desarrollo y la comercialización de bexobrutideg (NX-5948), una prometedora molécula que busca transformar la hematología.
El convenio tiene un valor total de hasta 2.3 mil millones de dólares y busca ampliar las opciones de tratamiento para los pacientes. Al mismo tiempo, se enfoca en otras especialidades como la inmunología y la neurología.
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¿En qué consiste el convenio entre Roche y Nurix Therapeutics?
El punto central de la unión es impulsar el fármaco experimental bexobrutideg (NX-5948), desarrollado por Nurix Therapeutics y el cual ahora Roche quiere agregar dentro de su portafolio farmacológico.
La prometedora molécula actúa como un degradador de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) por vía oral. El fármaco aprovecha el sistema de eliminación de residuos naturales de la propia célula para destruir por completo la proteína BTK, eliminando tanto su función enzimática como su función de andamiaje.
Esto es clínicamente crucial porque muchos pacientes con neoplasias de células B que toman inhibidores de BTK tradicionales terminan desarrollando mutaciones de resistencia. Al degradar la proteína en lugar de sólo bloquearla, bexobrutideg ha demostrado en fases tempranas la capacidad de superar dichos mecanismos de resistencia.
Debido a lo anterior, se trata de un fármaco con capacidad demostrada para cruzar la barrera hematoencefálica, lo que abre un abanico terapéutico enorme fuera de la oncología.
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Los detalles financieros del convenio
- Pago inicial: Roche pagará a Nurix Therapeutics 700 millones de dólares en efectivo por adelantado.
- Hitos: Nurix podría recibir hasta 1,600 millones de dólares adicionales condicionados a hitos de desarrollo clínico, regulatorios y objetivos de ventas comerciales.
- División de costos de desarrollo: Roche asumirá el 60% de los costos globales de desarrollo del fármaco, mientras que Nurix Therapeutics cubrirá el 40% restante.
- Comercialización y regalías: En Estados Unidos ambas empresas se dividirán las ganancias y pérdidas al 50/50 y comercializarán el medicamento de forma conjunta en todas sus indicaciones.
- Fuera de Estados Unidos Roche tendrá la exclusividad total de la comercialización y pagará a Nurix Therapeutics regalías escalonadas que van desde el rango bajo hasta el alto de los adolescentes (low- to high-teens).
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¿Cuándo estará disponible el nuevo medicamento?
Se tiene planificado iniciar el ensayo clínico de fase 3 en el verano de 2026 para evaluar bexobrutideg como tratamiento de segunda línea en la leucemia linfocítica crónica. Roche busca posicionarlo tanto en monoterapia como en regímenes combinados con su portafolio existente de anticuerpos y terapias dirigidas para neoplasias de células B.
Finalmente, el cierre formal de la transacción está sujeto a las condiciones regulatorias habituales, incluyendo la expiración del periodo de espera de la Ley de Mejoras Antimonopolio Hart-Scott-Rodino (HSR) de Estados Unidos. Ambas compañías proyectan que el acuerdo se cierre formalmente durante el tercer trimestre de 2026.
