Así serán las nuevas etiquetas para diferenciar los medicamentos de sectores públicos y privados en México
Los medicamentos destinados exclusivamente a instituciones públicas de salud incluirán nueva información en las etiquetas del envase.
Los medicamentos destinados exclusivamente a instituciones públicas de salud incluirán nueva información en las etiquetas del envase.
Todos los establecimientos de atención médica deben contar de forma obligatoria con un Aviso de Funcionamiento y de Responsable Sanitario.
Tener procesos de evaluación transparentes, sólidos y técnicamente rigurosos debe ser una obligación de la Cofepris.
La Cofepris ahora también acreditará con CBPF los medicamentos expedidos por agencias reconocidas como nivel IV por la OPS.
Apenas hace unos meses fue nombrado Alejandro Svarch como nuevo titular de la Cofepris pero ya se pueden observar algunos de sus cambios.
El fármaco para el dolor severo agudo, postquirúrgico y alivio de la dismenorrea avanzó a la última etapa del proceso de la Cofepris.
Los tiempos de autorización de los trámites ante la Cofepris, en promedio, tardan 250 días, es decir, alrededor de ocho meses.
El Comité de Moléculas Nuevas otorgó una opinión favorable a 3 medicamentos y ahora la decisión final corresponde a la Cofepris.
La Cofepris presenta los resultados de su revisión de las playas del país para identificar las que son seguras para uso recreativo.
Los medicamentos fueron diseñados para distintos tipos de cáncer y ya recibieron el visto bueno del Comité de Moléculas Nuevas.
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