La FDA aprueba el primer tratamiento para el CMV refractario postrasplante
La FDA aprobó Livtencity (maribavir) de Takeda Pharmaceutical Company para adultos y niños de 12 años o más. Los cuales pesen al menos 35 kilogramos con infección por citomegalovirus (CMV) postrasplante y sean resistentes a varios otros medicamentos antivirales.
