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    Virus de Bundibugyo: OMS agrega la prueba molecular para su diagnóstico a su Lista de Uso en Emergencias

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    Ante los hechos recientes relacionados con los brotes de ébola, la Organización Mundial de la Salud (OMS) agregó la primera prueba diagnóstica molecular para detectar el virus de Bundibugyo a su Lista de Uso en Emergencias. Destaca porque funciona para identificar el patógeno mediante su material genético en muestras de sangre, lo que ayuda a confirmar la infección con rapidez y precisión.

    Todo responde al brote de ébola que empezó en mayo de 2026 en la República Democrática del Congo y poco después se extendió a Uganda. Ante la rápida expansión, el máximo organismo sanitario lo declaró como una Emergencia de Salud Pública de Importancia Internacional.

    También lee: Brote mundial de ébola sigue en aumento: 4 claves para comprender su magnitud

    Prueba molecular para identificar el virus de Bundibugyo

    Detrás de los contagios de ébola se encuentra el virus de Bundibugyo. Hasta ahora es el mayor brote registrado en la historia para esta variante específica. Lo más grave es que todavía no se ha desarrollado una vacuna o un tratamiento para esta cepa del patógeno.

    Estadísticas del brote de ébola surgido en 2026

    • Casos confirmados en laboratorio: 1,406.
    • Fallecidos: 438.
    • Tasa de letalidad: 31.2%.

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    ¿Cómo funciona y por qué es vital esta prueba?

    Hasta ahora, las herramientas de diagnóstico habituales no estaban calibradas específicamente para detectar esta cepa con rapidez.

    • Tecnología molecular: La nueva prueba autorizada detecta el material genético del virus directamente en muestras de sangre.
    • Velocidad y precisión: Permite confirmar o descartar la infección de manera rápida y sumamente confiable, lo que resulta vital para aislar los casos a tiempo y frenar los contagios.
    • Garantía de calidad: Al ingresar a la Lista de Uso en Emergencias, la OMS certifica que la prueba cumple con los estándares mínimos internacionales de seguridad, calidad y rendimiento, acelerando su distribución oficial en países de ingresos bajos y medios.

    También lee: Ébola Bundibugyo, ¿qué es, síntomas, formas de transmisión, peligrosidad y vacunas disponibles?

    ¿Qué es el ensayo clínico “PARTNERS”?

    Por otra parte, este anuncio también coincide con otra gran noticia en la lucha contra esta variante. En la República Democrática del Congo ya empezó el ensayo clínico denominado PARTNERS, coordinado por el Instituto Nacional de Investigación Biomédica del país africano y la OMS.

    Este estudio probará la eficacia de dos tratamientos prometedores en los pacientes afectados.

    • El anticuerpo monoclonal MBP134.
    • El antiviral remdesivir (utilizándolos tanto de forma individual como combinada).

    A pesar de contar ya con 10 laboratorios capaces de procesar las pruebas sobre el terreno y una mejor capacidad de rastreo, los equipos médicos se están enfrentando a fuertes desafíos de desconfianza social e incidentes de violencia en la región, llegando incluso al ataque e incendio de centros de tratamiento.

    La aprobación de esta prueba diagnóstica del virus de Bundibugyo representa un paso crucial para que los gobiernos del Congo y Uganda logren contener la transmisión comunitaria mientras la ciencia busca un tratamiento definitivo.

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