- Cada 29 de junio se conmemora el Día Mundial de la Esclerodermia y su objetivo es generar conciencia sobre esta rara pero mortal enfermedad.
- Se presenta en alrededor de dos millones de personas en todo el mundo y es más frecuente en mujeres en la plenitud de sus vidas, es decir entre los 30 y 50 años.
- Aproximadamente el 70% de los pacientes con esta patología desarrollará Enfermedad Pulmonar Intersticial.
Existen muchas enfermedades de las que se habla poco como la esclerodermia debido a su baja incidencia. A pesar de lo anterior, son problemas de salud que afectan a las personas no sólo en la parte física sino también en la emocional. Por lo tanto es necesario conocer los aspectos básicos para identificar con precisión la patología.
Principales síntomas
Todo comienza con el endurecimiento de la piel, dolor en las articulaciones y síntomas gastrointestinales. También puede dañar músculos, articulaciones, corazón, riñones y pulmones. De hecho esta enfermedad es capaz de generar discapacidad y muerte prematura en quienes la padecen.
La esclerodermia o esclerosis sistémica es una enfermedad rara, incurable, incapacitante y potencialmente mortal que afecta la piel, los pulmones y otros órganos vitales. Se presenta en alrededor de dos millones de personas en todo el mundo y es más frecuente en mujeres en la plenitud de sus vidas, es decir entre los 30 y 50 años, explicó la Dra. Natllely Itzel Ruíz Gómez, médico especialista en reumatología, miembro del Colegio Mexicano de Reumatología.
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— OATucupita (@OficAdmTucupita) June 29, 2023
Es una enfermedad autoinmune que afecta el tejido conectivo (presente para dar sostén, separar y conectar distintas partes del cuerpo). En la esclerodermia el sistema inmune reacciona, provocando inflamación crónica que se traduce en el endurecimiento y engrosamiento de la piel, tejidos y órganos debido a un proceso anormal de cicatrización (fibrosis) y acumulación de exceso de colágeno.
Complicaciones que puede generar
La especialista destacó que aproximadamente 70% de las personas con esclerodermia desarrollará Enfermedad Pulmonar Intersticial (EPI). Es una condición que genera fibrosis pulmonar, ocasionando pérdida de la función pulmonar que se manifiesta con dificultad para respirar, tos seca y crónica, fatiga y limitación al ejercicio. Cuando la enfermedad se agrava los pacientes suelen requerir oxígeno suplementario durante las 24 horas, deterioro de la calidad de vida y mortalidad temprana.
En la mayoría de las personas que padecen Fibrosis Pulmonar debido a esclerosis sistémica los síntomas permanecen relativamente estables al principio y empeoran lentamente a lo largo de los años. Por lo tanto es importante que los médicos busquen intencionadamente la enfermedad en los pacientes desde el momento del diagnóstico.
“Sin embargo, se estima que hasta un 35% de los pacientes con Fibrosis Pulmonar podría morir dentro de los primeros 10 años a partir del diagnóstico, siendo una de las principales complicaciones asociadas a la Esclerodermia, por lo cual es muy importante identificarla a tiempo, monitorizar anualmente a los pacientes que la padecen y acudir con un médico especialista para recibir tratamiento lo antes posible”, mencionó la Dra. Natllely Ruíz.
Agrega que es fundamental tener presente que la Enfermedad Pulmonar Intersticial inicia durante los primeros tres años a partir del diagnóstico de Esclerosis Sistémica. Con esto en mente, los pacientes deben contar con un tratamiento médico en etapas tempranas y así retrasar el avance de esta enfermedad y sus fatales consecuencias.
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