Como parte de su expansión, la farmacéutica suiza Novartis hizo oficial la adquisición del laboratorio estadounidense Regulus Therapeutics. De acuerdo con la información oficial la transacción estuvo valuada en 1.7 mil millones de dólares. A continuación te compartimos todo lo que implica la operación.
La innovación es una de las características fundamentales de la industria farmacéutica. En todo momento se llevan a cabo estudios para desarrollar nuevos medicamentos. Al mismo tiempo, también es común que las grandes compañías compren a otras de menor tamaño con el objetivo de adquirir todos sus proyectos en desarrollo.
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Novartis hace oficial la compra de Regulus Therapeutics
Como ejemplo de lo anterior, el día de hoy Novartis publicó un comunicado con el que hizo oficial la adquisición de Regulus Therapeutics Inc. Con la compra las acciones ordinarias de Regulus, con un valor nominal de 0.001 dólares por acción dejaron de cotizar en el Nasdaq Stock Market LLC y el laboratorio pasó a ser una filial indirecta de propiedad absoluta de Novartis.
Uno de los principales motivos de la compra fue porque Regulus Therapeutics se enfoca en el descubrimiento y desarrollo de medicamentos innovadores dirigidos a microARN para tratar una variedad de padecimientos, particularmente enfermedades renales raras con altas necesidades médicas no cubiertas.
De esta manera, la decisión de Novartis de adquirir Regulus Therapeutics tiene como objetivo fortalecer su cartera enfocada en productos de salud renal.
“Nos complace completar esta transacción y dar el siguiente paso en el desarrollo clínico de un posible medicamento pionero que puede ayudar a tratar a pacientes con PQRAD (enfermedad renal poliquística autosómica dominante), la causa genética más común de insuficiencia renal en todo el mundo”, declaró Shreeram Aradhye, presidente de Desarrollo y director médico de Novartis.
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¿Cuál es el medicamento más ambicioso de Regulus Therapeutics?
Uno de los medicamentos en desarrollo de Regulus Therapeutics más ambiciosos es Farabursen. Se trata de un oligonucleótido de nueva generación en investigación dirigido al miR-17 con exposición renal preferente.
El objetivo del fármaco es reducir el crecimiento de quistes y el tamaño renal, así como retrasar la progresión de la enfermedad en la PQRAD. En marzo de 2025, Regulus anunció la finalización exitosa de su ensayo clínico de fase 1b con dosis múltiples ascendentes para farabursen.
Los datos del ensayo de fase 1b mostraron una eficacia y seguridad clínica prometedoras, incluyendo un impacto consistente en la policistina urinaria (PC), el cual es un biomarcador de la respuesta mecanística, y en el volumen renal total ajustado a la altura (htTKV), una medida clínica significativa y establecida de la progresión de la enfermedad.
Tras la finalización de la oferta pública de adquisición, Novartis completó la adquisición de Regulus mediante la fusión de su filial indirecta de propiedad absoluta, Redwood Merger Sub Inc., con Regulus, sin el voto de los accionistas de Regulus, de conformidad con el Artículo 251(h) de la Ley General de Sociedades del Estado de Delaware.
