La Federación Latinoamericana de la Industria Farmacéutica (FIFARMA) publicó los resultados de su informe W.A.I.T. 2025 acerca de los tiempos de espera dentro del campo de la salud en México y el resto de la región. El trabajo permite tener un panorama general más completo acerca del panorama actual y los retos a futuro.
El informe Indicador W.A.I.T. 2025, elaborado por IQVIA en colaboración con FIFARMA, examinó la disponibilidad de más de 400 terapias aprobadas globalmente en la última década.
Los resultados muestran que, aunque se han registrado avances en algunos segmentos, aún existe un amplio margen para reducir los tiempos de espera y acercar los tratamientos innovadores a los pacientes que más lo necesitan.
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Acceso a medicamentos innovadores en América Latina
Más allá de las cifras, el estudio pone en evidencia el costo humano de la espera: cada año de retraso implica que miles de pacientes vean limitado su derecho a recibir a tiempo tratamientos que pueden cambiar el curso de su enfermedad y su calidad de vida.
El acceso a medicamentos innovadores no es uniforme en América Latina, y México puede aprovechar las mejores prácticas de la región para robustecer su sistema de salud. Garantizar que las terapias aprobadas globalmente lleguen al sector público no sólo ampliaría su disponibilidad, sino que permitiría a más pacientes beneficiarse de los avances científicos y convertir la innovación médica en un cambio tangible en sus vidas.
“México y América Latina tienen la gran oportunidad de acelerar la adopción de nuevas herramientas, mediante modelos de colaboración público-privada que permitan decisiones más ágiles y sostenibles. Articular a autoridades, profesionales de la salud, academia, organizaciones de pacientes e industria permitirá que cada avance científico llegue a quienes más lo necesitan, transformando la innovación en una verdadera oportunidad de vida”, señaló Yaneth Giha, Directora Ejecutiva de FIFARMA.
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¿Cuánto tiempo tardan los nuevos medicamentos en ser aprobados en México?
A pesar de que menos de la mitad de las moléculas aprobadas en el mundo desde 2018 han alcanzado disponibilidad pública en la región, el creciente ritmo de innovación abre la puerta a fortalecer procesos de evaluación y financiamiento.
En México, el tiempo que transcurre desde la aprobación global hasta la disponibilidad local de medicamentos innovadores asciende a casi seis años. Sin embargo, el país, junto con Brasil y Colombia, muestra mayor agilidad en la incorporación de medicamentos huérfanos, donde registra los menores tiempos de espera.
El estudio también advierte una brecha significativa, al igual que Brasil, República Dominicana y Panamá, México enfrenta una marcada diferencia entre el número de fármacos aprobados y los que realmente llegan a los pacientes.
“El verdadero impacto de la innovación se mide cuando llega al paciente. Avanzar hacia sistemas de salud más ágiles, equitativos y colaborativos garantizará que la innovación no sólo se descubra en el laboratorio, sino que se traduzca en tratamientos oportunos, mejorando la calidad de vida de millones de personas en México y en toda América Latina. Cada esfuerzo por reducir la espera significa más esperanza, más oportunidades y más vidas transformadas”, agregó Giha.
Avance en la disposición de medicamentos innovadores de última generación
Entre 2024 y 2025, el 8% de las moléculas evaluadas en la región mejoraron su nivel de disponibilidad, en su mayoría de manera secuencial. En el caso de México, entre 2014 y 2024, el 17% de las moléculas incrementaron su disponibilidad, el 82% permaneció estable y solo el 1% redujo su acceso, lo que evidencia una tendencia positiva en esta categoría.
A partir de lo anterior, FIFARMA reitera que el verdadero viaje de la innovación no termina en el laboratorio que descubre una molécula, sino en el paciente que recupera la oportunidad de vivir plenamente.
Avanzar hacia sistemas de salud más ágiles y equitativos es el camino para que la innovación no llegue tarde, y para que la espera deje de ser sinónimo de desesperanza en América Latina.
