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    Menor con Leucemia es salvada con tratamiento experimental

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    • Según Statista, durante 2019 se registraron 23,337 muertes a causa de la leucemia en los Estados Unidos.

    • De acuerdo con la Secretaría de Salud, el 50% de los nuevos casos registrados en menores de 18 años años en México son por leucemia.

    • Según Statista, la tasa de mortalidad de leucemia en los Estados Unidos durante 2019 fue de 5.9 cada 100 mil habitantes.

    Una paciente menor de 13 años de edad originaria de Reino Unido que había sido desahuciada hace 6 meses a causa de una leucemia recibió un tratamiento experimental por parte del equipo del médico del Hospital para Niños Great Ormond Street de Londres (GOSH por sus siglas en inglés) que le ha salvado la vida.

    De acuerdo con un comunicado oficial del GOSH, a Alyssa se le diagnosticó leucemia linfoblástica aguda de células T en el año 2021. Recibió todas las terapias convencionales actuales para tratar su cáncer, incluida la quimioterapia y un trasplante de médula ósea. Desafortunadamente, su enfermedad volvió y no había más opciones de tratamiento disponibles como parte de la atención de rutina.

    Por lo que fue considerada para inscribirse como paciente para un nuevo ensayo clínico. En mayo ingresó en la Unidad de Trasplante de Médula Ósea (BMT) en GOSH, para recibir células T con CAR modificadas genéticamente que originalmente provenían de un donante sano.

    ¿Cuál es el tratamiento experimental que le salvó la vida a la menor con Leucemia?

    Los equipos médicos del hospital han estado utilizando una técnica de edición del genoma llamada edición de base, un método de conversión química del código de ADN para cambiar las células T, que son glóbulos blancos que son una parte crítica del sistema inmunológico.

    Según el comunicado, estas células han sido editadas utilizando una nueva tecnología de edición de base para permitirles cazar y matar las células T cancerosas sin atacarse entre sí.

    “Es nuestra ingeniería celular más sofisticada hasta el momento y allana el camino para otros tratamientos nuevos y, en última instancia, mejores futuros para los niños enfermos”, dijo Waseem Qasim, profesor de terapia celular y génica en GOSH.

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