Como respuesta a una inspección efectuada por la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de los Estados Unidos, la compañía Westminster Pharmaceuticals ha comenzado con el retiro voluntario de fármacos para la tiroides en el país norteamericano. De acuerdo con la compañía, esta acción se realiza de manera preventiva, pues no se han detectado casos adversos.

Los fármacos para la tiroides que están siendo retirados del mercado poseen una combinación de levotiroxina y liotironina, un par de hormonas sintéticas. De acuerdo con Gajan Mahendiran, CEO de Westminster Pharmaceuticals, el informe de la FDA encontró malos estándares de producción mas no en sus instalaciones, sino en las de uno de sus proveedores.

Aunque respaldamos la calidad de nuestro producto, estamos tomando las mayores precauciones posibles para retirar nuestros fármacos para la tiroides únicamente del mercado mayorista, ya que una inspección reciente de la FDA no fue positiva para uno de los productores de nuestras sustancias activas.

El pasado 22 de junio, la FDA emitió una carta dirigida a la compañía china Sichuan Friendly Pharmaceutical, donde se le informó que sus instalaciones no cumplían con los estándares de producción adecuados. A pesar del riesgo, la Administración recomendó a los pacientes estadounidenses que continuaran consumiendo los fármacos para la tiroides de Westminster Pharmaceuticals hasta encontrar un tratamiento alternativo.

La farmacéutica también solicitó a los expertos de la salud dejar de recetar sus fármacos para la tiroides hasta haber resuelto la situación. Por el momento se están retirando 37 lotes, con tabletas de 15, 30, 60, 90 y 150 mg. El compuesto de levotiroxina y liotironina se vende en el mercado minorista en una presentación de botes con 100 pastillas cada uno.