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    Cofepris autoriza un nuevo tratamiento contra la diabetes tipo 2

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    En todo lo relacionado con salud existen procesos bastante estrictos que se deben seguir. En el caso de México la máxima autoridad es la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) y a través de un anuncio dio a conocer que aprobó un nuevo tratamiento para la diabetes tipo 2.

    La suma de una alimentación deficiente, el consumo de productos ultraprocesados y un estilo de vida sedentario han provocado una crisis de obesidad en el país. Lo más grave es que se trata de uno de los principales factores de riesgo para desarrollar enfermedades que van de la hipertensión a diversos tipos de tumores.

    México enfrenta una crisis de salud por la diabetes mellitus

    La diabetes mellitus o tipo 2 es uno de los mayores problemas de salud pública que existen en nuestro país. De acuerdo con la Secretaría de Salud (SSa) hay al menos 14.6 millones de casos registrados aunque la cifra real podría ser mucho mayor.

    Para entender de mejor forma su impacto se estima que provoca 13 fallecimientos cada hora. Además también genera una notoria disminución en la calidad de vida de los pacientes porque es una de las causas detrás de la retinopatía diabética y el pie diabético.

    Cofepris autoriza un nuevo tratamiento contra la diabetes tipo 2

    Una de las principales características de la diabetes tipo 2 es que no tiene una cura. Los pacientes que desarrollan el padecimiento lo van a tener toda la vida. Aunque una buena noticia es que ahora tienen un nuevo medicamento a su disposición para mantener el control de la enfermedad.

    A través de un comunicado se dio a conocer que la Cofepris autorizó la comercialización de la tirzepatida en México para pacientes con diabetes tipo 2. La fórmula fue desarrollada por Lilly y representa la nueva generación de medicamentos de su tipo.

    La seguridad y la eficacia de la tirzepatida están sustentadas en el programa de desarrollo clínico, global, multicéntrico fase 3 denominado SURPASS, que inició a finales de 2018 y en el cual México contribuyó con el 15% de los del total de pacientes.

    ¿Cómo funciona el nuevo medicamento?

    El mecanismo de acción único de esta molécula contribuye a modificar el curso de la enfermedad al incrementar la producción de insulina y disminuir el nivel de glucosa en el cuerpo. Con esto, mejora los desenlaces clínicos de los pacientes.

    “El estudio clínico SURPASS-2 evidenció que tirzepatida ofrece resultados superiores frente a su comparador. Con cerca de 9 de cada 10 pacientes logrando metas de control de glucosa sanguínea (p<0.05) y experimentando una reducción de peso de 12.4 kg promedio. Dichos estudios dejaron ver no solo la eficacia del medicamento sino también la relevancia clínica de esta nueva opción terapéutica que contribuye al control de la glucosa y peso de los pacientes con diabetes tipo 2”, señaló el Dr. Juan Pablo Ramírez, director médico del área de diabetes en Lilly.

    Con esta aprobación se amplían los horizontes para el tratamiento de los 14.6 millones de adultos que viven con esta enfermedad en México, según los datos más recientes de la Encuesta Nacional de Salud y Nutrición (ENSANUT 2022). Además, marca la introducción de una nueva clase terapéutica para hacer frente al grave problema de salud pública que actualmente enfrenta el país.

    Por otra parte, Lilly manifestó su preocupación por la creciente proliferación de productos falsificados que se publicitan o diseñan para parecerse a sus medicamentos genuinos.

    Lilly es el único proveedor legal de estos medicamentos y no suministra el ingrediente activo a farmacias de compuestos, spas médicos, centros de bienestar, minoristas en línea u otros fabricantes.

    Por lo tanto, los productos que imitan o sugieren ser idénticos a los tratamientos de Lilly y que se venden y distribuyen en México ponen en riesgo la salud de las personas que consumen estos productos de procedencia desconocida.

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