Equipo conformado por investigadores provenientes de varias instituciones de salud española ha probado con éxito en un estudio experimental con conejos la seguridad y biocompatibilidad de un nuevo implante orbital de polietileno poroso de alta densidad.
Los primeros implantes utilizados para restaurar el volumen del ojo se crearon con materiales como vidrio, plástico, cartílago y silicona, los cuales ofrecían excelente motilidad pero producían complicaciones que conducían a su remoción, por ello, en la década de 1990 comenzaron a introducirse prótesis elaboradas con hidroxiapatita y polietileno poroso que mejoraron la motilidad y el aspecto estético.
Actualmente existen algunos implantes orbitales de polietileno poroso que presentan algunas complicaciones en el postoperatorio, por lo que se investigan materiales y diseños mejorados como Oculfit, desarrollado por la firma AJL Ophthalmic.
Este implante esférico se creo para colocarse en la cavidad del globo ocular eviscerado o enucleado y está fabricado con polietileno poroso de alta densidad, el cual es material biocompatible, no alergénico ni tóxico, además, permite el crecimiento de tejido fibrovascular dentro él durante el proceso de cicatrización debido a su estructura de poros abiertos interconectados, con lo cual se logra mejor integración con tejidos vecinos y se reduce el riesgo de infección.
El estudio sobre la seguridad y biocompatibilidad de esta tecnología fue publicado recientemente en la revista Journal of Ophthalmology y estuvo a cargo de investigadores del Instituto Universitario de Oftalmobiología Aplicada (IOBA) de la Universidad de Valladolid, del Centro en Red de Medicina Regenerativa y Terapia Celular de Castilla y León, del Hospital Clínico Universitario de Valladolid, así como de la propia AJL Ophthalmic y del Centro de Investigación Biomédica en Red en Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN), en España.
