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    Farmacias del Bienestar: así se evitarán las recetas médicas falsas

    Durante la conferencia matutina del día de hoy realizada en Palacio Nacional se presentó de manera oficial el programa Farmacias del Bienestar. Ante la Presidenta de México, Claudia Sheinbaum Pardo, y los medios de comunicación, se dieron a conocer los detalles de esta nueva forma de distribución y alcance de medicamentos que beneficiará a personas adultas mayores y con discapacidad.

    La primera etapa del programa empieza este 2 de diciembre con 500 Unidades de Salud del IMSS, IMSS Bienestar y en Tiendas del Bienestar del Estado de México. Mientras que se prevé que en marzo de 2026 se extenderá a las demás entidades del país.

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    Farmacias del Bienestar ofrecerán medicamentos gratuitos

    La secretaria de Bienestar, Ariadna Montiel Reyes, informó que, a través del programa Salud Casa por Casa, se han realizado hasta el 1 de diciembre, 8 millones 818 mil 488 consultas domiciliarias.

    Recordó que con Salud Casa por Casa ya se realizaron dos visitas y será en una tercera donde las y los servidores de la salud entregarán la receta para que posteriormente se surtan los medicamentos, particularmente para enfermedades crónicas.

    Explicó que las y los servidores de la salud entregarán una receta de medicamentos, con folio y código de barras, a los beneficiarios para que puedan surtirse en las Farmacias del Bienestar.

    Trabajos que puede tener un médico mientras estudia para el ENARM (y ninguno es en consultorios de farmacias)

    ¿Cómo se evitarán las recetas médicas falsas?

    Por otra parte, las autoridades explicaron que se aplicará un modelo de seguridad especial en las Farmacias del Bienestar porque cada receta médica oficial fue diseñada con un trabajo técnico y contiene varios elementos distintivos.

    • Fecha.
    • Datos del paciente.
    • Grupo de clasificación del derechohabiente (basado en el historial clínico: sano, enfermedad en control, más de dos enfermedades, o postrado).
    • Folio: Todas las recetas están foliadas.
    • Código de barras: Este es el nuevo candado principal para el blindaje.
    • Prescripción y datos del médico.

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    Mecanismo de verificación

    • La enfermera utiliza una tableta para capturar el número de folio y leer el código de barras de la receta, enlazando la información al sistema.
    • En casos especiales donde solo un médico puede recetar una medicina, se llama a un centro de atención telefónico, y el médico anota un folio arrojado por el sistema para el control.
    • La clave es la sistematización digital: Esto permite detectar irregularidades y asegura que la receta falsa no pueda activar la entrega de medicamentos gratuitos, ya que el código de barras es verificado por la plataforma única del programa Farmacias del Bienestar.

    Control y seguimiento del medicamento

    • La receta tiene varias partes: la parte blanca es para el paciente y se queda con la farmacia, la rosa y amarilla se guardan en la farmacia.
    • La enfermera regresará cada 8 días para revisar quién ya recogió su medicamento y quién no.
    • La última receta que se queda la enfermera también incluye el listado de medicamentos del cuadro básico con su propio código de barras para el control de inventarios.

    Finamente, el programa Farmacias del Bienestar inicia con 22 tipos de medicamentos distintos que representan cerca del 80 por ciento de los que necesitan los adultos mayores, por lo que cada dos meses se visitará a las y los beneficiarios para hacer una revisión, así como para volver a emitir la receta, con ello, la meta es tener mexicanas y mexicanos más saludables.

    Entrevista con Osiris Rojas de GS1 México acerca de la protección de los dispositivos médicos

    Los dispositivos médicos son una parte esencial dentro del mundo actual en el campo de la salud. Sin ellos, los doctores estarían limitados a usar sólo sus manos y sus sentidos básicos. Su importancia radica en que hacen tangible y ejecutable la atención a los pacientes.

    Por otra parte, al igual que ocurre en otras áreas, existen riesgos de falsificación. Por eso es necesario que exista un registro oficial desde su fabricación y modelo hasta la fecha en que se produjo el dispositivo.

    Con lo anterior en mente, en Saludiario tuvimos la oportunidad de platicar con Osiris Rojas, quien es Ingeniera Bioquímica por la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas del Instituto Politécnico Nacional (IPN). También tiene una Maestría en Habilidades Directivas y un diplomado en Comercio Exterior en el Instituto Mexicano de Ejecutivos en Comercio Exterior, A.C.

    Dentro del campo laboral tiene más de 12 años experiencia en la industria farmacéutica y de alimentos en áreas de producción, calidad y almacenes, con un foco importante en auditorías de proceso. Y actualmente es Gerente de Vinculación de los sectores Primario y Salud de GS1 México.

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    ¿Por qué son importantes los dispositivos médicos?

    En el mundo de la salud, los dispositivos médicos juegan un papel indispensable en cada etapa de la atención, rehabilitación y diagnóstico. A diferencia de los medicamentos, que actúan principalmente en el tratamiento de enfermedades, estos dispositivos —instrumentos, aparatos, máquinas o software que no funcionan por medios farmacológicos— son esenciales para asegurar que los procedimientos médicos sean efectivos y seguros.

    Desde prótesis y órtesis hasta equipos de diagnóstico y materiales quirúrgicos, el mercado global de dispositivos médicos tiene un valor aproximado de 254 mil millones de dólares, siendo México el 5to. exportador mundial con tasas de crecimiento promedio del 9.1% anual y una proyección de 22 mil millones de dólares para 2025 (ANPS, 2025).

    ¿Cómo se garantiza que cada etapa de su desarrollo sea correcta y la más segura?

    Frente a este desafío, el Sistema de Identificación Única de Dispositivos (UDI, por sus siglas en inglés) surgió como una solución innovadora, asignando a cada dispositivo una huella digital única e irrepetible. Esta iniciativa, impulsada por organismos como la FDA (Food and Drug Administration) de Estados Unidos y la Comunidad Europea, busca establecer un estándar global que permita rastrearlos desde su fabricación hasta su uso final en los pacientes.

    Con la publicación de la regla final UDI por la FDA en 2013, se reconoce a GS1 como autoridad emisora de la UDI, autorizando el uso de sus estándares para cumplir con los requisitos regulatorios. Esto implica que cada dispositivo, desde un simple vendaje hasta un sofisticado marcapasos, cuenta con un código único que facilita su trazabilidad y control integral a lo largo de toda la cadena de suministro.

    Tecnología médica en el futuro: ¿Cuáles serán las próximas tendencias?

    ¿Cómo funciona este sistema?

    La relevancia de este sistema radica en su capacidad para clasificar los dispositivos médicos según el riesgo que representan para la salud, que puede variar de bajo a muy alto. Esta categorización permite implementar medidas de seguridad y control adaptadas a cada nivel, asegurando la protección del paciente en todos los ámbitos de la atención médica.

    ¿Cuáles son sus beneficios?

    Los beneficios de la implementación del UDI en los sistemas de salud se reflejan en experiencias como la del Reino Unido, donde se han reportado mejoras significativas en:

    • Seguridad del paciente con dispositivos correctos y en buen estado.
    • Mayor eficiencia operativa y ahorro de tiempo y recursos.
    • Interoperabilidad de datos para gestión y análisis en tiempo real.
    • Control de inventarios y ubicación precisa, evitando pérdidas.
    • Alertas oportunas sobre productos próximos a expirar para optimizar su uso.

    Debido a su implementación, el Sistema de Salud Británico logró, por ejemplo, reducir sus inventarios en 10 millones de libras, sumar 140 mil horas adicionales dedicadas a la atención directa de pacientes y alcanzar un 98% de cumplimiento en el mantenimiento preventivo de dispositivos médicos.

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    ¿Cómo evitan confusiones entre los dispositivos médicos?

    Un elemento clave dentro del sistema UDI es el GTIN (Global Trade Item Number o Número Global de Artículo Comercial), un identificador único para productos y servicios comercializados a nivel mundial. Es parte de los estándares GS1, que facilitan la trazabilidad, identificación y gestión de inventarios de manera global.

    Así, cada producto o presentación tiene un GTIN único, lo que evita confusiones entre artículos similares, además de que utiliza códigos de barras, etiquetas RFID (Radio Frequency Identification o Identificación por Radiofrecuencia) y otros formatos digitales para facilitar el escaneo y registro automático.

    Este código puede cambiar si hay modificaciones en el empaque, tamaño del envase, cantidad de unidades por paquete, etiquetado o certificaciones. Por ello, una gestión adecuada de los GTIN es clave para mantener la integridad y trazabilidad de los dispositivos médicos.

    ¿Cuál es el proceso para implementar el UDI?

    Para las empresas que buscan implementar el UDI, el proceso comienza asignando una identificación única según la criticidad del producto, incorporando información relevante como fecha de fabricación, caducidad o número de lote cuando sea necesario. Estos datos se transmiten mediante identificadores de aplicación y se representan gráficamente utilizando estándares como los códigos de Barras o DataMatrix.

    En este contexto, GS1 juega un papel fundamental al brindar asesoramiento y servicios que ayudan a fabricantes e importadores a garantizar el cumplimiento normativo y técnico en cada país, facilitando así la adopción global del UDI.

    En resumen, el sistema UDI garantiza la autenticidad de los dispositivos médicos y combate el mercado ilícito mediante tecnologías avanzadas. Además, promueve un ecosistema de salud eficiente y confiable, basado en digitalización e interoperabilidad, esenciales para la evolución sanitaria global.

    La revolución del UDI representa un paso decisivo hacia un futuro donde la tecnología y la regulación se unen para ofrecer bienestar, transparencia y confianza en la atención médica. Su adopción en México y Latinoamérica, con el acompañamiento de estándares internacionales, es una oportunidad imperdible para modernizar la gestión sanitaria y proteger lo más valioso: la salud de las personas.

    Hoy es el momento ideal para impulsar políticas, formación y adopción tecnológica que fortalezcan esta transformación regional, beneficiando a pacientes, profesionales y toda la cadena de valor.

    Compliance creativo — cómo innovar sin sanciones

    La creatividad no se limita por la regulación. Se optimiza. Las reglas no apagan ideas: las alinean para que duren.

    Contexto:

    En el entorno farmacéutico, COFEPRIS no prohíbe la innovación publicitaria; lo que exige es responsabilidad, evidencia comprobable y mensajes que no induzcan a prácticas de riesgo, como la automedicación o la sobrepromoción.

    El problema nunca ha sido la norma: es diseñar campañas sin integrarla desde el inicio.

    Tesis:

    La verdadera innovación sucede cuando el compliance forma parte del concepto creativo desde el brief. Si la regulación entra tarde, limita. Si entra desde el principio, potencia.

    Para lograrlo:

    El marketing farmacéutico ético no tiene por qué ser rígido ni plano. La clave está en conectar la creatividad con la ciencia.

    Ejemplos de innovación regulada que sí funciona:

    • Storytelling sustentado en datos clínicos: narrativas que humanizan la evidencia sin exagerar beneficios.
    • Campañas centradas en prevención, educación sanitaria y adherencia terapéutica.
    • Visuales creativos basados en insights reales del paciente, pero sin hacer claims no aprobados.
    • Interactividad digital con límites claros, como chatbots con respuestas verificadas y disclaimers automáticos.

    La creatividad no desaparece con la regulación; cambia de forma.

    Herramientas que permiten innovar sin exponerse:

    • Matrices de claims: qué se puede decir, cómo decirlo y con qué sustento.
    • Disclaimers dinámicos: integrados al diseño, no como parches incómodos al final.
    • Mapas de riesgo regulatorio en cada fase del proyecto.
    • IA regulada: prompts auditables, fuentes verificables y automatización supervisada.
    • Entrenamientos cruzados entre áreas creativas, legales, médicas y comerciales.
    • Revisión de materiales con checklist COFEPRIS, desde la conceptualización hasta la versión final.

    Buenas prácticas en compliance creativo:

    • Brief regulado: si legal llega al final, llega tarde.
    • Comité creativo + legal + médico: corresponsabilidad desde el día uno.
    • Trazabilidad documental: cada claim, cada visual y cada pieza debe tener respaldo.
    • Validación de evidencia: solo usar resultados, porcentajes y beneficios aprobados.
    • Mensajes centrados en bienestar y uso responsable, no en promesas comerciales.
    • Revisión continua de actualizaciones regulatorias, no solo al cierre del proyecto.

    Cumplir no mata ideas: las vuelve sostenibles, defendibles y replicables.
    En farma, el mejor concepto creativo es aquel que inspira, informa y cumple.

    Próxima columna: Medición avanzada en marketing farmacéutico: del vanity metric al valor clínico real.

    Alfonso Jiménez Velázquez es el subdirector corporativo de Marketing y Publicidad en Grupo Ultra Laboratorios.

    Salud bucodental infantil en comunidades marginadas mexicanas: barreras, intervenciones y resultados

    La salud bucodental infantil es un componente esencial del bienestar general, pero en muchas comunidades marginadas de México continúa siendo un desafío profundo. La caries dental, las enfermedades de las encías y la falta de atención preventiva afectan de forma desproporcionada a niñas y niños que viven en zonas rurales o en contextos urbanos con altos índices de pobreza. Comprender las barreras, así como las intervenciones más efectivas, es clave para mejorar los resultados en estas poblaciones.

    En la salud bucodental infantil en estas zonas, el principal problema es el acceso limitado a servicios odontológicos

    Una de las principales barreras es el acceso limitado a servicios odontológicos. En numerosas comunidades, las clínicas están lejos, hay escasez de profesionales o los consultorios carecen del equipo necesario. Esto provoca que la atención se busque únicamente cuando el dolor es intenso o la infección avanza, lo que aumenta la necesidad de tratamientos invasivos. A lo anterior se suman las dificultades económicas: incluso cuando existen servicios públicos, el costo del transporte, los materiales o los medicamentos puede representar un obstáculo.

    La educación en salud bucal también es insuficiente. Muchas familias no cuentan con información clara sobre técnicas de cepillado, uso de hilo dental o la importancia de acudir a revisiones periódicas. Los hábitos alimentarios influyen de manera decisiva: el consumo frecuente de bebidas azucaradas, botanas procesadas y golosinas —productos de bajo costo y alta disponibilidad en estas comunidades— incrementa notablemente el riesgo de caries en edades tempranas. La falta de agua potable y fluoración adecuada en algunas regiones agrava aún más el problema.

    Los programas escolares son muy efectivos

    Frente a este panorama, diversas intervenciones han demostrado ser efectivas. Los programas escolares de higiene bucodental, donde se enseña a los niños a cepillarse correctamente y se distribuyen cepillos y pastas dentales, han mostrado mejoras significativas en la reducción de caries. Las brigadas móviles de odontología, que llevan servicios básicos y educativos a localidades remotas, facilitan diagnósticos y tratamientos preventivos. Asimismo, la aplicación tópica de flúor y los selladores dentales son medidas económicas y altamente eficaces para proteger los dientes infantiles.

    La participación comunitaria es otro componente esencial. Cuando promotores de salud, docentes y líderes locales participan activamente, las familias adoptan prácticas preventivas con mayor facilidad. Además, las campañas que vinculan salud bucal con bienestar general —mostrando su relación con alimentación, autoestima y rendimiento escolar— suelen tener mayor impacto.

    Los resultados de estas intervenciones son alentadores: disminución de caries, reducción del dolor dental y mejoras en la asistencia escolar. Sin embargo, para lograr un cambio sostenible se requiere fortalecer la infraestructura de salud, ampliar programas preventivos y asegurar que la salud bucodental sea reconocida como una prioridad pública.

    Mayo Clinic crea un método de escaneo 3D para lograr una cirugía cerebral ultraprecisa

    Mayo Clinic no sólo es uno de los mejores hospitales del mundo sino que además destaca por su trabajo en investigación. Como parte de su innovación constante logró desarrollar un nuevo método de escaneo de superficie tridimensional que brinda a los neurocirujanos una precisión aún mayor al operar en lo profundo del cerebro.

    El sistema alinea la cabeza del paciente, los rasgos faciales y el marco quirúrgico de la cabeza con las imágenes del cerebro. Con esto logra una precisión submilimétrica, un nivel de precisión que puede marcar una diferencia crítica en procedimientos delicados.

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    ¿Cómo funciona el nuevo método de Mayo Clinic?

    En un estudio de viabilidad publicado en el Journal of Neurosurgery, el método de escaneo 3D de Mayo Clinic demostró ser más preciso que la tomografía computarizada que se usa habitualmente durante la neurocirugía. Otra ventaja importante es que elimina la exposición a la radiación.

    Los investigadores afirman que este enfoque podría hacer que procedimientos complejos, como la estimulación cerebral profunda, el drenaje y las biopsias, sean más seguros y eficientes, a la vez que mejora la comodidad del paciente.

    Al integrarse con la mayoría de los sistemas de navegación quirúrgica, también podría ofrecer una guía de alta precisión en quirófanos que no cuentan con un escáner TC.

    Mediante cámaras y escaneo de luz estructurada, el nuevo sistema crea modelos 3D de alta resolución del rostro del paciente y del marco quirúrgico que mantiene la cabeza inmóvil. Fusiona estas imágenes en un mapa espacial detallado de la posición del paciente en el quirófano.

    Este mapa se compara con imágenes cerebrales preoperatorias, como resonancias magnéticas o tomografías computarizadas, lo que proporciona a los cirujanos una guía precisa y en tiempo real para alcanzar el objetivo exacto en el cerebro.

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    ¿Por qué ofrece una cirugía cerebral ultraprecisa?

    En el estudio, el análisis informático del sistema alineó las imágenes con una precisión promedio de 0.14 milímetros, en comparación con los aproximadamente 0.20 milímetros que se suelen conseguir con las tomografías computarizadas. La diferencia es aproximadamente del grosor de la punta de un lápiz, pero en cirugías cerebrales delicadas, esa fracción puede ser suficiente para afectar la precisión.

    El Dr. Jaeyun Sung, biólogo computacional de Mayo Clinic, investigador de IA clínica y autor correspondiente, dirigió el trabajo de ingeniería y computación. Su investigación se centra en el uso de la ingeniería y la informática para desarrollar herramientas avanzadas de medicina de precisión para la atención al paciente.

    “Cuando ingenieros y neurocirujanos abordan el mismo desafío, observamos detalles diferentes, y ahí es donde pueden surgir avances. Se trata de construir la próxima generación de herramientas quirúrgicas que aporten precisión submilimétrica de nivel de ingeniería directamente al quirófano”, afirma el Dr. Sung.

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    Próximos pasos: Avances en la automatización, la IA y la validación clínica

    El equipo de Mayo Clinic ahora trabaja para incorporar automatización e inteligencia artificial (IA) para que el proceso sea más rápido y sencillo. También está probando nuevo hardware y realizando un ensayo clínico más amplio para evaluar con más detalle la eficacia de la técnica en la neurocirugía.

    Enfermedades crónicas en mujeres mexicanas de mediana edad: cómo afrontarlas desde el sistema de salud público

    Las enfermedades crónicas representan uno de los mayores desafíos de salud para las mujeres mexicanas de mediana edad. Condiciones como diabetes tipo 2, hipertensión, obesidad, artritis, enfermedades cardiovasculares y problemas tiroideos son especialmente frecuentes en este grupo poblacional. Aunque muchas de estas enfermedades son prevenibles o controlables, su atención oportuna depende estrechamente del funcionamiento y accesibilidad del sistema de salud público en México.

    Los síntomas iniciales de enfermedades crónicas en mujeres se confunden con cansancio

    En primer lugar, es importante reconocer que las mujeres suelen asumir múltiples roles —trabajo, cuidados del hogar, atención de familiares— lo que puede retrasar la búsqueda de atención médica. A esto se suma que los síntomas iniciales de enfermedades crónicas muchas veces se confunden con cansancio, estrés o cambios propios de la edad, por lo que no siempre reciben seguimiento adecuado. Aquí, el sistema de salud público juega un papel crucial al ofrecer programas de detección temprana y atención continua.

    El acceso a servicios preventivos es fundamental. Las instituciones de salud pública, como IMSS, ISSSTE y los servicios estatales, cuentan con campañas para detectar hipertensión, diabetes y dislipidemias, pero su impacto depende de la difusión y de la disponibilidad de espacios para atención. Para muchas mujeres, largas filas, falta de medicamentos o tiempos prolongados entre citas médicas pueden convertirse en barreras que dificultan la continuidad del tratamiento.

    Además, la educación en salud es un componente indispensable. Las mujeres que cuentan con información clara sobre alimentación, actividad física, señales de alarma y adherencia al tratamiento tienen mayores probabilidades de mantener controladas sus enfermedades. Los centros de salud comunitarios, talleres y programas de autocuidado pueden ser aliados clave para empoderar a las pacientes en la gestión de su propia salud.

    Se debe impulsar un sistema de salud más accesible

    Por otra parte, la atención integral debe considerar la salud mental. Vivir con una enfermedad crónica puede generar ansiedad, frustración o depresión, especialmente cuando se combina con responsabilidades familiares o limitaciones económicas. Incluir apoyo psicológico dentro de los servicios públicos contribuiría a mejorar el bienestar general y facilitar la adherencia al tratamiento.

    Para fortalecer la atención a mujeres de mediana edad, es necesario impulsar un sistema de salud más accesible, con seguimiento constante, personal capacitado y suficientes recursos diagnósticos y terapéuticos. También es vital promover entornos laborales y comunitarios que favorezcan estilos de vida saludables.

    Afrontar las enfermedades crónicas no solo implica recibir medicación: requiere acompañamiento, educación, accesibilidad y un enfoque sensible a las realidades que viven las mujeres mexicanas. Un sistema de salud público fortalecido puede transformar estas condiciones en oportunidades para una vida más plena y saludable.

    ENARM 2025: ¿Qué pueden hacer los médicos que no pasaron el examen?

    El proceso del Examen Nacional para Aspirantes a Residencias Médicas (ENARM) 2025 pero en la primera ronda de selección de sede y especialidad ya hubo varios rechazados. De igual forma, algunos doctores no lograron un puntaje elevado en la prueba y significa que no podrán continuar con su preparación académica. Para este tipo de escenarios es importante identificar que existen varios caminos alternos que se pueden tomar.

    Lo primero y más importante es recalcar que un médico vale más que cualquier examen. Además es injusto resumir toda la formación y conocimientos de una persona en una calificación.

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    ENARM 2025, el más solicitado de la historia

    De acuerdo con la Comisión Interinstitucional para la Formación de Recursos Humanos para la Salud (CIFRHS) hubo un total de 50,940 médicos que se inscribieron al ENARM 2025. Por lo mismo, ha sido el más solicitado de la historia.

    La misma fuente menciona que al final sólo 44,859 aspirantes acudieron a su respectiva sede para presentar el examen. De cualquier forma, se tiene previsto que sólo haya 18,954 plazas disponibles.

    A partir de lo anterior se obtiene que alrededor de 6 de cada 10 aspirantes no serán aceptados. En algunos casos ni siquiera importa que hayan tenido un buen rendimiento en la prueba sino que simplemente hay muy pocos lugares disponibles y demasiada demanda.

    ENARM: ¿Cuántas preguntas de cada especialidad médica tiene el examen?

    ¿Qué pueden hacer los médicos que no aprobaron el ENARM 2025?

    De regreso al tema principal, lo más importante es nunca rendirse ni pensar que es el final. Un resultado adverso nunca debe detener las ganas de trascender de un médico. Además existen varias alternativas para quienes no lograron ingresar a la residencia en esta ocasión.

    También lee: ENARM: Estadísticas con lo más destacado ocurrido en el examen

    Preparación para el ENARM 2026

    Una opción bastante lógica es presentar de nuevo el examen en la edición del próximo año. Aunque para aumentar las probabilidades de éxito es importante corregir las fallas que tuviste en esta ocasión.

    • Tomar un curso de estudio: Inscribirse en un curso de alto rendimiento (presencial o en línea) con simuladores y enfoque en casos clínicos.
    • Estudio enfocado: Analizar los resultados del ENARM 2025 para identificar las áreas débiles y dedicar mayor tiempo a esas asignaturas.

    Elegir otros cursos de posgrado (no especialidad)

    Muchas veces los médicos piensan de manera errónea que el único camino para continuar con su preparación profesional después del servicio social es cursar una especialidad. En realidad no es así porque existen otras vías para enriquecer el Currículum Vitae y aumentar los conocimientos dentro de una área específica.

    • Diplomados: Son programas cortos y enfocados en habilidades específicas. Permiten adquirir un área de pericia para ejercer la práctica con un valor añadido.
    • Maestrías o Doctorados: Para aquellos con interés en la Investigación, Docencia o Administración en Salud. Estos posgrados fortalecen el perfil académico.

    Cursa una especialidad médica en el extranjero

    El ENARM es obligatorio para cursar una especialidad médica en México pero recuerda que existen más opciones fuera del país y cada uno tiene sus propias pruebas para ingresar a la residencia.

    Países como Alemania (Programa ZAI), Canadá o España ofrecen caminos para homologar el título y, en algunos casos, trabajar mientras se realiza el proceso para acceder a la especialidad.

    Elige el camino de la docencia

    Otra alternativa que tienen los médicos que no aprobaron el ENARM 2025 es la docencia médica. Si tienes facilidad de palabra y te gusta enseñar entonces puedes buscar un lugar como profesor en alguna universidad de Medicina. Al final tú también vas a aprender de los alumnos.

    Los 5 médicos más importantes en la lucha contra el VIH / SIDA de la historia

    En la lucha contra el VIH / SIDA han existido varios médicos que han sido muy importantes por sus investigaciones y trabajos. Algunos destacan porque fueron los primeros en identificar el virus causante de esta enfermedad. Mientras que otros han enfocado sus esfuerzos para darle visibilidad a este problema de salud pública mundial.

    La lucha contra el VIH / SIDA es una de las historias de éxito más destacadas de la medicina moderna y se debe al trabajo de miles de científicos a lo largo de las décadas. Los avances más importantes se pueden agrupar en el descubrimiento del virus y el desarrollo de tratamientos efectivos.

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    ¿Cuándo es el Día Mundial de Lucha contra el VIH / SIDA?

    Desde 1988 se designó el 1 de diciembre como el Día Mundial de la Lucha contra el VIH / SIDA. La efeméride ha ganado relevancia desde entonces porque uno de sus objetivos es darle visibilidad a esta enfermedad.

    A través de múltiples actividades que se llevan a cabo alrededor del planeta también se fomenta el desarrollo de investigaciones. Como resultado, en la actualidad el VIH dejó de ser una enfermedad mortal para convertirse en una tratable.

    Cursos gratis para médicos: Desde sarampión hasta VIH y todos son online

    ¿Quiénes son los médicos más importantes en la lucha contra el VIH / SIDA?

    La pregunta es muy compleja porque hay muchos nombres que vale la pena mencionar. En esta ocasión sólo vamos a mencionar cinco de los médicos más importantes en la lucha contra el VIH / SIDA. Cada uno realizó aportaciones de gran relevancia y cuya repercusión se mantiene hasta nuestros días.

    • Dr. Luc Montagnier (Francia). Aislamiento del virus (llamado inicialmente LAV) en 1983. Su trabajo en el Instituto Pasteur identificó que un retrovirus era el agente causal del SIDA, un paso esencial para el diagnóstico y la investigación de tratamientos.
    • Dra. Françoise Barré-Sinoussi (Francia). Colaboradora clave en el laboratorio de Montagnier, responsable de aislar el virus. Su rol fue fundamental en las técnicas de laboratorio que condujeron al descubrimiento.
    • Dr. Robert C. Gallo (Estados Unidos). Confirmó el descubrimiento e identificó que el virus (que él llamó HTLV-III) era el agente causal definitivo del SIDA, y desarrolló una prueba de detección. Su grupo de investigación contribuyó a demostrar de forma concluyente la relación causal y sentó las bases para la primera prueba de diagnóstico comercial (ELISA), crucial para la seguridad de las transfusiones sanguíneas.
    • Dr. Anthony S. Fauci (Estados Unidos). Como director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas en Estados Unidos (NIAID), durante muchos años fue una figura central en la dirección de la investigación clínica y el tratamiento del VIH / SIDA a nivel global, y un defensor clave de los pacientes.
    • Dr. Pedro Cahn (Argentina). Infectólogo destacado en América Latina, líder en la lucha clínica contra el VIH / SIDA y fundador de la Fundación Huésped, una organización clave en la investigación y atención.

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    VIH y SIDA no son sinónimos

    Por otra parte, aunque muchas veces ambos conceptos son manejados como similares, en realidad se trata de términos diferentes. La principal diferencia entre el VIH y el SIDA es que el primero es el virus que causa la infección, mientras que el segundo representa la etapa más avanzada y grave de la enfermedad.

    En la actualidad, gracias al desarrollo de tratamientos antirretrovirales, la mayoría de las personas con VIH nunca llegan a desarrollar SIDA.

    Para decirlo de otra forma, mientras la infección se mantenga en VIH es manejable gracias a los tratamientos actuales. Aunque cuando los pacientes no reciben atención oportuna la infección puede evolucionar a SIDA y en esa etapa la probabilidad de mortalidad es prácticamente del 100%.

    Punciones accidentales en hospitales: el riesgo que sí se puede prevenir

    Las punciones accidentales son bastante comunes dentro de los hospitales. De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS) se registran cerca de dos millones de accidentes punzocortantes anualmente. Los más afectados son las enfermeras, médicos residentes y personal de urgencias porque se exponen a infecciones como hepatitis B, hepatitis C o VIH.

    Este tipo de situaciones no tienen relación con la preparación del personal médico porque son incidentes que a cualquiera le pueden ocurrir. Aunque lo cierto es que existen recomendaciones que se deben seguir para disminuir riesgos.

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    ¿Qué son las punciones accidentales?

    Las punciones accidentales en hospitales, también conocidas como accidentes biológicos o por objetos punzocortantes, son un riesgo laboral significativo para el personal sanitario.

    Consisten en cualquier lesión percutánea provocada por un objeto afilado o punzante que haya estado en contacto previo con la sangre u otros fluidos biológicos potencialmente infecciosos de un paciente.

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    ¿Cómo prevenir riesgos?

    En este contexto, se realizó el desayuno–conferencia “Punciones accidentales: el riesgo que sí se puede prevenir”, organizado por Becton Dickinson, un espacio donde especialistas revisaron las causas más frecuentes de estos incidentes, sus implicaciones clínicas y las acciones para reducirlos.

    Durante su intervención, la Dra. Roxana Trejo, Gerente de Vigilancia Epidemiológica del Corporativo ABC y expresidenta de la Asociación Mexicana para el Estudio de las Infecciones Nosocomiales (AMEIN), destacó que se trata de un desafío latente para todas las instituciones de salud.

    “Las punciones accidentales son un riesgo laboral real, pero la evidencia demuestra que cuando el personal cuenta con dispositivos de inyección seguros y recibe capacitación continua y activa buenas prácticas, los incidentes se reducen de manera contundente”, señaló.

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    Tecnología, capacitación y cultura de seguridad

    La introducción de dispositivos de agujas de seguridad se asocia con una reducción del 70% en el número de lesiones por pinchazos con aguja. Aun así, persisten conductas que elevan el riesgo como el reencapuchado manual, la eliminación inadecuada o el uso de insumos sin mecanismos de protección, prácticas que deben erradicarse porque siguen ocurriendo en distintos entornos clínicos.

    “En BD tenemos tecnologías diseñadas para evitar que una punción accidental cambie la vida de un profesional de la salud. Las agujas con mecanismos de protección reducen riesgos sin modificar la técnica clínica. El desafío es asegurar que estos dispositivos lleguen a quienes los necesitan y que el personal pueda trabajar con seguridad”, expresó la Mtra. María de Lourdes Meléndez, Gerente de Asuntos Médicos MDS BD Hub México,

    Además de las implicaciones clínicas, los especialistas recordaron que cada accidente genera costos directos e indirectos de 650 y 750 dólares por pruebas serológicas, profilaxis y ausentismo. Destacaron que reducir estos incidentes favorece la continuidad operativa en áreas críticas como urgencias, terapia intensiva y quirófanos.

    Riesgos a los que está expuesto el personal médico

    Durante la sesión se expuso que el riesgo de transmisión tras una punción con aguja usada puede llegar a 30% para hepatitis B, 5% para hepatitis C y 0.3% para VIH, sobre todo cuando involucra agujas huecas o acanaladas.

    La OMS estima que estas lesiones ocasionan 66 mil infecciones anuales por hepatitis B, 16 mil por hepatitis C y mil por VIH entre trabajadores sanitarios. Aunque estas cifras representan una realidad global, los especialistas coincidieron en que el reto está en fortalecer las prácticas preventivas y la capacitación continua dentro de cada institución.

    Índice de Inclusión en Salud 2025: Primer estudio global para eliminar las barreras a los grupos vulnerables

    Un grupo de especialistas de Economist Intelligence Unit (EIU) y académicos del University College London se unieron a Haleon para realizar el Health Inclusivity Index 2025. Se trata del primer estudio internacional que analiza el estado actual, así como las oportunidades, para lograr la inclusión en salud y lograr entornos favorables para todas las personas en diversos países, incluyendo México.

    El índice, que se desarrolló en tres fases consecutivas, ofrece una visión integral de la inclusión en salud al combinar el análisis de políticas públicas, la experiencia vivida de más de 42 mil personas y el impacto económico de mejorar la equidad en grupos vulnerables.

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    Índice de Inclusión en Salud 2025: Resultados obtenidos

    El Health Inclusivity Index fue presentado esta semana en la embajada del Reino Unido ante la presencia de autoridades mexicanas de salud. Este encuentro brindó una oportunidad única para fomentar el diálogo entre sectores, permitiendo explorar caminos hacia una salud más inclusiva para todos en México.

    “La evidencia es clara, cuando las personas pueden acceder a los servicios de salud y productos necesarios, y con ello gestionar su propia salud, los beneficios se extienden a toda la sociedad, mejoran la salud, se previenen enfermedades y se reducen las pérdidas económicas y los costos para los sistemas de salud”, afirmó Roberto Beyrute, Director General de Haleon México.

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    Tres fases para entender la inclusión en salud

    El Índice de Inclusión en Salud evaluó la inclusividad en salud desde diferentes ángulos, haciendo un análisis profundo en tres áreas esenciales.

    • Fase 1. Políticas e infraestructura: Se evaluó el grado de preparación de los países en cuanto a la existencia y eficacia de políticas públicas, estrategias nacionales, programas de apoyo y estructuras institucionales orientadas a promover sistemas de salud más equitativos y accesibles para toda la población.
    • Fase 2. Experiencia vivida: Se examinó la perspectiva de más de 42,000 personas a nivel mundial para evaluar en qué medida las políticas implementadas se reflejan efectivamente en una atención, tratamiento e información en salud más inclusivos al momento de solicitarlos.
    • Fase 3. Impacto económico y en salud: En esta etapa, se evaluó el efecto potencial de eliminar las barreras que actualmente enfrentan cuatro grupos vulnerables: personas con baja alfabetización en salud, población de bajos ingresos, mujeres y adultos mayores. El análisis basado en modelos demostró que fortalecer la inclusión en salud contribuye no solo a generar ahorros significativos en los sistemas sanitarios, sino también a disminuir la carga de enfermedad y a incrementar la productividad económica.

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    Hallazgos más destacados

    Aunque muchos países cuentan con políticas sólidas, esto no siempre se traduce en experiencias de salud verdaderamente accesibles y en igualdad de oportunidades, lo que revela una brecha importante entre la regulación y la práctica.

    Esta falta de inclusión afecta sobre todo a personas con menor alfabetización en salud, bajos ingresos, mujeres y personas de más de 50 años, particularmente en temas como el dolor, enfermedades crónicas, salud bucal y salud mental.

    El estudio demostró que, al fortalecer la inclusión en siete áreas clave —entre ellas mejorando la calidad del aire, previniendo las caries dentales, entendiendo la correlación entre enfermedades de las encías y diabetes tipo 2, atendiendo las deficiencias de micronutrientes, mejorando las condiciones musculoesqueléticas y atendiendo efectivamente la osteoporosis, se pueden generar beneficios significativos en salud, equidad y desarrollo económico, relacionados al bienestar y productividad.

    Con estos hallazgos, gobiernos, organizaciones de salud y otros actores clave, cuentan ahora con una hoja de ruta clara para impulsar acciones concretas que conduzcan a sistemas de salud más equitativos y resilientes.

    La inclusión en salud es un componente esencial para lograr sistemas sostenibles y capaces de responder a las necesidades reales de la población.

    Finalmente, el documento completo del Índice de Inclusión en Salud 2025 se puede consultar en el siguiente enlace.