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    Sarampión en México: ¿Cuántos casos confirmados van en 2026 y dónde están los brotes activos?

    El actual brote de sarampión en México es uno de los más graves de las últimas décadas porque ya se extendió a los 32 estados.
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    INSP inaugura Biobanco, uno de los mayores acervos de muestras biológicas de México

    El nuevo Biobanco del INSP contiene un acervo de muestras biológicas con representatividad de todo México.
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    Hidroxietil-almidón, el medicamento que se ha retirado por riesgo de muerte

    La EMA advierte de los graves riesgos del Hidroxietil-almidón en ciertos pacientes. Los cuales punta a daño renal y muerte en aquellas personas que están muy enfermas.
    #BreakingNews

    EMA da luz verde al uso de tocilizumab en pacientes con covid grave

    La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomienda el uso de tocilizumab en pacientes con covid grave y que requieran ventilación mecánica.
    coronavirus

    UNAM: Nuevos fármacos contra COVID no sustituyen a la vacuna

    Los nuevos fármacos contra COVID no son un sustituto de a vacuna, lo debe tener claro la gente. Es un complemento, un salvavidas extra.
    coronavirus

    ¿Cómo funcionan los 2 nuevos medicamentos antiCovid autorizados por la EMA?

    El comité de medicamentos humanos de la EMA ha recomendado autorizar Ronapreve (casirivimab / imdevimab) y Regkirona (regdanvimab) para COVID-19.
    #BreakingNews

    La EMA aprueba 2 nuevos tratamientos para pacientes con COVID-19

    Los 2 nuevos tratamientos se convierten en los primeros medicamentos con anticuerpos monoclonales recomendados para su autorización de comercialización en la Unión Europea.
    #BreakingNews

    Inician aprobación de molnupiravir, medicamento oral contra la COVID-19

    La EMA, ha iniciado la revisión para molnupiravir, un medicamento antiviral oral para la COVID en adultos. Por otro lado, ya se presentó una solicitud de autorización para uso de emergencia por parte de la FDA.
    coronavirus

    OJO: EMA no aprobará la vacuna Sputnik V antes de 2022

    Una decisión de la EMA antes de fin de año es ahora absolutamente imposible. Si los datos de Sputnik V se reciben a fines de noviembre, los reguladores decidirán hasta al menos el primer trimestre de 2022.
    #BreakingNews

    EMA aprueba Trodelvy, primer fármaco para el cáncer de mama más agresivo

    La EMA ha aprobado la comercialización en la Unión Europea para Trodelvy. Un medicamento de primera clase para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico triple negativo.
    #BreakingNews

    ¡Una más! EMA avala vacuna Moderna para adolescentes de entre 12 y 17 años

    La EMA ha incluido la inflamación del corazón, como la miocarditis y la pericarditis, como un efecto secundario posible de Moderna en niños.
    Farmacias

    La EMA desaconseja el uso de estos medicamentos para el asma en enfermos de coronavirus

    No se puede descartar la posibilidad de daño del uso de estos medicamentos en pacientes que tienen niveles normales de oxígeno.
    coronavirus

    Se aprueba el uso de Sotrovimab de GSK y Vir Biotechnology para el tratamiento temprano de la COVID-19

    Sotrovimab redujo el riesgo de hospitalización durante más de 24 horas y muerte en un 85% en comparación con los placebos convencionales.
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    ¡Buenas noticias! La EMA completa la inspección de buenas prácticas clínicas de Sputnik V en Rusia

    La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) confirmó este miércoles que sus expertos terminaron la...
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    IMSS moderniza sus servicios con avances tecnológicos en vacunación, tamiz metabólico neonatal y estomatología

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