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    7 medicamentos que perderán su patente en 2025: AstraZeneca, Novartis y Roche están entre las afectadas

    Se prevé que tan sólo entre el 2025 y el 2030 alrededor de 70 medicamentos de alto rendimiento o blockbusters perderán su patente.
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    Mpox todavía es una emergencia de salud pública de importancia internacional: OMS

    Debido al reciente aumento de contagios la OMS afirma que la mpox todavía es una emergencia de salud pública de importancia internacional.
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    Farmacias

    Hidroxietil-almidón, el medicamento que se ha retirado por riesgo de muerte

    La EMA advierte de los graves riesgos del Hidroxietil-almidón en ciertos pacientes. Los cuales punta a daño renal y muerte en aquellas personas que están muy enfermas.
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    EMA da luz verde al uso de tocilizumab en pacientes con covid grave

    La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomienda el uso de tocilizumab en pacientes con covid grave y que requieran ventilación mecánica.
    coronavirus

    UNAM: Nuevos fármacos contra COVID no sustituyen a la vacuna

    Los nuevos fármacos contra COVID no son un sustituto de a vacuna, lo debe tener claro la gente. Es un complemento, un salvavidas extra.
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    ¿Cómo funcionan los 2 nuevos medicamentos antiCovid autorizados por la EMA?

    El comité de medicamentos humanos de la EMA ha recomendado autorizar Ronapreve (casirivimab / imdevimab) y Regkirona (regdanvimab) para COVID-19.
    #BreakingNews

    La EMA aprueba 2 nuevos tratamientos para pacientes con COVID-19

    Los 2 nuevos tratamientos se convierten en los primeros medicamentos con anticuerpos monoclonales recomendados para su autorización de comercialización en la Unión Europea.
    #BreakingNews

    Inician aprobación de molnupiravir, medicamento oral contra la COVID-19

    La EMA, ha iniciado la revisión para molnupiravir, un medicamento antiviral oral para la COVID en adultos. Por otro lado, ya se presentó una solicitud de autorización para uso de emergencia por parte de la FDA.
    coronavirus

    OJO: EMA no aprobará la vacuna Sputnik V antes de 2022

    Una decisión de la EMA antes de fin de año es ahora absolutamente imposible. Si los datos de Sputnik V se reciben a fines de noviembre, los reguladores decidirán hasta al menos el primer trimestre de 2022.
    #BreakingNews

    EMA aprueba Trodelvy, primer fármaco para el cáncer de mama más agresivo

    La EMA ha aprobado la comercialización en la Unión Europea para Trodelvy. Un medicamento de primera clase para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico triple negativo.
    #BreakingNews

    ¡Una más! EMA avala vacuna Moderna para adolescentes de entre 12 y 17 años

    La EMA ha incluido la inflamación del corazón, como la miocarditis y la pericarditis, como un efecto secundario posible de Moderna en niños.
    Farmacias

    La EMA desaconseja el uso de estos medicamentos para el asma en enfermos de coronavirus

    No se puede descartar la posibilidad de daño del uso de estos medicamentos en pacientes que tienen niveles normales de oxígeno.
    coronavirus

    Se aprueba el uso de Sotrovimab de GSK y Vir Biotechnology para el tratamiento temprano de la COVID-19

    Sotrovimab redujo el riesgo de hospitalización durante más de 24 horas y muerte en un 85% en comparación con los placebos convencionales.
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    ¡Buenas noticias! La EMA completa la inspección de buenas prácticas clínicas de Sputnik V en Rusia

    La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) confirmó este miércoles que sus expertos terminaron la...
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    Bayer realiza el Retina Expert Summit LATAM 2025 en México y presenta su nuevo tratamiento oftalmológico

    Bayer presentó un nuevo tratamiento oftalmológico diseñado para abordar la degeneración macular y el edema macular diabético.
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    Medicamentos falsificados: 10 principios que TODOS deben conocer

    De acuerdo con la OMS se estima que el 10% de los medicamentos que se comercializan en el mundo son falsificados o ilegales.

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