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    ¿FDA a punto de autorizar la píldora COVID-19 de Merck por nueva variante?

    Los reguladores de salud federales dicen que una píldora experimental de Covid-19 de Merck es eficaz contra el virus. Pero buscarán información de expertos externos sobre los riesgos de defectos de nacimiento y otros problemas potenciales durante el embarazo.

    Merck vuelve a triunfar; ahora con su tratamiento para el cáncer de riñón post-operatorio

    La FDA aprobó Keytruda para el tratamiento de pacientes con carcinoma de células renales temprano. El tipo más común de cáncer de riñón, con riesgo alto o intermedio-alto de recurrencia después de la cirugía.

    Merck firma acuerdo millonario con Japón para distribuir su píldora COVID

    El acuerdo de Merck depende de que el antiviral contra la COVID obtenga una autorización o aprobación de la Agencia de Productos Farmacéuticos y Dispositivos Médicos de Japón.

    Reino Unido se convierte en el primer país en el mundo en aprobar la píldora antiviral contra el COVID-19

    La aprobación de la píldora la convierte en el primer medicamento antiviral oral Covid-19 en el mundo en obtener luz verde.

    Merck llega a un acuerdo para el acceso global a su medicamento COVID

    La farmacéutica Merck anunció que las versiones genéricas de su medicamento para pacientes con COVID se distribuyan ampliamente en los países más pobres, por primera vez durante la pandemia.

    ¡Esperanza! Merck solicita autorización urgente para el uso de píldora contra COVID

    Si es aprobada por la FDA, sería la primera píldora píldora contra COVID-19. Lo cual, después de las vacunas, representaría un gran avance en la lucha contra la pandemia.

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    De acuerdo con la Secretaría de Salud, hasta el 18 de abril de 2025 se habían reportado 421 casos confirmados de sarampión en México.