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    ¿FDA a punto de autorizar la píldora COVID-19 de Merck por nueva variante?

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    La FDA aprobó Keytruda para el tratamiento de pacientes con carcinoma de células renales temprano. El tipo más común de cáncer de riñón, con riesgo alto o intermedio-alto de recurrencia después de la cirugía.

    Merck firma acuerdo millonario con Japón para distribuir su píldora COVID

    El acuerdo de Merck depende de que el antiviral contra la COVID obtenga una autorización o aprobación de la Agencia de Productos Farmacéuticos y Dispositivos Médicos de Japón.

    Reino Unido se convierte en el primer país en el mundo en aprobar la píldora antiviral contra el COVID-19

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    Merck llega a un acuerdo para el acceso global a su medicamento COVID

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    ¡Esperanza! Merck solicita autorización urgente para el uso de píldora contra COVID

    Si es aprobada por la FDA, sería la primera píldora píldora contra COVID-19. Lo cual, después de las vacunas, representaría un gran avance en la lucha contra la pandemia.

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