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Según Statista, se prevé que el mercado mundial de medicamentos contra el cáncer alcance un valor de 215 mil millones de dólares para el año 2030.
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Se estima que el mercado mundial de perfiles de cáncer y tumores aumente de alrededor de 11,000 millones de dólares a casi 32,000 millones de dólares de 2021 a 2030.
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De acuerdo con Statista, el mercado global de vacunas contra el cáncer valdrá más de 24 mil millones de dólares para 2030.
Una vacuna contra el cáncer fabricada por Moderna ha recibido el estatus de “terapia innovadora” por parte de los responsables sanitarios, lo que allana el camino para su aprobación por vía rápida.
La vacuna contra el cáncer de Moderna, se administra junto con un fármaco inmunoterápico, se utiliza para tratar a pacientes que se recuperan de un melanoma avanzado y corren el riesgo de que los tumores reaparezcan.
Un ensayo de fase dos demostró que la combinación reducía en un 44% las probabilidades de recaída o muerte de los pacientes operados, en comparación con el fármaco inmunoterápico por sí solo.
De acuerdo con los reportado por otros medios, los prometedores resultados llevaron ayer a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) a emitir la designación, que podría acortar el plazo de aprobación hasta ocho meses.
La esperanza en la lucha contra el cáncer
La terapia experimental está compuesta por la inyección de Moderna y el fármaco de inmunoterapia Keytruda de Merck.
La nueva etiqueta de “gran avance” significa que la FDA cree que la vacuna puede “satisfacer necesidades médicas no cubiertas en el tratamiento de enfermedades graves o potencialmente mortales”. En la práctica, esto significa que la agencia mantendrá reuniones frecuentes con Moderna sobre el progreso de la vacuna a lo largo de su desarrollo.
La medida también hace que la terapia pueda optar a la aprobación acelerada y la revisión prioritaria de la FDA, si Moderna presenta una nueva solicitud para ello. La FDA respondería en un plazo de 60 días.
De concederse, la revisión prioritaria significaría que el organismo regulador tomaría una decisión sobre la aprobación de la terapia en un plazo de seis meses a partir de la presentación de la solicitud por parte de Moderna, en lugar de los diez meses de la revisión estándar.
¿Cómo se administra esta vacuna?
La vacuna se administra después de la intervención quirúrgica para evitar la reaparición del tumor y se adapta a cada paciente, lo que significa que no habrá dos inyecciones iguales.
Merck y Moderna declararon que tienen previsto iniciar este año un estudio de fase tres sobre la terapia, en el que se probará en miles de pacientes.
También “ampliarán rápidamente” el estudio a otros tipos de cáncer, incluido el de pulmón no microcítico. En el estudio de fase dos en curso, 157 pacientes recibieron vacunas personalizadas junto con Keytruda, el fármaco de inmunoterapia de Merck.
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