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    ENARM: 5 motivos por los que vale la pena presentar el examen

    Presentar el ENARM es importante desde el aspecto económico hasta la posibilidad de aumentar los conocimientos médicos.

    ¿Cuántos países están afiliados a la OMS en 2026?

    Con el reciente retiro de Estados Unidos ahora disminuyó la cantidad de países afiliados a la OMS, ¿pero cuántos son exactamente?
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    Hay una serie de advertencias y precauciones para la píldora Covid de Merck

    Los datos mostraron que la píldora Covid de Merck podría causar defectos de nacimiento si se usa durante el embarazo.

    La FDA aprueba el primer régimen de inyecciones para la prevención del VIH

    Prevención del VIH: La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU aprobó el primer medicamento inyectable para prevenir la infección por VIH.

    Amplían el refuerzo de COVID de Pfizer y se abre la dosis adicional a los 16 años

    Estados Unidos está ampliando los refuerzos de COVID-19 y dictaminó que los jóvenes de 16 y 17 años pueden recibir una tercera dosis de la vacuna de Pfizer.

    La FDA aprueba un fármaco de diagnóstico por imágenes

    La FDA aprobó hoy un medicamento por imágenes conocido como Cytalux (pafolacianina). El cual atrae el tejido del cáncer de ovario y lo ilumina cuando se expone a luz fluorescente.

    ¡Buenas noticias! Terapia basada en genes para enfermedades raras de la piel tiene éxito

    Es el primer gen tópico, no invasivo y redosificable que está actualmente en desarrollo para enfermedades raras.

    ¿FDA a punto de autorizar la píldora COVID-19 de Merck por nueva variante?

    Los reguladores de salud federales dicen que una píldora experimental de Covid-19 de Merck es eficaz contra el virus. Pero buscarán información de expertos externos sobre los riesgos de defectos de nacimiento y otros problemas potenciales durante el embarazo.

    La FDA aprueba el primer tratamiento para el CMV refractario postrasplante

    La FDA aprobó Livtencity (maribavir) de Takeda Pharmaceutical Company para adultos y niños de 12 años o más. Los cuales pesen al menos 35 kilogramos con infección por citomegalovirus (CMV) postrasplante y sean resistentes a varios otros medicamentos antivirales.

    La FDA aprueba un nuevo y costoso tratamiento para una forma de sarcoma ultra raro y agresivo

    La FDA aprobó el martes el primer fármaco de Aadi Bioscience y el primer tratamiento aprobado específicamente para pacientes con una forma de sarcoma ultra rara y agresiva que se presenta principalmente en mujeres.

    UNAM: Nuevos fármacos contra COVID no sustituyen a la vacuna

    Los nuevos fármacos contra COVID no son un sustituto de a vacuna, lo debe tener claro la gente. Es un complemento, un salvavidas extra.

    ¡Buenas noticias! Aprueban el primer fármaco para la causa genética del enanismo

    La FDA aprobó el viernes el primer tratamiento para la causa más común de enanismo. Un medicamento que ha demostrado aumentar la estatura de los niños.

    Merck vuelve a triunfar; ahora con su tratamiento para el cáncer de riñón post-operatorio

    La FDA aprobó Keytruda para el tratamiento de pacientes con carcinoma de células renales temprano. El tipo más común de cáncer de riñón, con riesgo alto o intermedio-alto de recurrencia después de la cirugía.

    Autorizan Realidad Virtual como tratamiento para tratar el dolor crónico

    La FDA ha aprobado el lanzamiento de EaseVRx, un aparato de realidad virtual inmersiva de uso con receta destinado a pacientes de 18 años o más que han sido diagnosticados con dolor lumbar crónico.

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    Los mayores riesgos tecnológicos a los que se enfrentará la salud en 2026: de la deshumanización a la dependencia de la IA

    Algunos de los riesgos tecnológicos para la salud en 2026 son la ciberseguridad en los hospitales y las fallas que comete la IA.

    ENTREVISTA: ¿Cómo reforzar el sistema inmunológico mediante la alimentación?

    La Mtra. Paulina Elizabeth Ochoa Moreno de la UAG comparte algunos consejos para el reforzamiento del sistema inmunológico.