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    ¿El fin del ojo clínico? La IA como aliada en el diagnóstico médico

    La IA no es el futuro sino el presente en el diagnóstico médico y dentro de sus principales beneficios están los siguientes.
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    Seguridad y salud en el trabajo: Desafíos del uso de la IA y nuevas tecnologías

    El abuso de la tecnología en el trabajo afecta la seguridad y la salud porque promueve el tecnoestrés y el agotamiento laboral.
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    #BreakingNews

    Adiós a las gafas para leer: aprueban las primeras gotas que terminarían con la presbicia

    La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) otorgó la aprobación regulatoria a las primeras gotas para los ojos que tratan la presbicia, un producto llamado Vuity, desarrollado por la compañía Allergan.
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    Hay una serie de advertencias y precauciones para la píldora Covid de Merck

    Los datos mostraron que la píldora Covid de Merck podría causar defectos de nacimiento si se usa durante el embarazo.
    #BreakingNews

    La FDA aprueba el primer régimen de inyecciones para la prevención del VIH

    Prevención del VIH: La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU aprobó el primer medicamento inyectable para prevenir la infección por VIH.
    #BreakingNews

    Amplían el refuerzo de COVID de Pfizer y se abre la dosis adicional a los 16 años

    Estados Unidos está ampliando los refuerzos de COVID-19 y dictaminó que los jóvenes de 16 y 17 años pueden recibir una tercera dosis de la vacuna de Pfizer.
    #BreakingNews

    La FDA aprueba un fármaco de diagnóstico por imágenes

    La FDA aprobó hoy un medicamento por imágenes conocido como Cytalux (pafolacianina). El cual atrae el tejido del cáncer de ovario y lo ilumina cuando se expone a luz fluorescente.
    #BreakingNews

    ¡Buenas noticias! Terapia basada en genes para enfermedades raras de la piel tiene éxito

    Es el primer gen tópico, no invasivo y redosificable que está actualmente en desarrollo para enfermedades raras.
    #BreakingNews

    ¿FDA a punto de autorizar la píldora COVID-19 de Merck por nueva variante?

    Los reguladores de salud federales dicen que una píldora experimental de Covid-19 de Merck es eficaz contra el virus. Pero buscarán información de expertos externos sobre los riesgos de defectos de nacimiento y otros problemas potenciales durante el embarazo.
    #BreakingNews

    La FDA aprueba el primer tratamiento para el CMV refractario postrasplante

    La FDA aprobó Livtencity (maribavir) de Takeda Pharmaceutical Company para adultos y niños de 12 años o más. Los cuales pesen al menos 35 kilogramos con infección por citomegalovirus (CMV) postrasplante y sean resistentes a varios otros medicamentos antivirales.
    #BreakingNews

    La FDA aprueba un nuevo y costoso tratamiento para una forma de sarcoma ultra raro y agresivo

    La FDA aprobó el martes el primer fármaco de Aadi Bioscience y el primer tratamiento aprobado específicamente para pacientes con una forma de sarcoma ultra rara y agresiva que se presenta principalmente en mujeres.
    coronavirus

    UNAM: Nuevos fármacos contra COVID no sustituyen a la vacuna

    Los nuevos fármacos contra COVID no son un sustituto de a vacuna, lo debe tener claro la gente. Es un complemento, un salvavidas extra.
    #BreakingNews

    ¡Buenas noticias! Aprueban el primer fármaco para la causa genética del enanismo

    La FDA aprobó el viernes el primer tratamiento para la causa más común de enanismo. Un medicamento que ha demostrado aumentar la estatura de los niños.
    #BreakingNews

    Merck vuelve a triunfar; ahora con su tratamiento para el cáncer de riñón post-operatorio

    La FDA aprobó Keytruda para el tratamiento de pacientes con carcinoma de células renales temprano. El tipo más común de cáncer de riñón, con riesgo alto o intermedio-alto de recurrencia después de la cirugía.
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