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      El uso de tecnologías como la Inteligencia Artificial y la edición genética han aumentado los dilemas éticos dentro de la medicina.

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      ¡AL FIN! IMSS logra abatir el rezago quirúrgico oftalmológico por COVID

      El esfuerzo para abatir el rezago quirúrgico oftalmológico por parte del IMSS contó con la participación de nueve oftalmólogos titulares apoyados por médicos residentes próximos a terminar esta especialidad.

      Merck firma acuerdo millonario con Japón para distribuir su píldora COVID

      El acuerdo de Merck depende de que el antiviral contra la COVID obtenga una autorización o aprobación de la Agencia de Productos Farmacéuticos y Dispositivos Médicos de Japón.

      CNDH emite recomendación al IMSS por violencia obstétrica

      IMSS atendió a una mujer indígena embarazada que derivó en que el producto de la gestación muriera y permaneciera ya sin vida en el cuerpo de la paciente por cerca de dos semanas.

      Senado obliga a transparentar precios de servicios de salud

      Se obliga a los prestadores de servicios de salud proporcionar a los pacientes, en el momento del ingreso, por medios electrónicos o impresos. Así como el detalle de precios y servicios aplicados e incluirlos al final como anexo a la factura.

      Fundador de Moderna presenta una nueva compañía farmacéutica; Alltrna

      Alltrna puede diseñar moléculas de ARNt para que detecten el código genético erróneo y lo reemplacen con el aminoácido correcto. Restaurando así la producción de proteínas y tratando enfermedades.

      Llega píldora de Pfizer; reduce casi 90% de riesgo de muertes por covid

      Con estos resultados, Pfizer se une a la carrera para traer una píldora antiviral experimental fácil de usar contra el coronavirus al mercado estadounidense.

      Los contagios en México por COVID cercanos a considerarse infección endémica

      Que el COVID se convierta en una infección endémica significa que estará presente de manera permanente, durante todo el año, todo el tiempo, año tras año.

      OMS aprueba uso de emergencia de vacuna india Covaxin

      Covaxin, es la primera vacuna desarrollada y fabricada íntegramente en India que recibe el visto bueno de la organización de la ONU.

      La FDA aprueba la primera terapia de Novartis para la leucemia mieloide crónica

      Scemblix es el primer tratamiento aprobado por la FDA en su clase para la leucemia mieloide crónica que actúa uniéndose al bolsillo de miristoilo ABL.

      Cofepris prohíbe las tabletas Adult-T contra trastornos sexuales es un”falso producto milagro”

      ADULT-T tampoco puede ser publicitado como suplemento alimenticio, debido a que no cumple con las condiciones establecidas por la legislación sanitaria.

      Inician aprobación de molnupiravir, medicamento oral contra la COVID-19

      La EMA, ha iniciado la revisión para molnupiravir, un medicamento antiviral oral para la COVID en adultos. Por otro lado, ya se presentó una solicitud de autorización para uso de emergencia por parte de la FDA.

      CDHCM pide a la Secretaría de Salud mejorar condiciones de médicos legistas

      Por primera vez se dirige un instrumento recomendatorio para visibilizar las condiciones laborales en las que prestan sus servicios los médicos legistas con la finalidad de hacer énfasis en los riesgos a los que se encuentran expuestos.

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