• Tanto la Conamed como la NOM-004-SSA3-2012 establecen los casos en los que se debe elaborar este documento legal.
• En caso de no cumplir con todos los requisitos el documento pierde validez.
• Existen 9 casos específicos en los que se debe redactar una Carta de Consentimiento Informado.

El aspecto legal es fundamental en todos los profesionales de la salud. Por la naturaleza del trabajo es una actividad en la que se debe poner mucha atención porque puede tener diversas consecuencias. No solo se trata de la integridad de los pacientes sino que tu prestigio también se encuentra en juego. En ese tenor, algo que parece sencillo como redactar una Carta de Consentimiento Informado no es algo que todos dominen.

¿En qué consiste este documento?

Antes que nada es necesario explicar este término. Con base en la Comisión Nacional de Arbitraje Médico (Conamed) se trata del acto de decisión libre y voluntaria realizado por una persona competente, por el cual acepta las acciones diagnósticas o terapéuticas sugeridas por sus médicos, fundado en la comprensión de la información revelada respecto de los riesgos y beneficios que le pueden ocasionar.

Por su parte, el consentimiento informado se sustenta en el principio de autonomía del paciente, considerando para su existencia tres requisitos básicos necesarios para que sea válido: libertad de decisión, explicación suficiente y competencia para decidir.

Por su parte, la NOM-004-SSA3-2012 define a la carta de consentimiento informado como el documento escrito, signado por el paciente o su representante legal o familiar más cercano en vínculo, mediante el cual se acepta un procedimiento médico o quirúrgico con fines diagnósticos, terapéuticos, rehabilitador, paliativo o de investigación, una vez que se ha recibido información de los riesgos y beneficios esperados para el paciente.

El consentimiento está íntimamente relacionado con la información. Los pacientes tienen derecho a ser informados, de manera clara, completa, veraz, oportuna y calificada, respecto de su estado de salud, las alternativas de tratamiento, los beneficios y riesgos razonablemente previsibles conforme a la práctica médica. De tal forma, que cuenten con todos los elementos que le permitan adoptar una decisión racional y consciente.

¿Cómo se debe redactar una Carta de Consentimiento Informado?

Al igual que ocurre con otros documentos legales, existen algunos elementos mínimos que debe contener o de lo contrario no será válido. Por su parte, a través de redes sociales la Conamed publicó una guía con los elementos que debe contener una Carta de Consentimiento Informado.

• Nombre de la institución a la que pertenezca el establecimiento.
• Nombre, razón o denominación social del establecimiento.
• Título del documento.
• Lugar y fecha en que se emite.
• Acto autorizado.
• Señalamiento de los riesgos y beneficios esperados del acto médico autorizado.
• Autorización al personal de salud para la atención de contingencias y urgencias derivadas del acto autorizado, atendiendo al principio de libertad prescriptiva.
• Nombre completo y firma del paciente, si su estado de salud lo permite, en caso de que su estado de salud no le permita firmar y emitir su consentimiento, deberá asentarse el nombre completo y firma del familiar más cercano en vínculo que se encuentre presente, del tutor o del representante legal.
• Nombre completo y firma del médico que proporciona la información y recaba el consentimiento para el acto específico que fue otorgado, en su caso, se asentarán los datos del médico tratante.
• Nombre completo y firma de dos testigos.

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Carta de consentimiento válidamente informado

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— Comisión Nacional de Arbitraje Médico (@CONAMED_SALUD) June 8, 2022

Casos en los que se debe redactar una Carta de Consentimiento Informado

La misma Conamed señala que los eventos mínimos que requieren de una carta de consentimiento informado son los siguientes:

• Ingreso hospitalario.
• Procedimientos de cirugía mayor.
• Procedimientos que requieren anestesia general o regional.
• Salpingoclasia y vasectomía.
• Donación de órganos, tejidos y trasplantes.
• Investigación clínica en seres humanos.
• Necropsia hospitalaria.
• Procedimientos diagnósticos y terapéuticos considerados por el médico como de alto riesgo.
• Cualquier procedimiento que entrañe mutilación.