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    Estudio determina recetar menos antidepresivos y durante menos tiempo

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    Un estudio publicado en la revista “Drug and Therapeutics Bulletin” ha determinado que los médicos deberían recetar menos antidepresivos y durante períodos más cortos, debido a las continuas incertidumbres sobre su eficacia y a la potencial gravedad y durabilidad de los síntomas de abstinencia asociados a ellos.

    El uso de antidepresivos también se asocia a una serie de efectos secundarios, mientras que los datos de los ensayos clínicos no evalúan, en su mayoría, los resultados que más importan a los pacientes, tal y como dicen los autores. Además, no hay ninguna diferencia clínicamente relevante entre estos fármacos y el placebo, en cuanto a la depresión.

    Aunque los antidepresivos podrían tener un papel entre los pacientes con depresión grave, los contras podrían superar a los pros en aquellos con depresión leve o moderada o en aquellos cuyos síntomas aún no se califican como depresión, han añadido.

    En numerosos países, la prescripción de antidepresivos se ha disparado

    La prescripción de antidepresivos, principalmente las clases de nueva generación-inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) e inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina (IRSN), ha aumentado constantemente en Reino Unido, según los autores, con una estimación de 7,8 millones de personas con al menos una receta en 2019-20. Esto equivale a un antidepresivo prescrito a uno de cada seis adultos, con tasas de prescripción 50% más altas entre las mujeres.

    Gran parte de la evidencia de la eficacia de los antidepresivos en adultos proviene de ensayos controlados con placebo que duran solo de 6 a 12 semanas. Y los resultados no alcanzan el umbral de una diferencia clínicamente importante, han explicado los autores.

    Los resultados en adolescentes y niños son aún menos convincentes. Sin embargo, el número de jóvenes de 12 a 17 años a los que se les recetan antidepresivos se ha duplicado con creces entre 2005 y 2017, han añadido.

    Además, la mayoría de estudios no incluyen los resultados que más importan a los pacientes, como el funcionamiento social o la calidad de vida, sino que se centran solo en las medidas de los síntomas.

    Al abandonar tratamiento, pacientes experimentan síntomas de abstinencia

    Los efectos secundarios también son frecuentes. Alrededor de 1 de cada 5 pacientes que toman ISRS dicen tener somnolencia diurna, sequedad de boca, sudoración profusa o aumento de peso. Al menos, 1 de cada 4 dicen tener dificultades sexuales y alrededor de 1 de cada 10 dicen tener inquietud, espasmos o contracciones musculares, estreñimiento, náuseas, diarreas o mareos.

    La prevalencia de los efectos secundarios puede ser incluso mayor entre quienes toman antidepresivos durante más de 3 años, y puede incluir el entumecimiento emocional y la “niebla” mental.

    Por su parte, los pacientes que intentan abandonar el tratamiento suelen experimentar síntomas de abstinencia, que pueden incluir ansiedad, insomnio, depresión, agitación y cambios en el apetito y que pueden interferir en el funcionamiento social y la vida profesional, sobre todo, si el tratamiento se interrumpe bruscamente.

    Por ello, los investigadores afirman que la reducción gradual de la dosis es la mejor manera de ayudar en los pacientes a dejar el fármaco, aunque “no hay garantía de que los pacientes vayan a evitar consecuencias como efectos secundarios sexuales duraderos o síntomas de abstinencia persistentes, incluso con una reducción prudente”.

     

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