Si bien el Conacyt informó que la vacuna Patria estaría lista para su aplicación en diciembre de 2021. Los planes parecen ir corriendo de manera muy distinta, pues a unos meses de la fecha prometida la vacuna mexicana aún no pasa la Fase 1.

¿Sin estudios y lista para diciembre?

Fue la titular del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), María Elena Álvarez-Buylla, quien hace unos meses indicó que la entrega del biolígico sería en diciembre próximo.

En abril Álvarez-Buylla indicó que en la Fase 1 se planea reclutar a 100 voluntarios para evaluar las reacciones de la vacuna mexicana. Los resultados de esta fase se supone estarían listos para finales de mayo, pero esto no sucedió.

Ya se debería estar iniciando con la fase 3

Por otro lado la Fase 2 de la vacuna debió haber comenzado en junio y julio, para luego empezar con la Fase 3 en agosto. Pese a los retrasos en septiembre se tiene previsto la entrega de un primer informe sobre el desarrollo de la vacuna.

Lo que dijo el presidente de México sobre la vacuna en su momento

El presidente de México ha celebrado el avance de Patria con un fuerte tono nacionalista. “Una vacuna con ese nombre significa que debemos siempre de pensar en que nos conviene ser independientes, no se trata de cerrarnos en un mundo globalizado, pero debemos ser autosuficientes en lo fundamental, en lo básico”.

Sin embargo, pese a su nombre, la inyección está desarrollada con tecnología proveniente de la Escuela de Medicina Icahn de Monte Sinaí, en Nueva York, y la proteína HexaPro de la Universidad de Texas, en Austin.

¿Cómo está compuesta?

La compañía dijo que utilizó la tecnología existente de su vacuna veterinaria contra la influenza. La cual ha demostrado ser segura para los humanos, para una vacuna COVID-19 efectiva.

“Después de analizar las plataformas tecnológicas a su disposición, Avimex determinó que un virus de la enfermedad de Newcastle recombinante (rNDV) tiene el potencial de éxito para la vacuna COVID-19”, dijo la compañía en un comunicado.

Otras versiones de la vacuna entrarán en ensayos clínicos como inyecciones en Brasil, Tailandia y Vietnam. Estos tienen la misma composición molecular usando la construcción HexaPro en rNDV, y son desarrollados por los institutos estadounidenses y socios de investigación en esos países.

Aún así se prevé una producción a escala industrial

Sin embargo, la versión de Avimex es la única que se prueba con un virus activo, dijo una portavoz de la compañía. La versión de Avimex también es la única que se está probando como aerosol intranasal y como inyección, dijo.

El Ministerio de Relaciones Exteriores de México y Conacyt contribuyeron con fondos, dijo Avimex.

La compañía dijo que planea la producción a escala industrial en dos nuevas fábricas tan pronto como tenga resultados exitosos en las fases 1 y 2 de las pruebas.

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