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    Ganadores del Premio Nobel que impactaron en la atención médica

    Si eres un profesional que prefiere estar al día con las tendencias del gremio y recordar los mejores aportes de estos ganadores a la ciencia médica. No te pierdas este top de los ganadores del Premio Nobel que impactaron en la atención médica.

    Ganadores del Premio Nobel que impactaron en la atención médica

    Ronald Ross (1902)

    Una vez, el oficial médico militar Ronald Ross comenzó su trabajo en África occidental para encontrar una cura para la malaria en 1899.

    La enfermedad ocurre comúnmente en los trópicos y causa fiebre alta junto con otras afecciones. Debido a que los investigadores encontraron malaria solo en el torrente sanguíneo humano, la comunidad médica teorizó que los mosquitos propagan la enfermedad. En 1897, el trabajo de Ross con los insectos confirmó este hecho.

    Frederick Grant Banting y John James Rickard Macleod (1923)

    En 1921, Banting realizó una investigación con Macleod, junto con Charles Best, para demostrar que una sustancia llamada tripsina degradaba la producción natural de insulina del cuerpo. En sus experimentos, los investigadores detuvieron la producción de tripsina en perros, lo que les permitió extraer insulina para tratar a los pacientes con diabetes.

    Karl Landsteiner (1930)

    A principios de 1900, las transfusiones de sangre generalmente no tenían éxito. Landsteiner descubrió que las personas tienen distintos tipos de sangre y que la coagulación ocurre cuando se mezclan diferentes tipos de sangre. El trabajo de Landsteiner condujo a la compatibilidad del tipo de sangre y aumentó los resultados positivos de las transfusiones.

    Joseph E. Murray y E. Donnall Thomas (1990)

    Los glóbulos, que se sintetizan en la médula ósea, protegen al organismo de enfermedades como la leucemia. A mediados de la década de 1950, Donnall desarrolló una técnica para reponer las células de la médula ósea a través de una transfusión de sangre. Casi al mismo tiempo, la capacidad de transferir órganos de un paciente a otro eludió a los cirujanos.

    Murray desarrolló una técnica usando radioterapia e inmunosupresores para desalentar la tendencia del cuerpo a rechazar órganos de donantes. Debido a sus descubrimientos, los investigadores compartieron el Premio Nobel de Fisiología o Medicina ese año.

    Paul C. Lauterbur y Sir Peter Mansfield (2003)

    Los campos magnéticos gobiernan el movimiento molecular. Sin embargo, las frecuencias de ondas de radio específicas alteran esta característica natural. En la década de 1970, Lauterbur y Mansfield aplicaron este conocimiento para desarrollar una técnica para registrar imágenes de la fisiología humana interior.

    La técnica, que mide los átomos de hidrógeno y las variaciones del contenido de agua, condujo a la tecnología de imágenes por resonancia magnética (IRM). Los investigadores compartieron el Premio Nobel por “descubrimientos relacionados con la resonancia magnética”.

    Françoise Barré-Sinoussi, Luc Montagnier y Harald zur Hausen (2008)

    Los científicos definen los genomas que contienen ácido ribonucleico (ARN) que puede ingresar al ácido desoxirribonucleico (ADN) del huésped como retrovirus.

    Barré-Sinoussi y Montagnier descubrieron un retrovirus, más tarde llamado Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) que causaba el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA). Esta revelación condujo a mejores tratamientos para las personas diagnosticadas con SIDA.

    Los genes previenen los tumores al regular la división celular, un proceso que los retrovirus pueden interrumpir. En 1983, Hausen demostró que el virus del papiloma causa cáncer de cuello uterino, que en ese momento representaba la segunda causa más común de tumores femeninos. Durante este año de premiación, el Comité del Premio Nobel compartió el reconocimiento con Hausen por “su descubrimiento de los virus del papiloma humano que causan cáncer de cuello uterino” y Barré-Sinoussi y Montagnier por “su descubrimiento del virus de la inmunodeficiencia humana”.

    Robert G. Edwards (2010)

    Algunas parejas experimentan dificultades de fertilidad. A fines de la década de 1970, Edwards desarrolló el concepto de extraer óvulos femeninos y fertilizarlos en tubos de ensayo. Con asociados, desarrolló con éxito un procedimiento para extraer óvulos de los ovarios. El primer nacimiento fertilizado in vitro tuvo lugar en 1978.

    El Premio Nobel encarna la joya de la corona de una carrera. Los ganadores del Premio Nobel de Fisiología o Medicina producen innovaciones que cambian la vida. Cada logro sienta las bases para futuros avances médicos. Si bien es imposible planificar una carrera alrededor de ganar el Premio Nobel, dejar un legado sobresaliente representa un logro en sí mismo.

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    Primer escaneo del cerebro humano muriendo muestra resultados asombrosos

    Neurocientíficos grabaron por primera vez la actividad de un cerebro humano moribundo y descubrieron patrones rítmicos de ondas cerebrales alrededor del momento de la muerte. Las cuales, son similares a los que ocurren durante los sueños, el recuerdo y la meditación. Con esto, se podrían contestar algunas preguntas sobre qué sucede mientras morimos.

    El estudio aporta nuevos conocimientos sobre el cerebro

    El estudio aporta nuevos conocimientos sobre una posible organización del cerebro durante la muerte y sugiere una explicación para los recuerdos vívidos que tuvieron las personas en experiencias cercanas a la muerte.

    La investigación, publicada en Frontiers in Aging Neuroscience, sugiere que el cerebro humano puede permanecer activo y coordinado.Esto, durante e incluso después de la transición a la muerte, e incluso puede estar programado para realizar todo el proceso.

    Cuando un paciente de 87 años desarrolló epilepsia, el doctor Raúl Vicente de la Universidad de Tartu, Estonia. Además de sus colegas utilizaron electroencefalografía (EEG) continua para detectar las convulsiones y tratar al paciente. Durante estas grabaciones, el paciente tuvo un infarto y falleció. Este evento inesperado permitió a los científicos registrar la actividad de un cerebro humano moribundo por primera vez.

    “Medimos 900 segundos de actividad cerebral alrededor del momento de la muerte y establecimos un enfoque específico. Esto, para investigar qué sucedió en los 30 segundos antes y después de que el corazón dejara de latir”. Narró el Dr. Ajmal Zemmar, neurocirujano de la Universidad de Louisville, Estados Unidos, que organizó el estudio.
    “Justo antes y después de que el corazón dejara de funcionar, vimos cambios en una banda específica de oscilaciones neuronales, las llamadas oscilaciones gamma, pero también en otras, como las oscilaciones delta, theta, alfa y beta“, explicó Zemmar en un comunicado.

    El cerebro puede estar reproduciendo un último recuerdo antes de morir

    Las oscilaciones cerebrales (más comúnmente conocidas como “ondas cerebrales”). Son patrones de actividad cerebral rítmica normalmente presentes en los cerebros humanos vivos. Los diferentes tipos de oscilaciones, incluido el gamma, están involucrados en funciones altamente cognitivas, como la concentración. Además del sueño, la meditación, la recuperación de la memoria, el procesamiento de la información y la percepción consciente. Al igual que las asociadas con los flashbacks de la memoria.

    “A través de la generación de oscilaciones involucradas en la recuperación de la memoria. El cerebro puede estar reproduciendo un último recuerdo de eventos importantes de la vida justo antes de morir. Similar a los informados en las experiencias cercanas a la muerte”, especuló Zemmar. “Estos hallazgos desafían nuestra comprensión de cuándo termina exactamente la vida y generan importantes preguntas posteriores. Como las relacionadas con el momento de la donación de órganos”, concluyó.

    Si bien este estudio es el primero de su tipo en medir la actividad cerebral en vivo durante el proceso de muerte en humanos. Se han observado previamente cambios similares en las oscilaciones gamma en ratas mantenidas en entornos controlados. Esto significa que es posible que, durante la muerte, el cerebro organice y ejecute una respuesta biológica que podría suceder en otras las especies.

    Sin embargo, estas mediciones se basan en un solo caso y provienen del cerebro de un paciente que había sufrido lesiones, convulsiones e hinchazón. Lo que complica la interpretación de los datos. No obstante, Zemmar planea investigar más casos.

    “Algo que podemos aprender de esta investigación es que, aunque nuestros seres queridos tienen los ojos cerrados y están listos para dejarnos descansar. Sus cerebros pueden estar reproduciendo algunos de los mejores momentos que vivieron en sus vidas”, declaró.

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    Moderna y Asofarma distribuirán en México la vacuna SPIKEVAX

    Aunque en estos momentos se registra un descenso en el número de nuevos casos de Covid-19 en México, la emergencia sanitaria todavía no ha terminado. El riesgo se mantiene latente y todavía no se determina el número de dosis necesarias para brindar protección a largo plazo. Además se ha señalado que podría ocurrir algo similar a la fabricada contra la influenza que se aplica de forma anual. Por tal motivo, una buena noticia es que Moderna y Asofarma firmaron un convenio para distribuir su vacuna SPIKEVAX en nuestro país.

    En ese tenor, ASOFARMA de México es una compañía farmacéutica líder en su ramo que desarrolla, produce y comercializa productos líderes en innovación y tecnología farmacéutica. Se especializa en áreas terapéuticas como oncología, cardiología, analgesia, sistema nervioso central, urología, ginecología, enfermedades raras y osteoarticulares, entre otras.

    Beneficios de esta unión

    La compañía tiene más de 20 años operando en México y está dentro de las 10 primeras farmacéuticas con un crecimiento acelerado. Actualmente cuenta con más de 900 colaboradores y comercializa más de setenta y cinco productos farmacéuticos. Asofarma es una empresa que impulsa la transformación y la excelencia a través de programas de educación médica continua con una vocación por la salud de los pacientes.

    Como parte del acuerdo alcanzado, ASOFARMA colaborará con Moderna en la generación de acuerdos de suministro, apoyo en procesos de registro de la vacuna, soporte de actividades de farmacovigilancia, educación médica continua y relaciones gubernamentales que faciliten el acceso y amplíen la disponibilidad de SPIKEVAX en México.

    “Estamos encantados de asociarnos con Moderna para traer la vacuna SPIKEVAX contra el COVID-19 a nuestra población en México. Moderna es una empresa líder en la lucha contra la pandemia y estamos orgullosos de asociarnos en este cometido,” aseguró José Miguel Fonken, Director General adjunto de ASOFARMA de México.

    También dijo que la meta es expandir las tasas de vacunación en el país. Además de ayudar a la población, los médicos y las autoridades en este esfuerzo. Mientras que esta alianza confirma el propósito de suministrar tratamientos innovadores que ayuden a mejorar la calidad de vida.

    Por su parte, Moderna Inc. es una empresa de biotecnología pionera en el desarrollo de terapias y vacunas de ARN mensajero (ARNm). Menciona que ha confiado en ASOFARMA para hacer posible la llegada a México de su vacuna SPIKEVAX contra la COVID 19,

    La plataforma ARNm de Moderna se basa en los avances continuos en la ciencia básica y aplicada de ARNm, la tecnología de administración y fabricación. Esto ha permitido el desarrollo de terapias y vacunas para enfermedades infecciosas, inmuno-oncología, enfermedades raras, enfermedades cardiovasculares y enfermedades autoinmunes.

    Con este nuevo acuerdo alcanzado, Moderna Inc. se suma a una lista de compañías farmacéuticas y biotecnológicas internacionales de investigación y desarrollo que ASOFARMA representa en México desde hace más de veinte años.

    Sobre SPIKEVAX

    Las agencias reguladoras han aprobado la vacuna contra el COVID-19 de Moderna en más de 70 países, incluidos Canadá, Japón, la Unión Europea, el Reino Unido, los EE. UU. e https://www.saludiario.com/wp-content/uploads/2015/12/8f6d71a5-bigstock-human-brain-and-computer-chip-39563953-1-e1464383720513.jpg.

    En América Latina, SPIKEVAX ha recibido autorización de emergencia para su uso en personas mayores de 12 años de las agencias de salud de Colombia, Argentina, Chile, Paraguay y Honduras.

    Las tres cualidades del médico que aumentan la confianza del paciente

    Los médicos no son robots. No solo están ahí para entregar pronósticos de manera insensible o realizar cirugías complejas mecánicamente. Necesitan corazón. Los pacientes responden mejor a un médico que es empático con sus necesidades. Por lo tanto, a continuación te mostramos las tres cualidades del médico que aumentan la confianza del paciente.

    En lo que se refiere a la comunicación clínica estos son los aspectos más importantes

    Según un studio sobre Bulos en Salud entre Pacientes, realizado por Doctoralia, en colaboración con Pacientes SEMERGEN con más de 800 pacientes de toda España, 6 de cada 10 encuestados afirmaron no haber recibido ninguna advertencia por parte de su especialista acerca del peligro de las noticias falsas de salud. Mientras que el 83% señala que, en su última visita, su médico no le recomendó ningún recurso para consultar información fiable en Internet.

    En lo que se refiere a la comunicación clínica, los pacientes destacan que confían más en su médico si:

    1. Éste les mira a los ojos (38%).
    2. Escucha (31%).
    3. Participa de forma activa a través de preguntas (25%).

    Por otra parte, el servicio de recepción de consulta es un factor para tener muy en cuenta en la comunicación y la satisfacción de los pacientes: para el 67% de los encuestados, este servicio tiene relevancia en la impresión que puedan tener sobre su profesional sanitario.

    ¿Qué otras cualidades del médico aumentan la confianza del paciente?

    Fuerte ética de trabajo          

    Tener una fuerte ética de trabajo significa que dedicas el 100 % de ti mismo a tu trabajo todos los días, independientemente de lo cansado que estés o de lo que esté pasando en tu vida personal. Si bien esta cualidad te ayudará a tener éxito en cualquier campo, es especialmente esencial para la práctica de la medicina. Cada día trae un nuevo desafío. Incluso si no sabes cuáles serán esos desafíos, tendrás que estar preparado para enfrentarlos.

    La preparación requiere mucho tiempo, pero debe esforzarte si quiere tener éxito.

    Profesionalismo

    El simple hecho de ponerte una bata blanca no generará el respeto de tus pacientes; debe ganarse. Como en todos los encuentros, las primeras impresiones son primordiales. Si no prestas atención, eres impaciente o estás descuidado, el paciente se sentirá insatisfecho y descuidado y lo más probable es que busque la atención de otro médico.

    Confianza

    Debido a que un médico exitoso tiene un gran conocimiento, él o ella debe reforzar eso con confianza. Los pacientes quieren confiar en sus médicos como cuidadores, pero la falta de seguridad en sí mismos comunica incertidumbre. Un médico con una confianza fuerte y saludable será escuchado y respetado tanto por los pacientes como por sus colegas. Incluso si te sientes inseguro acerca de algo, no dejes que tu paciente lo vea.

    En su lugar, consulta otros recursos, especialistas, estudios de casos, etc. para brindarle el tratamiento más informado.

    Humildad

    La humildad y la confianza funcionan como un par complementario. Con tus pacientes y colegas, debes ser accesible y disponible. Esto significa que, a pesar de las limitaciones de tiempo y la programación excesiva, tu paciente nunca se debe sentir apurado. Escucha todo lo que él o ella tiene que decir sin expresar el diagnóstico de forma preventiva.

    También debes estar dispuesto a admitir cuando no estás seguro acerca de algo y especialmente dispuesto a hacer preguntas. Un médico es un aprendiz de por vida y estas situaciones deberían fortalecer tu resolución.

    Pasión

    Por último, los candidatos prometedores de la escuela de medicina no quieren convertirse en médicos por el salario. Se postulan porque les apasiona el estudio y la práctica de la medicina. Su pasión los hace disciplinados y dispuestos a sacrificar otras oportunidades para mejorar su carrera. Si te dedicas a mejorar la vida de los demás y puedes pasar largas noches revisando las historias clínicas de tus pacientes, entonces ha solicitado la profesión adecuada.

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    Así funcionará la verificación electrónica de los certificados de vacunación

    La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha seleccionado a T-Systems como socio para desarrollar una solución para la verificación electrónica global de los certificados de vacunación contra la Covid-19 para sus 194 Estados miembros. Esto permitirá comprobar los códigos QR de los certificados electrónicos de vacunación más allá de las fronteras nacionales. Además, se pretende que sirva como procedimiento estándar para otras vacunas, como la de polio o la de la fiebre amarilla.

    La OMS y T-Systems se están centrando en la transparencia y la protección de datos al construir esta solución. El trabajo en curso sobre el software es público en la plataforma para desarrolladores Github. Todos los códigos del programa pueden ser vistos por la comunidad de expertos. Además, el portal cumple con el Reglamento General de Protección de Datos, la estricta ley de privacidad de la Unión Europea.

    Forma de atención

    La plataforma interactuará con otras partes del sistema ya desarrolladas por la OMS. Estas también son de código abierto y cuentan con las licencias de derechos de autor adecuadas. El desarrollo contará con auditoría de seguridad común con pruebas de infiltración. También dará asesoría para las configuraciones regionales y nacionales que deben seguir los encargados de las respectivas implementaciones.

    Gerrett Mehl, Jefe de Unidad del Departamento de Salud Digital e Innovación de la OMS, dijo que los certificados de vacunación a prueba de manipulaciones y verificables digitalmente generan confianza. Por ello, se apoyará a los Estados miembros en la creación de redes nacionales y regionales de confianza y tecnología de verificación. En tanto que la plataforma también servirá de puente entre los sistemas regionales. También podrá utilizarse como parte de las futuras campañas de vacunación y de los registros domiciliarios.

    Adel Al-Saleh, miembro del Consejo de Administración de Deutsche Telekom AG y director general de T-Systems, explicó lo siguiente: “Nos complace poder apoyar a la OMS en la lucha contra la pandemia. La salud es un área de crecimiento estratégico para T-Systems. Colaborar de esta manera subraya nuestro compromiso con el sector”.

    Para T-Systems, el contrato de la OMS es un territorio conocido. La empresa ya había desarrollado el portal de la Unión Europea para los certificados de vacunación (DCC, Digital Covid Certificate). En la actualidad, más de 60 países están conectados a ella.

    T-Systems ya había creado el European Federation Getaway Service (EFGS). Este servicio garantiza que las aplicaciones de rastreo de Coronavirus de los Estados miembros funcionen a través de las fronteras.

    Telekom y SAP han colaborado estrechamente en ambos proyectos de la Unión Europea. Las empresas son también socios industriales de la aplicación de Corona Warnning del gobierno alemán. Con más de 43 millones de descargas, la aplicación alemana es una de las aplicaciones de rastreo más exitosas del mundo. Con muchas funciones adicionales, como el control de eventos o el almacenamiento universal de certificados, se ha ganado la reputación de ser la navaja suiza de la pandemia.

    Trabajo de T-Systems en México

    Es un socio estratégico para la transformación digital de empresas e instituciones con una capacidad única en México para ofrecer soluciones competitivas de acuerdo con los retos y objetivos de cada organización. Forma parte del grupo alemán Deutsche Telekom AG, una de las empresas líderes en telecomunicaciones a nivel global.

    En México cuenta con 25 años de experiencia ofreciendo soluciones innovadoras. También tiene operaciones en 27 países de Europa, Asia, África y América, sumando cerca de 38,000 colaboradores a nivel mundial y más de 1,800 en México con oficinas ubicadas en la Ciudad de México, Puebla, Monterrey y Aguascalientes.

    Por falta de actualización, implantes oculares quedan obsoletos

    Aproximadamente 350 personas se quedarán sin soporte ni actualizaciones de sus implantes oculares.

    Esto tras la bancarrota de la compañía Second Sight, proveedora de los implantes.

    Implantes oculares: Personas se han quedado sin servicio ni soporte

    La empresa de implantes electrónicos, con más de 2 décadas de trayectoria, se declaró en bancarrota en el año 2020. Aactualmente se encuentra en proceso de fusión con la empresa biofarmacéutica Nano Precision Medical.

    Las personas que llevan los implantes oculares biónicos de la compañía se han quedado sin servicio ni soporte. Por lo que algunos dispositivos se han vuelto obsoletos, según informa Spectrum.

    La empresa Second Sight Medical Products se ha especializado en sus más de 2 décadas de trayectoria. En tecnología diseñada específicamente para el tratamiento de la deficiencia visual y la ceguera. Uno de sus avances más destacados es el implante de retina, el cual llegó a contar con 2 modelos: Argus I con una matriz de 16 electrodos y Argus II, de 60.

    La empresa cayó en la bancarrota en el año 2020, por lo que abandonó la tecnología que había desarrollado paulatina e implantado en más de 350 personas de todo el mundo. Con lo que les había otorgado una nueva oportunidad para poder observar nuevamente.

    La compañía informó que trabajará en una nueva generación de implantes oculares; Orion

    Sin embargo, aún con todo lo que acontece, el año pasado logró recaudar 57,5 millones de dólares en una oferta pública. Por lo que recientemente ha anunciado su fusión con la empresa biofarmacéutica Nano Precision Medical.

    La compañía informó que trabajará en una nueva generación de implantes Orion, los cuales son implantados de forma directa en el cerebro, algo que también dió a conocer a través de su página web. Aunque no se conoce ningún tipo de proyecto para recuperar los implantes Argus, los cuales están teniendo ya efectos en las personas que los llevan.

    Uno de los pacientes es una mujer que lleva un ojo biónico Argus II en su ojo izquierdo. Ella cuenta que el implante se apagó repentinamente mientras realizaba un transbordo en el transporte público de Nueva York (USA), y desde entonces no ha vuelto a funcionar.

    Otro hombre, paciente que recibió un implante en el año 2019, narra que se encontraba esperando una actualización de “software” que mejoraría su visión para el 2020. Fue entonces que empezaron a despedir a los trabajadores de la empresa, los cuales le informaron que ya no tendría dicha actualización.

    Hay muchas personas que lograron recuperar algo de visión con los implantes

    Un segundo paciente, el cual llegó a convertirse en la primera persona del mundo en tener los 2 ojos biónicos (Argus I en el ojo derecho en 2004 y Argus II en el izquierdo, en 2015). Inclusive impartió conferencias sobre la tecnología de Second Sight, se suman a muchas personas que lograron recuperar algo de visión con los implantes.

    Sin embargo actualmente carecen de un servicio para mejorar el implante que llevan o en su defecto, que solucione los problemas que puedan surgir mediante su uso y desgaste.

    Aunque estos no son los únicos riesgos a los que se enfrentan, debido a que los implantes pueden llegar a causar complicaciones médicas. Inclusive obstaculizar la realización de pruebas como las resonancias magnéticas, y el retirarlos no siempre es una opción. Ya que reviste complicaciones, tiene un coste elevado e incluso llega a ser dolorosa.

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    ¡Oficial! FDA autoriza el primer condón del mundo para el coito anal

    El cuidado para cualquier persona siempre debe ser integral para siempre mantenerse en un estado óptimo. Tan solo para tener en cuenta, la Organización Mundial de la Salud (OMS) afirma que cada día alrededor de un millón de personas contraen alguna Enfermedad de Transmisión Sexual (ETS). Se trata de una cifra bastante elevada y uno de los principales motivos es la falta de información de la población en general. Además también es necesario brindar las suficientes herramientas de protección a las personas. Con esto en mente, ahora se cuenta con el primer condón diseñado en específico para el coito anal.

    Y no solo se trata de su fabricación sino que hoy se anunció que recibió la aprobación de la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) para su comercialización. Los preservativos, que se comercializarán como One Male Condom, también están indicados como anticonceptivos para ayudar a reducir el riesgo de embarazo y la transmisión de ETS durante las relaciones sexuales vaginales.

    Antes de la autorización de hoy, la FDA no había aprobado algún otro tipo de condón para el coito anal. Por lo tanto se trata de un hecho histórico y podría marcar la pauta para que las agencias de otros países tomen la misma determinación.

    Estrategia para disminuir la transmisión del VIH

    En ese sentido, algo muy importante es que las relaciones sexuales anales sin protección conllevan un mayor riesgo de transmisión del VIH. El uso constante y correcto del condón tiene el potencial de ayudar significativamente a disminuir el riesgo de esta infección y también de otras.

    Si bien, la autorización de hoy subraya la importancia para la salud pública de los condones probados y etiquetados específicamente para el coito anal, todos los demás condones aprobados por la FDA pueden seguir utilizándose para la anticoncepción y la prevención de ETS. Además se hace hincapié en la importancia de continuar con el uso de preservativos para la planificación familiar.

    “El riesgo de transmisión de ETS durante el coito anal es significativamente mayor que durante el coito vaginal. La autorización de la FDA de un condón que está específicamente indicado, evaluado y etiquetado para el coito anal puede mejorar la probabilidad de uso del condón durante el coito anal”, dijo Courtney Lias, Ph.D., directora de la Oficina de GastroRenal, ObGyn, General Hospital de la FDA. y Dispositivos de Urología en el Centro de Dispositivos y Salud Radiológica.

    También dijo que esta autorización ayudará a lograr la prioridad de promover la equidad en salud a través del desarrollo de productos seguros y efectivos que satisfagan las necesidades de diversas poblaciones.

    ¿Cómo funciona?

    El One Male Condom es una funda de látex de caucho natural que cubre el pene. Tiene tres versiones diferentes: estándar, delgada y ajustada. Los condones ajustados, disponibles en 54 tamaños diferentes, incorporan una plantilla de papel para ayudar a encontrar el mejor tamaño de condón para cada usuario. Cuando se usa durante las relaciones sexuales anales debe utilizarse con un lubricante compatible con condones.

    La seguridad y eficacia de One Male Condom se estudió en un ensayo clínico compuesto por 252 hombres que tienen sexo con hombres y 252 hombres que tienen sexo con mujeres. Todos los participantes tenían entre 18 y 54 años.

    El estudio encontró que la tasa total de fallas del condón fue del 0.68 % para las relaciones sexuales anales y del 1.89 % para las relaciones sexuales vaginales con One Male Condom. La tasa de falla del condón se definió como el número de deslizamientos, roturas o eventos de deslizamiento y rotura que ocurrieron sobre el número total de actos sexuales realizados.

    Para One Male Condom, el porcentaje general de eventos adversos fue del 1.92 %. Los eventos adversos informados durante el ensayo clínico incluyeron ETS sintomáticas o diagnóstico reciente (0.64 %), molestias relacionadas con el condón o el lubricante (0.85 %), molestias en la pareja con el lubricante (0.21 %) e infección del tracto urinario en la pareja (0.21 %).

    Las ETS sintomáticas o los diagnósticos recientes observados en el estudio fueron autoinformados y pueden ser el resultado de que los sujetos hayan tenido relaciones sexuales sin preservativo o pueden haber precedido al uso de One Male Condom.

    ¡Hay NUEVA vacuna COVID! Es “Nuvaxovid” y ofrece 90% de protección

    Nuvaxovid es la primera vacuna estadounidense elaborada con una nueva metodología, inexplorada en los tratamientos antiCovid. Basada en la proteína de espícula del SARS-CoV-2, promete ser eficaz contra el Covid-19.

    La vacuna Nuvaxovid está indicada para su uso de emergencia por la EMA

    Además, es de fácil refrigeración, por lo que no se necesita de complejos sistemas de enfriamiento para que se conserve, lo que favorecerá a los países de escasos recursos.

    Esta vacuna que ya está por unirse al mercado farmacéutico, ha sido denominada como “Nuvaxovid”, creada por el laboratorio estadounidense Novavax. Fue aprobada por la Comisión Europea, el pasado 20 de diciembre. Luego que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendara su uso por el alto nivel de protección que tiene contra el coronavirus.

    La vacuna, que está indicada para su uso de emergencia, será aplicada por primera vez en España a personas que tengan contraindicados los inoculos actualmente disponibles. Así como a quienes no completaron el esquema de vacunación por reacciones adversas ante los biológicos elaborados con ARN mensajero (ARNm), como el de Pfizer o Moderna.

    Se suministrá, además, en pacientes que padezcan alguna alergia.

    La vacuna de Novavax se distingue de entre sus competidoras por contener la proteína de espícula del coronavirus. Una metodología distinta a las que actualmente se han diseñado.

    ¿Cuál es la diferencia entre una vacuna de ARNm y Nuvaxovid?

    De acuerdo con el Servicio de Información y Noticias Científicas (SINC), los biológicos antiCovid de ARNm. Introducen en las células humanas las instrucciones genéticas para producir la proteína del SARS-CoV-2. De manera que las células de la persona inoculada crea anticuerpos que ayudan a defender al organismo de la infección. Ya que al entrar en contacto con la vacuna tiene la capacidad de recordar su estructura al momento que se enfrentan al virus real.

    En el caso del preparado de Nuvavax, el paciente es inyectado directamente con la proteína S del virus. Pero eso no es todo, pues la farmacéutica recurrió a otro compuesto, obtenido de un árbol Quillaja saponaria. El cual, tiene la capacidad de estimular la respuesta inmunitaria de forma efectiva.

    Según el portal español, la vacuna se suministra en dos dosis con un descanso de tres semanas entre una y otra.

    Pese a que es la primera vez que se utiliza el método de la “proteína” para las vacunas contra el Covid-19. En realidad dicha técnica fue empleada, por primera vez, en los años 80 contra enfermedades como la hepatitis B, el virus del papiloma humano (VPH), entre otras patologías.

    ¿Cuál es la eficacia de la vacuna de Novavax?

    La autorización de la nueva vacuna fue aprobada por la EMA y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Los ensayos clínicos consistieron en la aplicación de la vacuna y un placebo a los pacientes. Sin que estos supieran con cual de los dos fueron inoculados.

    El estudio realizado en Estados Unidos y México demostró una eficacia del 90, 4% mientras que en el segundo estudio, aplicado en el Reino Unido, fue del 89,7% . “En conjunto, los dos ensayos muestran una eficacia de alrededor del 90%”, informó la AEMPS.

    La AEMPS añadió que los ensayos fueron aplicados cuando circulaba la cepa orginal del coronavirus. Así como alfa y beta, algunas de las variantes denominadas como peligrosas, por lo que se desconoce si será efectiva para enfrentar a ómicron, pues aún no circulaba.

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    En una escala del 1 al 10: Condiciones médicas más dolorosas

    ¿Cómo saber si elegiste un buen médico? 6 signos a observar

    5 libros que todo residente médico debe leer ¿cuál recomiendas?

    Cardiólogo simulaba ser ginecólogo para abusar de las pacientes: Esto ocurrió

    Dentro del campo de la salud no es suficiente con tener los conocimientos sino que también se necesita de valores fundamentales. Con esto en mente, nos referimos a la responsabilidad porque es un aspecto que no puede faltar en todos los interesados en la atención a pacientes. Además se mostrar profesionalismo también funciona para proyectar seguridad. Aunque la mayoría lo cumplen también hay algunos casos mínimos que afectan a todo el gremio. El más reciente es el ocurrido con un cardiólogo que simulaba ser ginecólogo para abusar de sus pacientes.

    Relato de lo ocurrido

    Esta penosa situación ocurrió en Italia y debe servir como ejemplo de lo que nunca debe pasar en la salud o en cualquier otro rubro. El origen de todo fue debido a varias denuncias recibidas por mujeres que, en apariencia, no tenían nada en común entre sí. Aunque al analizar lo ocurrido a fondo se detectó que todas habían sido atacadas por la misma persona.

    Con base en lo documentado, fue en el Hospital de Soverato en la ciudad de Roma donde ocurrieron estos penosos incidentes. Las víctimas denunciaron que al acudir a consulta médica sintieron cosas extrañas. En algunos casos fueron tocamientos indebidos y en otros violencia verbal.

    A partir de lo anterior se inició una investigación sobre los hechos. Todo condujo hasta identificar al doctor responsable. Se trata de un cardiólogo que simulaba ser ginecólogo para poder atender a mujeres y hacer este tipo de agresiones.

    En ese sentido, hasta el momento se tienen denuncias de 63 mujeres, por lo que el agresor utilizó esta técnica durante años. Además se constató que todas las víctimas acudieron con la persona señalada gracias a las cámaras de seguridad colocadas afuera del nosocomio.

    De momento el acusado se encuentra detenido y ahora sigue un largo proceso legal. Al mismo tiempo, han surgido varias preguntas sobre lo ocurrido. Nadie sabe cómo fue que un especialista fue contratado para una área que no era la suya. Hasta ahora no se ha dado a conocer si también falsificó sus documentos o fue una omisión del hospital.

    Delitos cometidos

    Por su parte, también se dio a conocer que el cardiólogo que simulaba ser ginecólogo grababa a las mujeres mientras les hacía tocamientos indebidos. Mientras que algunas de las víctimas incluso eran menores de edad. Los videos fueron identificados en uno de sus teléfonos personales.

    Debido a lo anterior ahora se le acusa de agresión sexual, pornografía infantil, intromisión ilegítima en la vida privada y fraude.

    Todo lo ocurrido debe funcionar como ejemplo de lo que jamás se debe hacer dentro de un consultorio médico. El trato y la atención a los pacientes es muy importante para lograr una atención de calidad. Mientras que simular ser un especialista de alguna área es otro grave delito que jamás puede ocurrir. No solo se trata de la parte legal sino que se pone en riesgo la integridad de las personas debido a que no se tiene el conocimiento suficiente para atender ciertas enfermedades específicas.

    AGUAS: Cofepris alerta sobre lotes falsos de medicina para tratar cáncer

    Aguas si te quieren vender este medicamento: la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios emitió una alerta por la identificación de lotes falsos de Keytruda, medicina utilizada para tratar a pacientes con cáncer de pulmón.

    Hay nueve nuevos lotes falsos del medicamento Keytruda

    El hallazgo se dió en 2022 hizo a partir de una denuncia de la farmacéutica Merck Sharp and Dohme Comercializadora, quien encontró irregularidades en nueve lotes del fármaco, explicó la dependencia. Sin embargo, estos lotes siguen circulando.

    La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó sobre nueve lotes falsos del medicamento Keytruda. El cual es utilizado en pacientes con melanoma metastático, informó Ana Elizabeth García Vilchis, encargada de la sección Quién es quién en las mentiras, en La Mañanera.

    “Cofepris emitió una alerta sobre nuevos lotes falsificados del medicamento Keytruda. El cual, es utilizado para tratar pacientes con Melanoma metastásico o no removible y cáncer de pulmón”, dijo en Palacio Nacional.

    La funcionaria federal hizo un llamado a los pacientes que utilicen este medicamento a revisar el número de lote en la caja, para descartar que sea uno de los nueve falsos, los cuales son:

    1. T009249.
    2. T021792 (fecha de caducidad 11 de marzo).
    3. LT87333 (empaque secundario con texto en inglés).
    4. LT78236 (empaque secundario con texto en inglés).
    5. DC68976 (empaque secundario con texto en inglés).
    6. DE68005 (fecha de caducidad 06/2022 y empaque secundario con texto en inglés). S035357. S012080.
    7. VZ01380 (fecha de caducidad 09/2022 y empaque secundario con texto en inglés).

    ¿Qué debes hacer si tienes un producto falso o adulterado?

    García Vilchis indicó que en caso de tener un medicamento falso o adulterado, se debe suspender inmediatamente su uso y hacer la denuncia ante la Cofepris, a través de la página de internet: www.gob.mx/cofepris

    ¿ Y si hay una reacción adversa?

    Si quieres reportar reacción adversa, se debe enviar un mensaje al correo: [email protected]

    ¿Qué otros productos se han alertado?

    Cofepris ordena el retiro de estas 3 marcas de fórmulas infantiles

    Derivado del retiro del mercado de fórmulas infantiles en Estados Unidos llevado a cabo por la empresa Abbott Nutrition, esta autoridad desplegó el fin de semana acciones preventivas y de vigilancia para garantizar la seguridad de personas recién nacidas y bebés en México. Hasta la fecha se han identificado en el país 16 lotes posiblemente afectados, los cuales están siendo retirados del mercado.

    Como dio a conocer la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) homóloga a Cofepris, se encuentran bajo investigación denuncias de consumidores relacionadas con infecciones por las bacterias Cronobacter sakazakii y Salmonella Newport. En todos los casos se consumió fórmula en polvo, producida en las instalaciones de Abbott Nutrition en Sturgis, Michigan, Estados Unidos.

    La empresa Abbott Laboratories de México, S.A. de C.V., ha informado a esta autoridad que inició el retiro voluntario de productos posiblemente afectados.

    Las marcas que retiraron sus productos

    De momento, Cofepris ordenó el retiro de fórmulas infantiles provenientes de las marcas Similac, Alimentum y EleCare. Para identificar estos productos y descartar cualquier riesgo a la salud, las personas pueden realizar una revisión de los números de lote, los cuales incluyen primeros dígitos del 22 al 37, y contienen los códigos K8, SH o Z2. Esta autoridad tiene conocimiento de los siguientes lotes en México:

    La empresa ha informado que ninguna de las muestras testigo, es decir revisada, ha resultado positiva por la presencia de Cronobacter sakazakii y Salmonella Newport y, hasta el momento, no se tienen reportes en México de reacciones adversas.

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