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    ¿Cuáles son los tipos de biopsia para el cáncer de mama?

    El cáncer de mama es el tipo de cáncer más común en las mujeres y, a menudo, el primer signo aparece como un bulto en la mama que se puede palpar a través de la piel o que aparece en una mamografía anual.

    Pero una biopsia de mama no es la misma experiencia para todos los pacientes. Según la ubicación y las características del bulto o área sospechosa.

    Es posible que se realicen uno de los diferentes tipos de biopsias, que incluyen:

    1. Biopsia con aguja.
    2. Biopsia de mama asistida por vacío.
    3. Biopsia quirúrgica.
    4. Biopsia de ganglio linfático.

    Todos y cada uno de estos tipos de biopsias se pueden realizar con la guía de imágenes de la tecnología de resonancia magnética, ultrasonido o mamografía.

    ¿Cuáles son los tipos de biopsia para el cáncer de mama?

    Biopsia con aguja

    “Las biopsias con aguja son la primera línea de diagnóstico”.

    Las biopsias con aguja vienen en dos variedades principales:

    Aspiración con aguja fina.
    Biopsia con aguja gruesa.

    La aspiración con aguja fina se realiza en bultos fácilmente accesibles o en bultos quísticos que se sospecha están llenos de líquido. A medida que se retira el líquido del área, si es un quiste, se colapsará y el problema se resolverá solo. Luego, el líquido que se extrajo se envía al laboratorio para analizar la presencia de células cancerosas. Este es el tipo de biopsia menos invasivo y por lo general no deja cicatriz.

    La biopsia con aguja gruesa se usa para extraer células del centro de un bulto o área sospechosa en el seno. Estos procedimientos usan agujas más grandes, generalmente una aguja de calibre 14 o 18. El médico introduce la aguja “en la masa y extrae pequeños núcleos del tejido”. La aguja generalmente se inserta de tres a seis veces.

    Estas biopsias se realizan con la guía de ultrasonido, mamografía o resonancia magnética, eso ayuda a poder realizar más estudios en la pieza más grande de tejido.

    Biopsia de mama asistida por vacío

    La biopsia de seno asistida por vacío es similar a la biopsia con aguja gruesa, pero en cambio extrae más tejido a través de una sola inserción de una sonda especial. Es un procedimiento relativamente nuevo, también llamado biopsia mamaria mínimamente invasiva, y no está tan disponible como otros tipos de biopsias. Por lo general, se lleva a cabo con anestesia local.

    Biopsias Quirúrgicas

    Por último, las biopsias quirúrgicas, también llamadas biopsias por escisión, son un procedimiento más complicado que se usa con menos frecuencia.

    “Esta es la última opción, ya que nos gustaría conocer el diagnóstico antes de realizar la cirugía”, dice los especialistas. “En algunos casos, esto se debe a que usaríamos quimioterapia antes de la cirugía y en otros, querríamos realizar el procedimiento correcto y no tener que volver para un segundo procedimiento”.

    Biopsias de ganglios linfáticos

    Si has recibido un diagnóstico de cáncer de mama, también puedes someterte a un procedimiento de biopsia de ganglio linfático para determinar si ese cáncer de mama se ha propagado a los ganglios linfáticos. Los ganglios linfáticos son pequeñas estructuras del sistema inmunitario ubicadas en todo el cuerpo.

    Por último, si notas algún bulto raro o cambio radical en tus senos, visita a tu médico.

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    RENEW, nuevo sistema que acelera la detección de enfermedades raras

    La información acerca de los padecimientos huérfanos es bastante escasa porque la incidencia de cada uno es muy baja. De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS) son las que afectan a máximo cinco personas por cada 10 mil habitantes. Por lo mismo, la detección de las enfermedades raras no es sencilla y en algunos casos puede tardar años. Al final, los pacientes son los principales perjudicados.

    Papel de la genómica en la actualidad

    Con lo anterior en mente, los investigadores de Mayo Clinic trabajan en una alternativa para devolver la esperanza a pacientes con síntomas que, a veces, son inexplicables. Un grupo de expertos en genómica desarrolló un sistema automatizado llamado RENEW. La idea es seguir los nuevos conocimientos científicos que surgen en todo el mundo sobre variantes genéticas patógenas y aplicarlo a los pacientes.

    En este caso RENEW es la sigla en inglés para reanálisis de datos negativos de todo el exoma o genoma.

    “El conocimiento sobre las causas de las enfermedades genéticas está en gran desarrollo y, por ello, quisimos crear un sistema para seguir constantemente estos descubrimientos”, comenta el Dr. Eric Klee, científico de bioinformática en el Centro para Medicina Personalizada de Mayo Clinic.

    Los estudios han descubierto que, en todo el mundo, unos 300 millones de personas viven con alguna enfermedad rara. Pueden ser crónicas, debilitantes y hasta mortales. Muchas veces son producto de mutaciones en los genes o los cromosomas y pueden transmitirse de los padres a sus hijos o presentarse al azar en una sola persona.

    En algunos casos, los pacientes con enfermedades raras buscan una explicación por 10 años o más, tiempo durante el que pasan por un caudal de visitas a proveedores de atención médica y exámenes.

    Reanalizar los casos de enfermedades raras mediante un centro de descubrimiento

    El nacimiento de RENEW ocurre en un momento crucial, cuando los avances en la tecnología de la secuenciación genómica y en los medios de la bioinformática están llevando a entender mejor los vínculos entre genes y enfermedades. Solamente en el año pasado, los investigadores de Mayo Clinic y del resto del mundo documentaron sobre el reciente descubrimiento de casi el doble de variantes genéticas que causan enfermedades, comparado con hace cinco años.

    De forma similar, en tan solo tres meses, se han descrito aproximadamente 8,400 nuevas variantes genéticas en una sola base de datos pública y se ha actualizado con nueva información a más de 260,000 variantes ya conocidas.

    El Dr. Klee dice que con RENEW, los últimos hallazgos mundiales sobre genes y enfermedades se descargan automáticamente cada tres meses desde un centro de descubrimientos publicados, en el que se incluye a la Base de Datos sobre Mutaciones de Genes Humanos, a ClinVar y a Herencia Mendeliana en el Hombre, este último disponible por Internet. Luego, se comparan los nuevos hallazgos con la base de datos de Mayo sobre los resultados de la secuenciación de pacientes con el fin de potencialmente identificar desarrollos importantes.

    «Podemos encontrar cualquier diferencia en cuestión de minutos y, luego, aplicamos esas diferencias a los datos de los pacientes para ver si en alguno de ellos hay estos nuevos hallazgos», explica el Dr. Klee.

    Una característica fundamental de RENEW es que está equipado con un conjunto especial de filtros que va depurando la información genética nueva y disponible desde el último análisis para concentrarse en lo que podría causar la enfermedad.

    El Dr. Alejandro Ferrer, otro científico que desarrolló RENEW, usa piezas clave de información que permiten al sistema individualizar los filtros según las características específicas de cada paciente. El Dr. Ferrer es investigador de ómica traslacional en el Centro para Medicina Personalizada y en la División de Hematología de Mayo Clinic.

    «El filtro permite que aparezca solo la información relevante, de modo que tanto los nuevos genes como las nuevas variantes añadidas a la base de datos queden marcados, así como los cambios importantes en la información respecto a las variantes y los genes ya conocidos por causar enfermedades. No empezamos con un caso desde cero, sino que vamos acumulando información desde la última vez que lo analizamos y, ahora, tan solo nos enfocamos en lo novedoso», afirma el Dr. Ferrer.

    Los investigadores subrayan que RENEW no reemplaza el proceso manual, pero sí lo favorece mucho. Anotan que, hasta el momento, los resultados son alentadores.

    Claves para fortalecer tu CV antes de enfrentar el ENARM o cualquier examen de especialidad médica

    En el mercado actual, las áreas de contratación y Recursos Humanos dentro de la industria de salud reciben no sólo docenas, sino cientos de currículums cada semana. Por lo que el tuyo debe destacarse mostrando adecuadamente tus habilidades y experiencias, mediante un curriculum más organizado y cohesivo.

    Esto antes de enfrentar el ENARM o cualquier examen de especialidad médica.

    Claves para fortalecer tu CV antes de enfrentar el ENARM o cualquier examen de especialidad médica

    Si aún estudias la carrera de medicina y este año aplicarás el ENARM, te presentamos cinco claves para fortalecer tu CV y al mismo tiempo, mejorar tu preparación cuando llegue ese día.

    Analiza en qué hospitales te gustaría realizar tu especialidad

    Hacerlo es fácil: pregunta a tus profesores, a los médicos residentes o tus conocidos que ya terminaron el internado. Averigua dónde se ofrece la especialidad que te interesa, qué nosocomios son los mejores para cursarla, así como qué tan cometidos son los procesos de admisión.

    Averígualo todo: calidad del programa de enseñanza, ambiente hospitalario, la cantidad y tipo de pacientes que atienden, el rol de las guardias, las rotaciones externas, etc.

    Conoce personalmente los hospitales

    Puede ser a través de una rotación optativa o acudiendo en un día libre. Lo importante es que te empapes del ambiente, de los procesos hospitalarios y que te vayas familiarizando con los departamentos.

    Realiza investigación médica

    Tener un poco de experiencia en el campo de la investigación puede hacer la diferencia al momento de realizar el ENARM. Sólo imagina: una publicación tuya en una revista de renombre le dará mucho peso a tu CV. Pero este proceso no es sencillo, ya que desde la propuesta de tu tema, su aprobación y su publicación pueden pasar 1, 2 años o más.

    Como tip, algunos expertos recomiendan que el estudiante de medicina “se junte” con un profesor o tutor desde el inicio de la carrera con el objetivo de buscar un lugar en una de las publicaciones de un grupo de investigación en activo. Otra opción es realizar el servicio social en investigación.

    Acude a cursos y foros

    Esto habla de que el aspirante a una especialidad se encuentra actualizado e interesado. Intenta buscar becas por parte de la Universidad y acude a las conferencias o cursos de las asociaciones mexicanas e internacionales de la especialidad médica que te interese.

    Estudia inglés

    En el mundo profesional es de vital importancia saberse comunicarse en inglés. En el campo de la salud esto no es muy diferente y prácticamente se ha convertido en una obligación. Además, México está considerado como uno de los países con más turismo de salud en el mundo. Nuestro país es un lugar de paso para muchos extranjeros por lo que muchos hospitales o clínicas privadas tienen estrategias para atender a pacientes extranjeros. Por lo tanto, aprender inglés es vital para poder salvar vidas humanas. Un médico que domina el idioma inglés, tiene una gran ventaja sobre su competencia.

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    Estas son las enfermedades neurológicas más frecuentes en México

    Para atender las enfermedades neurológicas más frecuentes en México está el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía (INNN) “Manuel Velasco Suárez”. Además también se enfoca en investigaciones y ofrecer atención a problemas de muy baja incidencia. Por lo mismo, se ha consolidado como una institución de vanguardia en neurociencias donde anualmente 94 mil pacientes reciben atención en los servicios de consulta externa, urgencias y hospitalización, la mayoría sin seguridad social, afirmó el director general del instituto, Ángel Antonio Arauz Góngora.

    Desde su fundación hace 58 años, el INNN mantiene su sentido humanista, fortalece la atención médica de alta calidad, la formación de especialistas y el desarrollo de investigación que aporta nuevo conocimiento para resolver problemas del sistema nervioso.

    El Instituto de su tipo más importante en México

    En entrevista por el 58 Aniversario del INNN este 28 de febrero, señaló que la misión del instituto es que las personas logren recuperar su salud, la equidad social y el cumplimiento del derecho a la protección de la salud. Para ello recurren al uso de la innovación científica, la calidez en la atención y la excelencia académica en el ámbito de las ciencias neurológicas.

    Arauz Góngora informó que, en 2021 se brindaron 65 mil servicios en consulta externa, urgencias y hospitalización; tres mil 500 de primera vez con 50 mil subsecuentes, así como 10 mil en urgencias.

    Explicó que el instituto atiende pacientes con enfermedades graves o raras que han sido previamente evaluados, estudiados y diagnosticados en hospitales generales de segundo nivel y otros institutos nacionales de salud.

    Personal con el que cuenta

    Actualmente, el INNN cuenta con 243 especialistas en cirugía, neurología, psiquiatría, oftalmología, neuro-otología y otros. Además de 186 residentes y 393 profesionales de enfermería, dijo Arauz Góngora.

    En docencia, enseñanza, educación continua, capacitación y fomento a la salud, destacó que el instituto es líder en la formación de recursos humanos en neurociencias, no solamente en México, sino en América Latina, con la impartición de 21 cursos de Neurología, Neurocirugía y Psiquiatría, y en subespecialidades como Neuro-Anestesiología, Neuro-Radiología y Neuro-Otología. Asimismo, sus especialistas participan en congresos nacionales e internacionales.

    De igual forma, realizan actividades académicas sobre neurociencias en enfermería como son la Reunión de Investigación en Enfermería y la Jornada Nacional e Internacional de Enfermería. También brindan cursos de reanimación cardiopulmonar, ventilación mecánica avanzada y responsabilidad ético jurídica de enfermería, entre otros.

    En el instituto se desarrolla investigación básica, clínica y experimental con importantes avances en los últimos años sobre los factores subyacentes en enfermedades del sistema nervioso central como Alzheimer y esquizofrenia, que han mejorado el diagnóstico.

    Durante la emergencia sanitaria por COVID-19 incrementó el número de personas atendidas en el servicio de urgencias debido a Enfermedad Vascular Cerebral (EVC), específicamente por infarto cerebral. Estos eventos se presentaron con más frecuencia en hombres mayores de 45 años y mujeres por arriba de los 50 años.

    El director general del INNN explicó que el número de casos por este padecimiento ha crecido debido a los estilos de vida y factores de riesgo prevenibles como la obesidad, sedentarismo, tabaquismo, diabetes e hipertensión.

    Comentó que dentro de las enfermedades neurológicas más frecuentes en México destaca la epilepsia en primer lugar. Después se encuentran los tumores benignos de glándulas endocrinas, tumores malignos del encéfalo, infartos, hemorragias cerebrales, esclerosis múltiple, enfermedad de Parkinson y cefalea o dolores de cabeza.

    Arauz Góngora recomendó que para mantener un cerebro saludable es necesario evitar las adicciones, alcoholismo y tabaquismo. Además de fomentar actividades para la salud, sobre todo en personas adultas mayores para prevenir enfermedades progresivas y neurodegenerativas del cerebro que provocan deterioro de la memoria, del pensamiento y de la conducta como Alzheimer y Parkinson.

    ¿Cómo deben adaptarse los centros médicos a los nuevos tiempos?

    Si hay una realidad a la que se han tenido que enfrentar todos los sectores es el reinventarse. El sector de la salud no ha sido menos y las nuevas tecnologías se han convertido en una herramienta imprescindible en el día a día de los centros médicos. La competencia es voraz entre los consultorios y es por eso por lo que hay una serie de retos a los que tienen que enfrentarse las clínicas para poder tener éxito entre los pacientes.

    Hacer frente a las grandes cadenas de centros médicos

    Sin duda alguna, hoy en día, uno de los principales puntos críticos para los centros médicos es la existencia de franquicias y grandes cadenas. El éxito de estas franquicias reside en que piensan como negocios, aunque a los trabajadores de la salud les cueste verlo así.

    Como profesional médico debes tener en cuenta que las franquicias no van a dar nunca un servicio memorable, no van a crear una experiencia a los paciente, ya que los ven como un número. Entonces tú, con tu consultorio médico debes poner todo tu esfuerzo en hacer que tus pacientes se sientan únicos al visitar tu clínica.

    El equipo, una pieza clave

    El equipo de los centros médicos es el gran secreto al ofrecer un servicio. Ten en cuenta que no estás creando productos sino que estás trabajando con personas.

    Esta es, sin duda alguna, la parte más difícil del trabajo en los centros médicos. Por ejemplo, los consultores número 1 del mundo lo dicen y es que las clínicas y negocios que sean capaces de crear al menos tres conexiones emocionales con sus pacientes van a ser las que realmente tengan éxito. Esto, básicamente, se consigue desde un liderazgo muy firme.

    Así, se puede decir que el equipo es la piedra angular de todos los proyectos ya que es imposible que todo lo pueda hacer una única persona. Un líder debe saber cuáles son sus puntos fuertes y cuáles sus puntos débiles y en esos puntos débiles en los que no se es tan bueno, debes tener tu equipo. Con un buen equipo podrás llegar más lejos y ofrecer servicios de mucha más calidad.

    Plan post COVID19 en centros médicos

    La pandemia provocada por la COVID19 es uno de los principales retos a los que se tienen que enfrentar los centros médicos en la actualidad. Así que deben reflexionar y preparar el futuro para cuando el impacto de la COVID19 desciendan al nivel del resto de enfermedades de su rango.

    Por el momento se desconoce cómo será el mundo post COVID pero está claro que ese futuro llegará. Seguro que en este nuevo futuro nada va a volver a ser como antes y las organizaciones de salud van a tener que prepararse para afrontar nuevos retos y asimilar nuevos paradigmas. Es por eso por lo que el desafío de las organizaciones de salud es encajar los diferentes enfoques de gestión de las diferentes fases de la pandemia y ajustar la velocidad al ritmo que cada reto requiere.

    4 traductores digitales que todo profesional de la salud debe conocer

    La revolución digital ha transformado muchas industrias y el sector de la salud no es una excepción. La salud digital utiliza tecnologías de la información modernas, como teléfonos móviles, dispositivos portátiles, telemedicina, macrodatos, aprendizaje automático, análisis basados ​​en la nube y sensores de monitoreo de IoT, para brindar una atención médica más precisa y eficiente. 

    Sin embargo, para garantizar el éxito internacional, las soluciones de salud digital deben traducir con precisión una variedad de contenido al chino, francés, inglés. Así como muchos otros idiomas para brindar los resultados deseados y cumplir con las regulaciones locales.

    ¿Pero, qué es la traducción médica?

    La traducción médica es la traducción utilizada para productos farmacéuticos, dispositivos médicos y campos de la salud. La traducción médica juega un papel vital para ayudar a los profesionales de la salud a brindar el tratamiento necesario a sus pacientes que hablan otro idioma.

    Los médicos y farmacéuticos necesitan traducción para revisar las historias clínicas de sus pacientes extranjeros para que puedan brindarles consejos y terapias precisas. Los pacientes también deben comprender completamente su estado de salud y cómo se procesará el tratamiento.

    Por lo tanto, tener el documento traducido de manera precisa y oportuna es muy importante. Además, la mayoría de los países del mundo requieren que la literatura y el etiquetado asociado con dispositivos médicos y productos farmacéuticos se traduzcan al idioma nacional.

    Así pues, si bien el médico es uno de los profesionales mejor calificados para leer y comprender documentos en inglés. A veces hay poco tiempo para hacer traducciones de éste y otros idiomas, por lo que nunca está de más conocer traductores digitales distintos de Google Traductor. 

    4 traductores digitales que todo profesional de la salud debe conocer

    Por eso, hoy te presentamos algunas opciones:

    Babylon

    Se trata de uno de los traductores digitales más populares, y es que, además de ser eficiente, es capaz de traducir términos técnicos y palabras coloquiales de varios idiomas. Es herramienta gratuita, pero ofrece la posibilidad de pagar por traducciones hechas por humanos, aunque el servicio tarda una hora en entregarte una cuartilla.

    SDL FreeTranslation

    Te ayuda a traducir hasta 10 mil caracteres a la vez y dispone de una versión premium (de pago) que realiza traducciones hechas por personas. Además, ofrece tutoriales y otros recursos para quienes desean adentrarse en el arte de la traducción.

    Frengly

    Es una página gratuita con interfaz muy intuitiva con servicios en más de veinte idiomas.

    Online-Translator

    Ofrece traducción online hasta por 3mil caracteres, y aunque no acepta idiomas asiáticos, posee un filtro para clasificar la información por categorías, como finanzas, comunicación, viajes, entre otras y, además, en el sitio podrás encontrar traductores para smartphone o computadora (con costo).

    RECUERDA:

    La traducción médica es un campo prometedor y en desarrollo que ofrece tanto oportunidades como desafíos a los traductores. Sin embargo, nada es imposible si eres lo suficientemente persistente para adquirir los conocimientos necesarios y mejorar tus habilidades de traducción día a día. Sobre todo, ser quien contribuye al mantenimiento y desarrollo del bienestar humano dentro del campo de la salud.

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    ¿Cuántas personas viven con enfermedades raras en México y Latam?

    Mientras existen problemas que son de salud pública por su alta incidencia también hay otros con los que ocurre lo contrario. Son los que se manifiestan de forma poco frecuente e inclusive es probable que tú nunca atiendas un caso de este tipo. Simplemente reciben el nombre de enfermedades raras y uno de sus mayores problemas es la falta de investigación porque al menos en México no existe un censo oficial. Por lo mismo, solo se cuenta con estimaciones y no con cifras concretas.

    ¿Cómo se clasifican?

    De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS) este tipo de afecciones son los que se presentan en menos de cinco personas por cada 10 mil habitantes. En tanto que existen más de siete mil de estos padecimientos identificados. Aunque al ser poco frecuentes sus tratamientos suelen ser demasiado caros y eso impide que la mayoría de los pacientes puedan acceder a ellos.

    Para dar mayor visibilidad a este tipo de patologías se designó al último día de febrero como el Día Mundial de las Enfermedades Raras (puede ser 28 o 29, dependiendo de si es o no año bisiesto). Se eligió esta fecha como una manera simbólica de asociar esta rareza del calendario con un grupo especial de padecimientos.

    Estimaciones en México y el resto de América Latina

    En ese sentido, fue apenas este 2021 que comenzó el Censo Nacional de Pacientes con Enfermedades Raras en México. Todavía no concluye pero su objetivo es contar por primera vez con información para la construcción de un registro nacional de este tipo que será público.

    Aunque en México no existe una estadística oficial sí hay estimaciones. A la fecha se cree que podría haber al menos 5.5 millones de personas con al menos una de las enfermedades raras conocidas. En tanto que apenas el cinco por ciento de este tipo de padecimientos tiene una opción de tratamiento aprobada. De esta manera, se trata del segundo país con más pacientes de este tipo en toda América Latina.

    En el resto de la región tampoco existe información precisa pero a partir de distintas asociaciones se cree que Brasil es la nación más afectada. Dentro de toda su población al menos 15 millones sufren de enfermedades raras.

    Por su parte, en Colombia sí existe el Registro Nacional de Pacientes con Enfermedades Huérfanas. En su estadística más reciente menciona 52 mil 753 casos diagnosticados en 2020. Aunque las estimaciones apuntan a que serían alrededor de 3.5 millones quienes viven con una de estas afecciones.

    Mientras tanto te compartimos la siguiente gráfica con información de Statista en la que se muestra los países de América Latina con más personas que padecen de enfermedades raras.

    GRÁFICA: ¿Cuántas personas viven con enfermedades raras en México y Latam?

    La diabetes relacionada con COVID podría ser temporal

    Los pacientes con COVID-19 grave que desarrollan diabetes mientras están hospitalizados pueden tener solo una forma temporal de la enfermedad y sus niveles de azúcar en la sangre pueden volver a la normalidad después, según nuevos hallazgos.

    Durante el inicio de la pandemia, científicos observaron una relación entre el aumento de casos de diabetes en pacientes contagiados por COVID-19. Y los pacientes que tenían diabetes preexistente desarrollaron síntomas más fuertes de una infección aguda por SARS-CoV-2.

    ¿El COVID-19 puede acelerar el desarrollo de diabetes?

    Para responder aquello, investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Harvard en el Hospital General de Massachusetts. Estudiaron los registros médicos de cientos de personas que ingresaron al hospital debido a un contagio de COVID-19 durante el 2020.

    Los investigadores estudiaron a 594 pacientes que mostraron signos de diabetes mientras estaban hospitalizados por COVID-19. Incluidos 78 sin diagnóstico previo de diabetes. En comparación con los pacientes con diabetes preexistente, muchos de los pacientes recién diagnosticados tenían problemas de azúcar en la sangre menos graves pero COVID-19 más graves.

    Esto quiere decir que aproximadamente un año después de salir del hospital, el 40% de los pacientes recién diagnosticados. Habían vuelto a tener niveles de azúcar en la sangre por debajo del límite para la diabetes, informaron los investigadores en el Journal of Diabetes and Its Complications

    De aquellos, 78 personas no poseían un diagnóstico preexistente de diabetes, pero presentaron síntomas diabéticos durante su ingreso.

    Es posible que la infección con COVID-19 no cause diabetes directamente

    Debido a que los datos demográficos indicaron que los nuevos casos de diabetes relacionados con el virus tienen más probabilidades de aparecer en personas con dominio limitado del inglés y bajos niveles de seguro médico.

    En muchos casos no está claro si la diabetes es realmente de inicio reciente o simplemente reconocida recientemente (…) creemos que es posible que la infección con COVID-19 no cause diabetes directamente. sino que pueda empujar a los pacientes con prediabetes a una diabetes franca y empujar a los pacientes con diabetes no diagnosticada al extremo, como sugieren algunos expertos”. Detallan los autores en un comunicado.

    Esto sugiere que la diabetes recién diagnosticada en personas con SARS-CoV-2 se puede tratar de una condición transitoria relacionada al virus. Puesto que en lugar de causar directamente diabetes provoca una afección llamada hiperglucemia por estrés.

    Esta enfermedad aguda a la insulina es el principal subyacente a la diabetes recién diagnosticada. Además que la deficiencia de insulina en los pacientes no es permanente.

    El estudio completo fue publicado en la revista Journal of Diabetes and its Complications.

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    Medicina génica, ¿la solución contra las enfermedades raras?

    A la fecha más de 300 millones de personas en el mundo viven con alguna de las siete mil enfermedades raras que se estima que existen. Por lo regular suelen ser crónicas, progresivas, degenerativas, incapacitantes y con frecuencia, potencialmente mortales. Se sabe que el 72 por ciento de dichas patologías tienen un origen genético y que el 70 por ciento de éstas empiezan en la infancia, causadas por cambios o mutaciones en los genes o por problemas en los cromosomas. Pero ahora lo importante es ofrecer una alternativa a los pacientes y la solución podría ser la medicina génica.

    Algunas enfermedades raras mortales

    Un ejemplo de una enfermedad rara de origen genético es la atrofia muscular espinal (AME), término que engloba a un grupo de enfermedades que dañan a las neuronas motoras. La mayoría de los tipos de AME son causados por un cambio en el gen identificado como SMN1, responsable de producir una proteína necesaria para el funcionamiento de las neuronas motoras.

    Cuando falta parte de dicho gen o es anormal se carece de suficiente proteína para las neuronas motoras, ocasionando la muerte de éstas. Este daño muscular empeora con el tiempo y llega a afectar el habla, caminar, la deglución y la respiración.

    Para ésta, como para otras enfermedades genéticas, es de suma importancia el diagnóstico. En el caso de la AME se puede realizar mediante un examen físico, historial clínico que incluya antecedentes familiares y lo más importante, un estudio genético molecular para identificar los dos genes asociados con AME que son el gen SMN1 y el SMN2.

    Otro caso, de enfermedades raras de origen genético son las distrofias hereditarias de la retina. Son un grupo amplio de trastornos de la retina que se asocian con disfunción visual progresiva hasta la pérdida de la visión. Son causadas por mutaciones en cualquiera de más de 220 genes diferentes. Particularmente, la distrofia retiniana asociada a la mutación RPE65 bialélica.

    ¿Cómo se podría apoyar a los pacientes?

    Actualmente, mediante la medicina génica se busca la forma de transmitir una “copia normal” del gen RPE65 directamente a las células de la retina. De tal manera que, estas células retinianas, produzcan la enzima que convierta la luz en una señal eléctrica en la retina y con ello restaurar una parte importante de la pérdida de visión del paciente.

    Hoy, gracias a las terapias génicas se visualiza una nueva era en la que se pueda reemplazar, inactivar o introducir genes en las células, ya sea dentro del cuerpo (in vivo) o fuera del cuerpo (ex vivo), alterando los genes en tipos específicos de células e insertándolos nuevamente en el organismo.

    El avance en las terapias génicas ha logrado cambiar el curso de la enfermedad, brindado la posibilidad a los pacientes de tener el tratamiento correcto y un futuro más alentador. Pero, para que la terapia llegue al paciente adecuado en el momento correcto, es necesario invertir en un diagnóstico temprano.

    Esta situación empeora si se considera que el 95 por ciento de las enfermedades raras carecen de algún tratamiento autorizado. De ahí la importancia de la medicina génica, un área totalmente innovadora en la actualidad que contribuye a incrementar la expectativa y calidad de vida de los pacientes.

    Algunas ventajas y desventajas de la aspirina para la salud

    Es familiar, disponible sin receta, económico y versátil. La aspirina, un medicamento de salicilato, también es el veterano en la clase de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos para la salud.

    En estos días, sin embargo, la mayoría de las personas recurren al ibuprofeno o toman acetaminofeno (Tylenol) para aliviar el dolor o reducir la fiebre.Sin embargo, la aspirina no es para todos.

    Esto es lo que debes saber sobre los pros y los contras de su consumo:

    5 ventajas y desventajas de la aspirina para la salud

    La aspirina puede ayudar a prevenir un segundo ataque al corazón o un derrame cerebral

    La aspirina previene la formación de coágulos en los vasos sanguíneos y bloquea el suministro de sangre al corazón y al cerebro (así como a otras partes del cuerpo). Eso puede ayudar a prevenir ataques cardíacos o accidentes cerebrovasculares.

    Anteriormente, muchos médicos recomendaban que incluso las personas sanas tomaran una aspirina diaria en dosis bajas para prevenir un primer ataque al corazón o un derrame cerebral. Pero con la evidencia de que los riesgos de sangrado superan los beneficios para las personas con bajo riesgo de enfermedad cardiovascular, ya no se recomienda de forma rutinaria para las personas sin antecedentes o factores de riesgo elevados de enfermedad cardíaca.

    Puede reducir el riesgo de preeclampsia durante el embarazo

    La preeclampsia es una afección relacionada con el embarazo que implica presión arterial alta y complicaciones potencialmente graves para la madre y el feto. Recientemente, el Grupo de trabajo de servicios preventivos de EE. UU. reafirmó su recomendación de aspirina en dosis bajas después de las 12 semanas de gestación para reducir el riesgo de preeclampsia entre las personas con alto riesgo.

    La aspirina se recomienda para algunas personas con diabetes

    Ciertas personas con diabetes pueden beneficiarse de tomar una aspirina diaria en dosis bajas para la prevención primaria. Sin embargo, eso puede depender de si el paciente tiene otros riesgos cardiovasculares. (Tener diabetes en sí mismo aumenta el riesgo de enfermedad cardíaca).

    Puede aumentar el riesgo de hemorragia cerebral

    La aspirina es un anticoagulante: hace que las plaquetas de la sangre sean menos pegajosas, por así decirlo. Debido a este mecanismo, el medicamento hace que la sangre sea menos propensa a coagularse. Esto es especialmente arriesgado si se produce una hemorragia en el cerebro, que puede ser fatal.

    La aspirina puede interactuar con otras drogas.

    La aspirina (como muchas drogas) puede interactuar con una variedad de medicamentos, aumentando o disminuyendo sus efectos.

    Estos son algunos de los medicamentos con los que interactúa la aspirina:

    1. Anticoagulantes. Medicamentos como la warfarina (Coumadin, Jantoven) que previenen los coágulos sanguíneos.
    2. Anticoagulantes orales de acción directa. Los medicamentos como Eliquis, Pradaxa y Xarelto se usan cada vez más. Lo que podría inhibir la capacidad de la sangre para formar coágulos de sangre.
    3. Salicilatos. Los medicamentos como Pepto-Bismol y Pamprin Cramp Formula son medicamentos de salicilato (como la aspirina). Los cuales podrían aumentar los efectos secundarios.
    4. Analgésicos AINE. Los medicamentos como el ibuprofeno (Motrin, Advil) son medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, como la aspirina. La Administración de Alimentos y Medicamentos advierte que los beneficios cardiovasculares de la aspirina pueden verse disminuidos por el ibuprofeno.
    5. Otros productos que contienen aspirina. Ciertos medicamentos combinados tienen aspirina entre los ingredientes activos. Por ejemplo, algunos medicamentos para la migraña contienen aspirina, cafeína y un sedante.

    Por lo tanto, es de vital que si estás buscando usar un producto, es importante no solo leer la etiqueta en sí misma, sino que también, no debes dudar en llevarlo al mostrador del farmacéutico, quién te ayudará a descifrar lo que realmente contiene.

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