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    One Chip Challenge el nuevo reto viral que ocasiona graves problemas de salud

    • En TikTok se están compartiendo videos de este reto viral surgido en 2016 pero que ha llevado a urgencias, principalmente, a jóvenes universitarios.

    • AngellaAnd Trujillo tiene más de 12 mil suscriptores en TikTok.

    • Médicos aseguran que la papita de la marca Paqui es 400 veces más picante que un jalapeño.

    One chip challenge es un reto que en los últimos días se ha viralizado en internet, en especial en Estados Unidos y Canadá. Consiste en comer uno solo de los chips de la marca Paqui y, seguido a esto, abstenerse de consumir cualquier otro alimento o bebida durante el mayor tiempo posible.

    Según la pagina web de Paqui, sus ingredientes incluyen dos de los pimientos más picantes del planeta que son, Carolina Reaper y escorpión. El primero tiene una calificación Scoville –que se encarga de medir el grado de picor– de 1,7 millones de unidades y el segundo de 1,2 millones, según se indica en el sitio web de la marca Paqui.

    El reto se hizo viral en la red social de TikTok, donde las personas que aceptan hacer este desafío del One Chip Challenge sufren del picor de la productor intentado no ingerir bebidas que puedan ayudar a relajar el picante de las chips.

    @angela_b157 #onechipchallenge ♬ Originalton – POV’s

    En TikTok, una usuaria identificada como AngelaAnd Trujillo puso en la mira el reto One Chip Challenge al publicar los resultados de haberlo hecho. La adolescente muestra una fotografía en la que se le puede ver con un baumanómetro en el brazo, mientras tiene la cabeza echada hacia atrás con un gesto de molestia. A su lado, un médico ingresa datos a una computadora.

    En redes sociales existen una gran cantidad de retos que son realizados por miles de jóvenes, algunos van desde aprender complicadas coreografías de baile hasta realizar algún acto público que pueda causar vergüenza, sin embargo, también existen aquellos que pueden llegar a poner en riesgo la salud de aquellos que los realizan.

    @cheekyboyos Replying to @spicymamabears Comment what we should do next 😬 #spicy ♬ original sound – the cheeky boyos

    Los especialistas en salud han advertido que los ingredientes son demasiado agresivos para el tracto gastrointestinal, llegando a provocar daños en el esófago y afectando la flora intestinal.

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    Llega nuevo cargamento de vacunas contra covid-19 a la Ciudad de México

    • Del 8 al 25 de septiembre han llegado al país 6 millones 892 mil 800 dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech pediátricas.

    • Desde el 23 de diciembre de 2020 y hasta esta fecha han llegado al país 133 embarques de vacunas Pfizer, con un total de 70 millones 129 mil 245 dosis.

    • Desde el 23 de diciembre de 2020 México ha tenido disponibles 243 millones 044 mil 885 biológicos.

    La mañana de este domingo llegó un nuevo cargamento de vacunas pediátricas contra el virus del covid-19 de la farmacéutica Pfizer que serán aplicadas a todos los niños y niñas de 5 a 11 años, fueron adquiridas a la ONU a través del mecanismo COVAX. Llegaron en total 1 millón 200 mil dosis de vacunas contra el virus del SARS CoV 2.

    De acuerdo con el comunicado oficial de la Secretaría de Salud, a las 7:15 AM arribó al Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México (AICM) “Benito Juárez”, el vuelo CVG-GDL-MEX M71611 con un millón 200 mil vacunas, procedentes de Cincinnati, Estados Unidos.

    Según el comunicado, este es el octavo cargamento de vacunas contra el Covid-19, son 250 cajas térmicas, se encuentra en proceso aduanal para su trasladado al Instituto Nacional de Cancerología (INCan) para continuar con su preservación en la cadena de frío en lo que se distribuyen para su aplicación.

    Al país han llegado 6 millones 892 mil 800 dosis de la vacuna del total de 10 millones 003 mil 200 biológicos del contrato con el mecanismo Covax. Han llegado a México 186 millones 028 mil 945 vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, CanSino Biologics, Johnson & Johnson y Moderna.

    Además, en territorio mexicano, el laboratorio Drugmex ha envasado 14 millones 024 mil 840 dosis de CanSino Biologics, y el laboratorio Liomont 42 millones 991 mil 100 biológicos de AstraZeneca, lo que hace un total de 57 millones 015 mil 940 vacunas envasadas en el país.

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    24 de septiembre: Día Mundial de la investigación contra el cáncer

    • De acuerdo con la Secretaría de Salud, en nuestro país se diagnostican alrededor de 195 mil casos nuevos cada año.

    • En México, los tumores malignos se ubican entre las primeras causas de mortalidad y los tipos de cáncer más frecuentes son de mama, próstata, tiroides, colon, recto, cérvico uterino y pulmón.

    • Cada año se detectan alrededor de 27 mil 500 casos de cáncer de mama y poco más de 25 mil de próstata, en México.

    El Día Mundial de la Investigación Contra el Cáncer se celebra cada 24 de septiembre de cada año , el propósito de este día, es seguir incentivando a la sociedad médica a que generen nuevos descubrimientos que puedan ayudar a frenar o eliminar el cáncer en las personas. Entender el porqué de su origen y buscar maneras de evitarlo.

    De acuerdo con la Secretaría de Salud (SSA), por esta razón, hoy 24 de septiembre se estableció el Día Mundial de Investigación contra el Cáncer. Esta fecha busca crear conciencia sobre la importancia de la investigación de esta enfermedad que tiene los siguientes objetivos:

    • Aumentar la supervivencia.
    • Facilitar el acceso a los avances científicos en todo el mundo.
    • Reducir la carga mundial del cáncer.

    Otra meta que persigue el Día Mundial de Investigación contra el Cáncer es incentivar a los gobiernos de todo el mundo a promover políticas que permitan la detección temprana de la enfermedad, así como el acceso a los tratamientos de última generación, fármacos menos tóxicos y sobre todo, un apoyo integral a las familias de los pacientes.

    Además, la Secretaría de Salud, recientemente hizo una publicación referente a la celebración del Día Internacional de la Investigación Contra el Cáncer en su cuenta de Twitter.

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    Se confirman 4 muertes por brote de ébola en África

    • El virus del ébola tiene una tasa de mortalidad del 50%.

    • El primer fallecido de este brote fue un hombre de 24 años murió por la enfermedad que causa el virus del ébola.

    • La enfermedad tuvo un brote entre 2013 y 2016 que mató a más de 11,300 personas

    En un comunicado emitido el viernes, el Ministerio de Salud dijo que el total de muertes atribuibles al brote, confirmadas y sospechosas, ascendía a 11. Las autoridades sanitarias de Uganda han confirmado la muerte de otros tres pacientes de ébola en el país, sumando ahora 4 muertes días después de declarar un brote de una cepa de la enfermedad en un distrito central.

    “En las últimas 24 horas se han registrado tres nuevas muertes”, dijo el Ministerio de Salud en un comunicado. El Ministerio de Salud de Uganda ha confirmado hasta ahora 11 casos de ébola en total, incluidas cuatro muertes.

    Las autoridades declararon un brote, atribuido a la cepa ébola del Sudán, en el distrito de Mubende el martes pasado, anunciando la muerte de un hombre de 24 años. Mubende está a 130 km de la capital de Uganda, Kampala.

    De acuerdo con la OMS, la enfermedad por el virus del Ébola es una enfermedad grave, a menudo mortal en el ser humano. El virus se detectó por vez primera en 1976 en dos brotes simultáneos ocurridos en Nzara (hoy Sudán del Sur) y Yambuku (República Democrática del Congo). La aldea en que se produjo el segundo de ellos está situada cerca del río Ebola, que da nombre al virus.

    La OMS ha identificado cinco especies distintas en el género Ebolavirus:

    • Ebolavirus Bundibugyo
    • Ebolavirus Zaire
    • Ebolavirus Reston
    • Ebolavirus Sudan
    • Ebolavirus Taï Forest

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    Estudios: Niños y adolescentes infectados de Covid pueden presentar Diabetes tipo 1

    • El estudio reveló que los jóvenes que habían dado positivo a covid-19 tenían aproximadamente un 60% más de probabilidades de desarrollar diabetes tipo 1.

    • Según información de Statista, se calcula que hay cerca de 652 mil niños en todo el mundo que tienen diabetes de tipo 1.

    • Se estima que para el año 2045 habrá alrededor de 783 millones de personas diagnosticadas con algún tipo de diabetes.

    Algunos nuevos estudios indican que hay un aumento en los números de casos de niños y adolescentes que se contagiaron por el virus de la Covid-19 están siendo detectados con Diabetes tipo 1.

    De acuerdo con los estudios, el covid-19 en niños y adolescentes pareció aumentar el riesgo de desarrollar diabetes en dos estudios que no resolvieron el debate sobre si el coronavirus puede desencadenar la afección crónica.

    Estudio en Noruega

    Científicos del Instituto Noruego de Salud Pública utilizaron registros nacionales de salud para examinar nuevos diagnósticos de diabetes tipo 1 durante dos años después del comienzo de la pandemia. Descubrieron que los jóvenes que habían dado positivo por Covid-19 tenían un 60% más de probabilidades de desarrollar diabetes tipo 1.

    Durante el estudio se observaron a 1.2 millones de niños noruegos en los primeros 2 años de la pandemia, se encontró que el 0.13 % de los niños y adolescentes fueron diagnosticados con Diabetes Tipo 1 un mes o más después de la infección por Covid-19 lo que ocasionó un aumento del riesgo del 63%.

    Estudio en Escocia

    Un equipo dirigido por investigadores de la Universidad de Edimburgo y Public Health Scotland evaluó los datos del registro de diabetes escocés en 1.8 millones de personas menores de 35 años desde marzo de 2020 hasta noviembre de 2021.

    Durante el período de estudio, 365 080 niños y adultos jóvenes dieron positivo por Covid-19 al menos una vez, donde 1,074 fueron diagnosticados con Diabetes Tipo 1. Los investigadores dijeron que el aumento en los diagnósticos de Diabetes Tipo 1 después de la infección por Covid-19 probablemente sea un artefacto del aumento de las pruebas de Covid-19 en el momento de los diagnósticos de Diabetes Tipo 1 en lugar del SARS-CoV-2 en sí.

    Estudio estadounidense.

    Un equipo dirigido por investigadores de la Universidad Case Western Reserve analizó las historias clínicas electrónicas de 285,628 pacientes de 0 a 9 años e igual número de 10 a 18 años en Estados Unidos y otros 13 países. que dieron positivo por COVID-19 u otra infección respiratoria de marzo de 2020 a diciembre de 2021.

    Del total de 571.256 participantes, 123 (0,04 %) fueron diagnosticados recientemente con Diabetes Tipo 1, en comparación con 72 (0,03 %) que tenían infecciones respiratorias no relacionadas con COVID, un aumento del 72 %. En ambos grupos de edad, 1, 3 y 6 meses después de la infección, el riesgo de DT1 fue sustancialmente mayor para los sobrevivientes de COVID-19 que para aquellos con otras infecciones respiratorias.

    Estos son los estudios más recientes que parecen indicar que los niños y adolescentes son más propensos a tener diabetes tipo 1.

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    Enfermera embarazada del ISSSTE es encontrada sin vida y sin órganos

    • De acuerdo con las investigaciones actuales cada día se cometen 10 feminicidios en México.
    • Una enfermera embarazada que trabajaba en el ISSSTE fue encontrada sin vida y además también le habían extirpado algunos órganos.
    • El crimen ha generado indignación en todo el gremio de la salud.

    Más allá de la emergencia sanitaria hay otro grave problema que afecta a toda la población de nuestro país. Se trata de los altos niveles de violencia y a pesar de todos los esfuerzos no se ha logrado solucionar el problema. Aunque nadie se encuentra a salvo, en el caso de las mujeres el panorama es más grave. El ejemplo más reciente ocurrió con una enfermera embarazada que había sido reportada como desaparecida y después de varios días fue encontrada sin vida en extrañas condiciones.

    El problema que nadie ha podido resolver

    Para empezar, la violencia contra las mujeres se ha convertido en uno de los temas más discutidos en todo el país. De hecho cada día se reportan 10 feminicidios en todo el territorio nacional y es uno de los retos pendientes de la actual administración.

    Debido a lo anterior es que las manifestaciones de las mujeres para exigir seguridad cada vez son mayores. De hecho se ha convertido en uno de los temas centrales de la marcha multitudinaria que se realiza cada 8 de marzo en distintos sitios emblemáticos de todo el país.

    Pero ahora es momento de hablar de un caso que se ha dado a conocer y de inmediato ha causado indignación entre el gremio de la salud. Todo empezó el 17 de septiembre, después de los festejos por el aniversario de la Independencia de México. Justamente fue el último día que se vio con vida a la enfermera Nancy Hernández Fuentes.

    Con base en el reporte, se encontraba en la Terminal de Autobuses de Taxqueña de la Ciudad de México y tenía previsto viajar con su familia que la esperaba en Guerrero. Además era una trabajadora del servicio de urgencias del Hospital Regional “Lic. Adolfo López Mateos” del ISSSTE de la Ciudad de México.

    La enfermera tenía 35 años y 30 semanas de gestación. El problema fue que nunca llegó a su destino y por lo tanto se activó una alerta para reportar su desaparición. Fue finalmente hasta este 23 de septiembre que fue encontrada aunque sin vida y en extrañas circunstancias.

    De acuerdo con lo reportado por El Financiero, la enfermera embarazada fue localizada en un hospital clandestino en la región divisoria entre Oaxaca y Guerrero. Pero además de que ya no tenía vida también se identificó que le habían extirpado algunos órganos.

    Por lo anterior de inmediato se inició una investigación por este lamentable crimen. Mientras que hasta el momento no hay sospechas de posibles culpables o el motivo detrás de esta agresión mortal.

    Por lo pronto, el Sindicato de Trabajadores del ISSSTE Sección XXXIX ya mostró su indignación por el hecho. En tanto que la investigación se mantiene en curso para dar con los responsables.

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    Khosta-2, nuevo virus peligroso bastante similar al SARS-CoV-2

    • El nuevo virus forma parte de los Sarbecovirus, que es un subgénero del Betacoronavirus a los que pertenecen los Coronavirus.
    • El patógeno bautizado como Khosta-2 tiene la capacidad para entrar en las células humanas y podría ser resistente a las vacunas actuales.
    • La investigación científica sobre el hallazgo fue publicada en la revista PLOS Pathogens.

    Aunque el mundo se encuentra en uno de los momentos de mayor tranquilidad con respecto a la pandemia de Covid-19, no significa que el problema haya terminado. No solo se trata del riesgo a un rebrote sino también a la aparición de nuevos patógenos como el Khosta-2, un nuevo virus recién identificado y descrito como potencialmente peligroso.

    En este caso todo tiene su origen en la investigación An ACE2-dependent Sarbecovirus in Russian bats is resistant to SARS-CoV-2 vaccines realizada por científicos de la Universidad Estatal de Washington y publicada en la revista PLOS Pathogens.

    ¿Qué dice este nuevo descubrimiento?

    Como parte de este trabajo se describe el hallazgo de un murciélago en Rusia con un virus nunca antes visto. Al profundizar se comprobó que tiene la capacidad para entrar en las células humanas y podría ser resistente a las vacunas actuales. Por lo tanto, se trata de un problema que no se debe minimizar.

    Lo que menciona la investigación es que se trata de un virus que forma parte de los Sarbecovirus, que es un subgénero del Betacoronavirus a los que pertenecen los Coronavirus.

    En ese sentido, desde el 2020 se identificó el primer caso de este patógeno bautizado como Khosta-1. Mientras que ahora se observó que tiene algunas modificaciones y por eso se utilizó el término Khosta-2 para bautizarlo.

    Los investigadores comprobaron que este virus utiliza su proteína de espiga para infectar las células. Una infección producida como consecuencia de la unión con la proteína receptora, que es la enzima convertidora de angiotensina 2, conocida como ACE2.

    Uno de los autores de la investigación es el virólogo Michael Letko, quien sostiene que los sarbecovirus “suponen una amenaza para la salud mundial y las campañas de vacunación” contra el SARS-CoV-2. Además dejó en claro que hay un alto riesgo en el contagio de este patógeno animal a humanos.

    Generar conciencia y no pánico de forma anticipada

    Por su parte, los especialistas hicieron énfasis en que no se debe causar pánico de forma anticipada ni generar alarmas. Hasta ahora solo se ha identificado este virus en un murciélago y no hay más casos no humanos infectados.

    De cualquier forma, todo lo aprendido durante la actual pandemia de Covid-19 debería funcionar de lección para no repetir errores del pasado. De igual forma, los conocimientos actuales deben ser tomados en cuenta para el desarrollo de nuevas y mejores vacunas.

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    Hospital General de México ha hecho más de 80 trasplantes en lo que va del año

    • El 9 de junio se practicó el primer trasplante de corazón en esta unidad médica.

    • En 2020 se realizaron alrededor de 129,681 trasplantes en el Mundo.

    • En 1986 se hizo el primer trasplante en el Hospital “Eduardo Liceaga”.

    El Hospital General de México Hospital General de México (HGM) “Eduardo Liceaga” ha realizado más de 80 trasplantes y procurado los órganos de 9 donaciones multiorgánicas en lo que va de este año, de acuerdo a un comunicado publicado por la Secretaría de Salud, resaltó su directora general, Guadalupe Mercedes Lucía Guerrero Avendaño.

    La servidora pública, Guadalupe Guerrero, enfatizó que el hospital a su cargo trabaja para que cada persona sin derechohabiencia tenga acceso al programa, el Hospital General de México este año 2022 ocupa el segundo lugar nacional en trasplantes hepáticos.

    Además, la directora general del HGM reconoció el trabajo del Centro Nacional de Trasplantes (Cenatra) así como de las instituciones de los tres órdenes de gobierno encargadas de la regulación y vigilancia del programa.

    El director general del Cenatra, José Salvador Aburto Morales, destacó que México cuenta con un sistema de donación y trasplante regulado apegado a la Ley General de Salud, que garantiza la equidad además de transparencia durante el proceso.

    “La donación es un acto tan generoso y de tanto amor que distingue a los mexicanos; es por ello que se celebra este Día Nacional de Órganos y Tejidos, establecido por decreto presidencial desde 2006”,dijo, además hizo un reconocimiento al equipo de trabajo del HGM.

    Dicho lo anterior, el jefe de trasplantes del Hospital General de México, Aczel Sánchez Cedillo, agradeció a todas las personas que han tenido la fuerza de respetar la voluntad de un familiar después de su fallecimiento, así como de quienes son donantes en vida. Durante la ceremonia la directora general del HGM y el titular del Cenatra entregaron reconocimientos a familias donantes, por su altruismo en este rubro.

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    Atrofia Muscular Espinal, la enfermedad genética más mortal en niños

    • Se trata de una enfermedad altamente discapacitante que afecta todos los músculos, incluidos los respiratorios.
    • Se divide en cuatro tipos a partir de rasgos como el número de copias del gen SMN2, la edad de la persona al inicio de los síntomas y la gravedad de éstos.
    • Aunque es una enfermedad rara todavía no ha sido reconocida en México por el Consejo de Salubridad General.

    La Atrofia Muscular Espinal es una enfermedad que debe recibir una mayor atención por el panorama actual. Tan solo en México se estima que hay casos que tardan años en ser diagnosticados. Por eso existen organizaciones de la sociedad civil como CurAME AC y AMAME AC que encabezan acciones de difusión.

    ¿En qué consiste?

    La Atrofia Muscular Espinal es una enfermedad congénita neuromuscular que daña las neuronas motoras de la médula espinal. Su principal característica es que causa debilidad muscular progresiva debido a la deficiencia del gen SMN1.

    Es una enfermedad altamente discapacitante que afecta a todos los músculos, incluidos los respiratorios. A nivel mundial afecta a una de cada 10 mil personas, en tanto que una de cada 40 son portadoras.

    En tanto que uno de los aspectos más importantes es que se ha convertido en la principal causa de muerte en enfermedades genéticas en menores de dos años de edad. El principal motivo es porque la mayoría de los pacientes no reciben un correcto diagnóstico en etapas tempranas. Por lo mismo, no empiezan ni reciben un tratamiento adecuado.

    Al respecto, Rosy Chapa, presidenta de Fundación CurAME, ubicada en Monterrey, señaló que el diagnóstico de la Atrofia Muscular Espinal puede tomar entre 20 días (prueba genética) y hasta más de cinco años. Incluso hay personas que pasan toda la vida sin recibir un diagnóstico.

    “Este padecimiento en nuestro país debe de ser reconocido como una enfermedad rara por el Consejo de Salubridad General. Con esto se incluiría dentro de los padecimientos que son atendidos adecuadamente en el sector salud, se impulsaría el acceso a un diagnóstico oportuno, y se tendría un tratamiento apropiado. Todo esto impactaría en una mejor calidad de vida para personas con esta condición y para sus familiares”.

    Por su parte Isaac Pizano, de la Asociación Mexicana de Atrofia Muscular Espinal (AMAME), ubicada en Guadalajara, afirmó que contar con un mes de concienciación ha permitido levantar la voz y hacer visible este padecimiento.

    “Debemos seguir creando conciencia entre la población durante todo el año, así como continuar con la sensibilización de la comunidad médica, de las autoridades sanitarias. Por ejemplo, del Consejo de Salubridad (CSG), para que se garantice la atención de AME y sea cubierta en todas las instituciones públicas de salud”.

    Clasificación general de la enfermedad

    Por su parte, la Atrofia Muscular Espinal se clasifica en cuatro tipos según la edad en la que se manifiestan los síntomas y las habilidades motoras que presentan los pacientes.

    • Tipo 1, es el más severo, los síntomas se presentan al nacer hasta los seis meses de edad, entre los que destacan la hipotonía y dificultad para respirar, quienes si no tienen un correcto diagnóstico y tratamiento pueden fallecer antes de los dos años de vida.
    • Tipo 2, los síntomas pueden aparecer a los seis meses a dos años, en muchos casos pueden mantenerse sentados o incluso gatear, y tienen movilidad en silla de ruedas, con la asesoría adecuada su expectativa de vida es larga.
    • Tipo 3, presentan síntomas más leves, los cuales aparecen siendo niños pequeños o en la adolescencia. Las personas con este tipo pueden caminar sin ayuda, sin embargo podrán necesitar una silla de ruedas más adelante. Expectativa de larga vida.
    • Tipo 4, se manifiesta a finales de la etapa adulta o en la 3era edad. Los pacientes pueden caminar sin ayuda y con la atención adecuada su expectativa de vida es como la de cualquier persona sin este padecimiento.

    Tanto CurAME como AMAME han impulsado registros internos de personas con Atrofia Muscular Espinal entre sus comunidades a través de los cuales buscan tener una estimación de la población de personas con este padecimiento. Actualmente en México no existe un registro oficial que genere cifras confiables sobre incidencia, prevalencia y mortalidad.

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    • A nivel mundial se estima que hay mil millones de personas que viven con algún tipo de discapacidad.
    • Cada año la cifra aumenta por factores como el envejecimiento de la población y la prevalencia de enfermedades crónicas.
    • Aunque la telemedicina es una herramienta en apogeo desde la pandemia, uno de los mayores pendientes era el desarrollo de una plataforma inclusiva.

    Una de las consecuencias de la pandemia fue una aceleración de la digitalización. En especial dentro del campo de la salud se puede observar de mejor forma cómo se ha incrementado el uso de las herramientas tecnológicas. Cada vez más doctores y pacientes utilizan la telemedicina pero uno de los pendientes era concretar una opción inclusiva.

    Alianza en favor de pacientes con alguna discapacidad

    En este caso, Ever Health en colaboración con la Fundación ONCE y SmartCity Cluster ha reconstruido y certificado su plataforma de salud como la primera plataforma de telemedicina inclusiva. El objetivo es impulsar la atención a distancia de manera más accesible para todas las personas, además de adaptar su tecnología para que las personas con alguna discapacidad puedan hacer uso de los servicios médicos digitales.

    El convenio firmado por Rafael García, CEO de Ever Health, José Luis Martínez Donoso, director general de Fundación ONCE; y Mariano Barroso, presidente de honor del Clúster Smart City, establece diversas medidas para que las personas con discapacidad puedan acceder a los servicios que ofrece la telemedicina y se ha desarrollado en varias fases.

    Tras un diagnóstico de accesibilidad universal realizado por la Fundación ONCE, Ever Health trabajó en el rediseño de la plataforma de atención médica, desarrollada también de manera interna por la compañía.

    ¿Cómo funciona?

    En el proceso, para lograr una mejor experiencia de usabilidad y accesibilidad de la plataforma, se contó con el apoyo y colaboración del movimiento asociativo de las personas con discapacidad, quienes determinaron la utilidad y eficacia de los cambios aplicados para permitir el acceso a los servicios médicos digitales de todas las personas.

    Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), más de mil millones de personas viven en todo el planeta con algún tipo de discapacidad. Mientras cada año la cifra va en aumento por factores como el envejecimiento de la población y la prevalencia de las enfermedades crónicas.

    En México la cifra de personas con alguna discapacidad sobrepasa los 7 millones, de las cuales 52% son mujeres y 48% son hombres. De esta población 2.9 millones reportan que las actividades de caminar, subir o bajar les representan mayor dificultad, mientras que para 2.7 millones la mayor dificultad es ver, aun usando lentes.

    Al identificar las áreas de oportunidad para disminuir las barreras de acceso a los servicios de telemedicina para las personas con alguna discapacidad, las empresas aliadas trabajaron en conjunto para ofrecer una solución que atienda el bienestar de esta población.

    “Algunos de los principales cambios realizados en la plataforma contemplan áreas de sombreado en botones y el correcto contraste de colores, el tamaño de textos, la implementación del control mediante tabulador, etiquetado de botones e imágenes; así como la aplicación de herramientas de lectura de pantalla JAWS / NVDA (programas que ayudan a las personas con impedimentos visuales). Estos cambios aunados a mejoras previas como dar un control al personal sanitario durante la videoconsulta y la inclusión de subtítulos y traducción simultánea a otros idiomas, favorecen el acceso y la eficiencia durante las consultas”, explica Andrea Alzaga, responsable de dirigir y presentar el proyecto en Ever Health.

    Agregó que la empresa apuesta por un modelo asistencial centrado en los pacientes y los profesionales de la salud. El servicio está basado en medicina con valor y dirigido a distintos tipos de pacientes para lograr una democratización real de la salud con la posibilidad de incorporar tecnología en cualquier plataforma. Además fomenta un mejor acceso y una mayor capacidad de diagnóstico.

    La compañía de servicios médicos digitales ya había realizado algunas optimizaciones en su plataforma durante este periodo de pandemia, con cambios en la tecnología de video, adaptada para conseguir la mayor eficacia y empoderar a pacientes y profesionales sanitarios, cumpliendo así con sus pilares de Accesibilidad, Seguridad de la información y Calidad Asistencial.

    “Todavía existen muchas barreras para el uso de los servicios médicos digitales, es por ello que los servicios tecnológicos en general y de salud digital en particular, deben cumplir con el compromiso de ser desarrollados para todas las personas, sin importar las limitaciones o capacidades digitales que puedan tener. En Ever Health creemos que la tecnología debe pasar desapercibida y ser tan solo el medio para hacer la salud accesible, y que las necesidades asistenciales por ningún motivo de acceso queden desatendidas”, declaró Rafael García, CEO de Ever Health.

    Sin embargo, la falta de accesibilidad universal y el diseño para todos impide que las personas con discapacidad puedan hacer uso de este tipo de herramientas. En este sentido, todas las compañías y todos los actores deben esforzarse por crear una sociedad más sostenible y reducir la brecha digital, “sobre todo para las personas mayores y/o con alguna discapacidad o menos capacidades tecnológicas”.

    Asimismo, Ever Health como miembro de Smartcity Cluster, conforma el ecosistema de empresas orientadas a la creación de un modelo urbano inteligente. En este sentido, SmartCity Cluster apoya el diseño e implementación de soluciones de sus empresas asociadas facilitando las sinergias con organizaciones como Fundación ONCE para todos los proyectos relacionados con la mejora de la calidad de vida de las personas.

    La “Smart City” va mucho más allá de la tecnología y su objetivo principal es mejorar la gestión de las ciudades optimizando los recursos disponibles para ofrecer mejores servicios públicos a la ciudadanía.

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