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    ENARM: 5 motivos por los que vale la pena presentar el examen

    Presentar el ENARM es importante desde el aspecto económico hasta la posibilidad de aumentar los conocimientos médicos.

    ¿Cuántos países están afiliados a la OMS en 2026?

    Con el reciente retiro de Estados Unidos ahora disminuyó la cantidad de países afiliados a la OMS, ¿pero cuántos son exactamente?
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    La FDA aprueba la primera terapia de Novartis para la leucemia mieloide crónica

    Scemblix es el primer tratamiento aprobado por la FDA en su clase para la leucemia mieloide crónica que actúa uniéndose al bolsillo de miristoilo ABL.

    ¿Qué tan seguro es combinar vacunas contra la COVID-19?

    Hace unos días, la FDA, avalo la opción de combinar vacunas; "Poder intercambiar estas vacunas es algo bueno, es como lo que hacemos con las vacunas contra la gripe".

    La FDA aprueba el primer biosimilar intercambiable para enfermedades inflamatorias

    El primer producto biosimilar intercambiable de Humira (adalimumab) fue aprobado por la FDA. Es el primer anticuerpo monoclonal al que se le otorga el estado "intercambiable" en diversas indicaciones en adultos.

    ¡Esperanza! Merck solicita autorización urgente para el uso de píldora contra COVID

    Si es aprobada por la FDA, sería la primera píldora píldora contra COVID-19. Lo cual, después de las vacunas, representaría un gran avance en la lucha contra la pandemia.

    FDA alcanza récord en la aprobación de medicamentos genéricos

    En menos de 4 años, la FDA ha aprobado más de 100 solicitudes de medicamentos genéricos. Los de 2021 incluyen el anticonceptivo de parche transdérmico de etinilestradiol / norelgestromina.

    ¡Primer biosimilar aprobado para la degeneración macular y afecciones oculares!

    La FDA aprobó el primer biosimilar de Lucentis para el tratamiento de la degeneración macular neovascular (húmeda) y otras enfermedades oculares.

    FDA aprueba el refuerzo de Pfizer en personas mayores y grupos de riesgo

    FDA aprueba el refuerzo de Pfizer en personas mayores y grupos de riesgo. Así como para las personas en prisiones y refugios de personas sin hogar.

    FDA aprueba el primer biosimilar contra la degeneración macular neovascular

    La degeneración macular neovascular puede causar ceguera en la tercera edad pero ahora cuenta con una nueva opción gracias a este biosimilar.

    OJO: La FDA rechaza el uso de emergencia de “Lenzilumab” para COVID

    La FDA no pudo concluir que los beneficios conocidos y potenciales del lenzilumab superen los riesgos conocidos para tratar el COVID-19.

    La FDA aprueba el primer tratamiento semestral para la esquizofrenia en adultos

    Se trata del primer y único tratamiento dos veces al año para adultos con esquizofrenia, y ofrece la menor cantidad de dosis por año.

    Dos funcionarios de alto nivel de la FDA especialistas en vacunas renuncian

    FDA: la búsqueda del próximo director de la Oficina de Investigación y Revisión de Vacunas comenzaría de manera inminente.

    FDA aprueba un dispositivo de estimulación para la ansiedad en la depresión

    La reciente aprobación de la FDA podrá tratar la depresión mayor resistente al tratamiento, el trastorno obsesivo compulsivo y la adicción al tabaquismo.

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    Los mayores riesgos tecnológicos a los que se enfrentará la salud en 2026: de la deshumanización a la dependencia de la IA

    Algunos de los riesgos tecnológicos para la salud en 2026 son la ciberseguridad en los hospitales y las fallas que comete la IA.

    ENTREVISTA: ¿Cómo reforzar el sistema inmunológico mediante la alimentación?

    La Mtra. Paulina Elizabeth Ochoa Moreno de la UAG comparte algunos consejos para el reforzamiento del sistema inmunológico.