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    Reconocimiento al Mérito Médico 2025: Requisitos para participar

    Las postulaciones para participar por el Reconocimiento al Mérito Médico 2025 están abiertas desde hoy y hasta el 29 de agosto.
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    Cáncer de Cabeza y Cuello: Primeros síntomas y señales de alerta

    Algunos síntomas del cáncer de cabeza y cuello son la disfagia, dolor de oído persistente y tener llagas en la boca o garganta.
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    Profesional

    Autorizan Realidad Virtual como tratamiento para tratar el dolor crónico

    La FDA ha aprobado el lanzamiento de EaseVRx, un aparato de realidad virtual inmersiva de uso con receta destinado a pacientes de 18 años o más que han sido diagnosticados con dolor lumbar crónico.
    #BreakingNews

    La FDA aprueba la primera terapia de Novartis para la leucemia mieloide crónica

    Scemblix es el primer tratamiento aprobado por la FDA en su clase para la leucemia mieloide crónica que actúa uniéndose al bolsillo de miristoilo ABL.
    coronavirus

    ¿Qué tan seguro es combinar vacunas contra la COVID-19?

    Hace unos días, la FDA, avalo la opción de combinar vacunas; "Poder intercambiar estas vacunas es algo bueno, es como lo que hacemos con las vacunas contra la gripe".
    #BreakingNews

    La FDA aprueba el primer biosimilar intercambiable para enfermedades inflamatorias

    El primer producto biosimilar intercambiable de Humira (adalimumab) fue aprobado por la FDA. Es el primer anticuerpo monoclonal al que se le otorga el estado "intercambiable" en diversas indicaciones en adultos.
    #BreakingNews

    ¡Esperanza! Merck solicita autorización urgente para el uso de píldora contra COVID

    Si es aprobada por la FDA, sería la primera píldora píldora contra COVID-19. Lo cual, después de las vacunas, representaría un gran avance en la lucha contra la pandemia.
    #BreakingNews

    FDA alcanza récord en la aprobación de medicamentos genéricos

    En menos de 4 años, la FDA ha aprobado más de 100 solicitudes de medicamentos genéricos. Los de 2021 incluyen el anticonceptivo de parche transdérmico de etinilestradiol / norelgestromina.
    #BreakingNews

    ¡Primer biosimilar aprobado para la degeneración macular y afecciones oculares!

    La FDA aprobó el primer biosimilar de Lucentis para el tratamiento de la degeneración macular neovascular (húmeda) y otras enfermedades oculares.
    #BreakingNews

    FDA aprueba el refuerzo de Pfizer en personas mayores y grupos de riesgo

    FDA aprueba el refuerzo de Pfizer en personas mayores y grupos de riesgo. Así como para las personas en prisiones y refugios de personas sin hogar.
    Especialidades Médicas

    FDA aprueba el primer biosimilar contra la degeneración macular neovascular

    La degeneración macular neovascular puede causar ceguera en la tercera edad pero ahora cuenta con una nueva opción gracias a este biosimilar.
    coronavirus

    OJO: La FDA rechaza el uso de emergencia de “Lenzilumab” para COVID

    La FDA no pudo concluir que los beneficios conocidos y potenciales del lenzilumab superen los riesgos conocidos para tratar el COVID-19.
    Hoy en Saludiario

    La FDA aprueba el primer tratamiento semestral para la esquizofrenia en adultos

    Se trata del primer y único tratamiento dos veces al año para adultos con esquizofrenia, y ofrece la menor cantidad de dosis por año.
    #BreakingNews

    Dos funcionarios de alto nivel de la FDA especialistas en vacunas renuncian

    FDA: la búsqueda del próximo director de la Oficina de Investigación y Revisión de Vacunas comenzaría de manera inminente.
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