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    !Una prueba de embarazo puede detectar el cáncer testicular! ¿Lo sabías?

    De acuerdo con la Sociedad Americana del Cáncer, una prueba de embarazo puede detectar el cáncer testicular al detectar una hormona llamada Gonadotropina Coriónica Humana (HCG).

    ¿Cómo funciona?

    Esta hormona es producida por el embrión en desarrollo durante el embarazo y posteriormente por la placenta.

    Lo que ocurre es que dicha hormona también es producida por algunos tipos de tumores, entre ellos una de las diversas variedades de cáncer testicular que existen.

    Por lo tanto, si un hombre se somete a un test de embarazo y da positivo, eso significa que existen unos niveles anómalos de HGC. Lo que podría ser una señal que alerte de un posible cáncer testicular.

    Sobre la hormona HCG

    La HCG es una hormona que se produce naturalmente cuando una mujer queda embarazada; se cree que protege al feto del sistema inmunológico de su madre.

    Sin embargo, en un hombre, realmente no hay una buena razón para que la HCG esté en su cuerpo, y sí está allí, puede ser un marcador de ciertos tipos de cáncer, como testicular, de estómago, de hígado y de páncreas, solo por nombrar algunos.

    Esto también es válido para las mujeres, que pueden dar positivo en una prueba de embarazo sin estar realmente embarazadas.

    No es tan efectiva como se piensa…

    Aunque es cierto que la prueba de embarazo es capaz de hacer detecciones de cáncer testicular. Los expertos coinciden en que dichas pruebas carecen de utilidad como una herramienta infalible para este tipo de cáncer.

    No todos los cánceres de testículo son iguales

    Las pruebas de embarazo funcionan detectando la gonadotropina coriónica humana (HCG), una hormona en la sangre y la orina producida por la placenta en desarrollo.

    Sin embargo, resulta que algunos tipos de cáncer de testículo producen la misma hormona.

    Entonces, ¿vale la pena que tus pacientes compren una prueba de embarazo para detectar cáncer de testículo?

    “No hay ninguna ventaja en confiar en una prueba de embarazo para autodiagnosticarse el cáncer de testículo. Incluso es peligroso hacerlo ”, dice el urólogo Christopher Wood, MD. “ Algunas formas de cáncer testicular causan niveles elevados de HCG, pero otras no. Alguien podría obtener una falsa seguridad de una prueba negativa o podría tener niveles elevados de HCG por otra razón”.

    Advierte a tus pacientes

    Por último, las pruebas de falsos positivos son comunes. Las pruebas de embarazo generalizadas en los hombres significarían muchas preocupaciones innecesarias, y muchas pruebas y procedimientos de diagnóstico innecesarios, que conllevan sus propios pequeños riesgos.

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    ¿Se puede poner la segunda dosis de la vacuna de otro laboratorio?

    Por ahora los expertos coinciden en que la vacuna contra la COVID-19 no es intercambiables entre la primera y la segunda dosis. No se ha estudiado la seguridad y eficacia de las vacunas mixtas y se necesita más investigación.

    Mezclar podría ser una nueva estrategia

    La escasez de vacunas en muchos países de ingresos bajos y medianos ha llevado a los investigadores y a los funcionarios de salud pública a examinar estrategias como mezclar dos inyecciones diferentes.

    Sin embargo, existe otro grupo de investigadores que piensan que es posible que mezclar vacunas no solo ayude a evitar los cuellos de botella en el suministro. Sino que podrían funcionar mejor que dos dosis de la misma vacuna.

    Un estudio señala la eficacia de la combinación

    Según han descubierto investigadores que realizan un estudio en España. La vacunación de las personas con las vacunas COVID-19 Oxford-AstraZeneca y Pfizer-BioNTech produce una potente respuesta inmune contra el virus SARS-CoV-2.

    Los resultados preliminares del estudio de más de 600 personas, anunciados en una presentación en línea el 18 de mayo. Son los primeros en mostrar los beneficios de la combinación de diferentes vacunas de coronavirus.

    Se esperan más hallazgos

    Un ensayo en el Reino Unido de una estrategia similar informo datos de seguridad la semana pasada. Se espera que pronto proporcione más hallazgos sobre las respuestas inmunitarias.

    Debido a preocupaciones de seguridad, varios países europeos ya están recomendando que algunas o todas las personas que recibieron una primera dosis de la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford, Reino Unido, y AstraZeneca en Cambridge, Reino Unido, reciban otra vacuna para su segunda dosis.

    ¿Respuestas inmunitarias más fuertes?

    Los investigadores esperan que tales regímenes de vacunación COVID-19 de combinación desencadenen respuestas inmunitarias más fuertes y robustas que dos dosis de una sola vacuna. Al tiempo que simplifican los esfuerzos de inmunización para los países que enfrentan suministros fluctuantes de las diversas vacunas.

    “Parece que la vacuna Pfizer incrementó notablemente la respuesta de los anticuerpos en los vacunados con una dosis de AstraZeneca. Se trata de noticias maravillosas”, dice Zhou Xing, inmunólogo de la Universidad McMaster en Hamilton, Canadá.

    ¿Beneficios?

    Si una vacuna es menos efectiva que otra contra una determinada variante. Los programas de combinación podrían garantizar que las personas que ya han recibido una dosis de una vacuna con menor efectividad, puedan recibir un refuerzo con una vacuna que sea más efectiva contra la variante.

    Sin embargo, actualmente, los CDC recomiendan no mezclar vacunas excepto en circunstancias excepcionales.

    Según los expertos, en situaciones en las que se mezclan diferentes vacunas COVID-19 o no se recibe la segunda dosis. Es mejor usar la misma vacuna en una dosis hasta que sepamos más.

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    La OMS estudia los problemas de corazón provocados por la vacuna de Pfizer

    Aunque la vacunación es una de las armas más eficaces que existen contra el coronavirus. Ahora la Organización Mundial de la Salud (OMS) está estudiando los esporádicos casos de miocarditis y pericarditis que se han producido tras la vacunación con dosis de Pfizer frente a la COVID19.

    Tal y como han informado desde la organización, en concreto tal y como ha explicado Mariângela Simão, subdirectora general de la OMS para el Acceso a Medicamentos y Productos Sanitarios, en rueda de prensa hace unas horas, “han llegado casos desde Estados Unidos e https://www.saludiario.com/wp-content/uploads/2015/12/8f6d71a5-bigstock-human-brain-and-computer-chip-39563953-1-e1464383720513.jpg hasta ahora. Seguimos investigando si están relacionados con la vacuna o es parte de la distribución normal”.

    Por su parte, Mike Ryan, Director Ejecutivo del Programa de Emergencias Sanitarias de la OMS, ha tranquilizado a la población expresando que “si bien son notables y necesitan un seguimiento, solo para tranquilizar a la gente, que estos han sido casos leves autolimitados”.

    Se han dado una serie de casos en https://www.saludiario.com/wp-content/uploads/2015/12/8f6d71a5-bigstock-human-brain-and-computer-chip-39563953-1-e1464383720513.jpg

    La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha señalado que actualmente “no se puede establecer que exista una relación causal entre la aparición de la miocarditis y periocarditis y la vacunación contra la COVID19“.

    Asimismo, el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo (PRAC) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), ha iniciado esta evaluación tras conocerse una serie de casos comunicados en https://www.saludiario.com/wp-content/uploads/2015/12/8f6d71a5-bigstock-human-brain-and-computer-chip-39563953-1-e1464383720513.jpg. La mayoría de estos casos no fueron graves, se resolvieron en unos días y en su mayoría afectaron a hombres jóvenes (menores de 30 años), comenzando los síntomas unos días después de la administración de la vacuna, casi todos tras recibir la segunda dosis de la vacuna de BioNTech/Pfizer.

    Estas patologías se presentan habitualmente en la población general, frecuentemente se relacionan con infecciones previas o con enfermedades inmunes. Su frecuencia de aparición en la población europea se ha estimado en 1 a 10 casos al año por cada 100 mil habitantes. La incidencia de miocardititis y pericarditis en España, estimada a través de los datos del Programa BIFAP, es de 11 casos anuales por cada 100 mil habitantes.

    Los casos por COVID19 desciende por séptima semana consecutiva según la OMS

    Los síntomas de miocarditis/pericarditis son variables, frecuentemente incluyen dificultada para respirar, palpitaciones que pueden acompañarse de ritmo cardíaco irregular y dolor precordial. Estas condiciones, habitualmente, mejoran por sí solas o con el tratamiento adecuado.

    Por el momento, los datos disponibles no permiten concluir que exista una relación de causalidad con la administración de vacunas. La miocarditis y pericarditis son patologías que se presentan con cierta frecuencia en la población, independientemente de la vacunación.

    En cualquier caso, el PRAC sigue evaluando toda la información disponible y ha requerido información adicional a los titulares de la autorización de la comercialización. Mientras tanto, recomiendan a los ciudadanos que “acudan al médico si en los días siguientes a recibir la vacuna apareciese dificultad para respirar, palpitaciones que pueden acompañarse de ritmo cardíaco irregular y dolor en el pecho”.

    Por otra parte, Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general de la OMS, ha celebrado que, a nivel mundial, el número de nuevos casos de COVID19 notificados al organismo “ha disminuido durante 7 semanas seguidas, lo que constituye la secuencia más larga de descensos semanales durante la pandemia hasta ahora”.

    Rusia aprueba la versión nasal de la vacuna Sputnik V para niños, ¿llegará a México?

    Desde que se detectaron los primeros casos de Covid-19 en el mundo la industria farmacéutica ha desempeñado un papel clave. La búsqueda por encontrar soluciones condujo al desarrollo de vacunas. A partir de las investigaciones del pasado y la tecnología del presente fue posible conseguir resultados en tiempo récord. Una de las primeras opciones que se consiguieron fue la vacuna Sputnik V, desarrollada por el Centro de Investigación Gamaleya de Rusia.

    Al inicio fue una de las opciones más controvertidas debido a que no siguió el protocolo establecido por las autoridades internacionales. Además también fue registrada antes de concluir todos los ensayos clínicos. Inclusive en algún momento se dudó sobre su eficacia y verdaderos resultados para prevenir casos graves de la enfermedad.

    Todo cambió cuando en The Lancet se publicaron los resultados del ensayo clínico fase 3 de la vacuna Sputnik V. De acuerdo con la información tiene una eficacia del 91.6 por ciento cuando se aplican las dos dosis con 21 días de diferencia. Desde entonces ya suman más de una veintena los países que han aprobado su uso de emergencia, entre ellos México.

    Nueva alternativa para la población infantil

    Pero eso no es todo porque ahora el gobierno de Rusia ha autorizado una versión nasal de la misma inmunización. Como lo reporta Newsweek, está indicada para niños de ocho a 12 años de edad y se prevé que la aplicación comience en septiembre.

    Con base en las autoridades sanitarias la fórmula es la misma y lo único que cambia es la presentación del biológico que es en aerosol. Además se menciona que durante la fase de pruebas no se detectaron efectos secundarios de gravedad entre los voluntarios.

    Por su parte, este anuncio se dio a conocer durante una ceremonia nacional encabezada por el presidente Vladimir Putin. En el evento otorgó premios a los científicos que desarrollaron la vacuna Sputnik V y aseguró que se trata de un triunfo de la ciencia rusa.

    Otras versiones que se han desarrollado

    Mientras que esta nueva modalidad no es la única que se ha presentado. Hace un par de meses se dio a conocer la vacuna Sputnik Light que contiene una fórmula distinta y solo requiere la aplicación de una dosis.

    Se estima que tiene una eficacia del 85 por ciento y su objetivo central es inmunizar a un mayor número de personas en un menor tiempo posible. Además está diseñada para los países de bajos recursos porque es más económica que la versión original.

    En tanto que dentro de las críticas que se han hecho a la versión convencional de la vacuna Sputnik V están que es la más sencilla de falsificar. De hecho ya se han identificado dosis apócrifas en nuestro país aunque a la fecha no se sabe cómo llegaron.

    OJO: Mañana llega la vacunación para personas de 40 a 49 años en estas alcaldías

    La vacunación en México avanza a pasos agigantados y esta semana la jefa de Gobierno de la Ciudad de México, Claudia Sheinbaum, dio a conocer que toca turno de inocular a personas de 40 a 49 años en la alcaldía Xochimilco (primera dosis) y de 50 a 59 años en Cuauhtémoc (segunda dosis).

    Programa de vacunación

    A través de las redes sociales, Claudia Sheinbaum Pardo, anunció la continuación del Programa de Vacunación en la capital. La jefa de gobierno de la Ciudad de México (CDMX) explicó que a partir del próximo martes 15 de junio recibirán la primera dosis las personas de entre 40 a 49 años en la alcaldía Xochimilco, mientras que recibirán la segunda los de 50 a 59 en la Cuauhtémoc.

    El calendario de esta semana quedará así:

    Xochimilco, personas de 40 a 49 años
    Cuauhtémoc, personas de 50 a 59 años

    Calendario de vacunación en Xochimilco

    En la conferencia matutina, la mandataria capitalina explicó que el próximo martes 15 de junio se aplicará la vacuna en Xochimilco de acuerdo a un orden basado en la letra inicial del primer apellido.

    A, B y C: martes 15 de junio
    D, E, F y G: miércoles 16 de junio
    H, I, J, K, L y M: jueves 17 de junio
    N, Ñ, O, P,Q y R: viernes 18 de junio
    S, T, U, V, W, X, Y, Z y rezagados: sábado 19 de junio

    Calendario de vacunación en Cuauhtémoc

    Por su parte, para las personas de 50 a 59 años que esperan la segunda dosis en la alcaldía Cuauhtémoc. La aplicación será a partir de este martes 15 de junio y hasta el sábado 19 de junio.

    Atendiendo, de igual manera, a un orden basado en la letra inicial del primer apellido.

    A, B y C: martes 15 de junio
    D, E, F y G: miércoles 16 de junio
    H, I, J, K, L y M: jueves 17 de junio
    N, Ñ, O, P,Q y R: viernes 18 de junio
    S, T,U, V, W, X, Y, Z y rezagados: sábado 19 de junio

    ¿En dónde se estarán aplicando las vacunas?

    Las personas de 40 a 49 años de la alcaldía Xochimilco, deberán acudir a la sede el Centro Deportivo Xochimilco para recibir la vacuna.

    Por último, quienes recibirán la segunda dosis en la alcaldía Cuahtémoc, deberán acudir a la Biblioteca Vasconcelos y a la Unidad de Congresos del Centro Médico Nacional Siglo XXI del IMSS.

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    Por primera vez una mexicana será asesora de la CEPI, ¿sabes quién es?

    La situación actual ha demostrado lo importante que resulta la planificación ante eventos futuros que podrían ser de preocupación. Por eso, desde 2017 existe la Coalición de Innovación en Preparación ante Epidemias (CEPI). Uno de sus objetivos centrales es acelerar el desarrollo de vacunas por el papel que desempeñan para evitar millones de muertes.

    En ese sentido, Laura Alicia Palomares Aguilera, directora del Instituto de Biotecnología (IBt) de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) acaba de hacer historia. Es la primera latinoamericana en ingresar, junto al brasileño Marco Safadi, al Comité Asesor Científico de la CEPI.

    La también ganadora del Premio Universidad Nacional 2018 señaló que todo fue gracias a que la Coalición hizo un llamado mundial a científicos interesados en unirse a su consejo asesor, el cual es independiente de su estructura de gobierno, a fin de recibir asesoramiento y orientación para la toma de decisiones de esta organización.

    ¿Cuál es el objetivo de la Coalición?

    La reconocida biotecnóloga detalló que se trata de un grupo de científicos que apoya a CEPI dando consejo científico-técnico. Es un puesto honorario mediante el cual se brinda respaldo científico, y se guía a las personas del organismo que toman las decisiones.

    Según indica la coalición en su sitio de internet, el Comité Asesor tiene como objetivos recomendar la creación de vacunas sobre patógenos que afecten a la humanidad. Además de alertar sobre posibles emergencias que lleven el cambio de prioridades de salud pública debido al surgimiento de patógenos emergentes con potencial epidémico. Y también se encarga de ealizar recomendaciones sobre las cuales se avance en las negociaciones para la creación de nuevas vacunas o fármacos.

    Otra de sus metas es monitorear el progreso científico y el desarrollo de nuevas vacunas, revisar la calidad de los progresos científicos; actualizar a la Coalición sobre nuevos desarrollos de investigación en ciencia y tecnología; además de ofrecer información científica sobre los esfuerzos de entrega de vacunas respaldadas por CEPI.

    “Esto es parecido a otras actividades que he tenido, por ejemplo estuve en el Comité de Moléculas Nuevas de la Cofepris y lo que hace uno es que básicamente emite una opinión científica y técnica y, en este caso, CEPI decide. Uno simplemente da consejo, pero al final del día quienes toman las decisiones son ellos”.

    La ganadora del Interciencia Award for Life Sciences 2014 forma parte del grupo de 33 expertos a nivel mundial, provenientes de la Escuela de Ciencias Médicas Santa Casa de Sao Paulo (Brasil), el Instituto de Virología Humana (Estados Unidos); Centro Chino para el Control y Prevención de Enfermedades (China); Departamento de Política sobre Salud Global de la Universidad de Tokio (Japón); Instituto de Investigación Médica Bill y Melinda Gates (Estados Unidos), y Servicio Asesor Extraordinario de Estado (Francia), entre otros.

    Trayectoria académica y profesional de Laura Alicia Palomares Aguilera

    Palomares Aguilera es ingeniera bioquímica egresada del Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey en 1990. En la UNAM tiene una maestría en Biotecnología y doctorado en Ciencias y a partir de 1999 es investigadora del IBt; también realizó un posdoctorado en la Universidad de Cornell (EUA).

    La investigación de la ganadora del Reconocimiento Sor Juana Inés de la Cruz (2012) se centra en la biotecnología médico-farmacéutica, en particular en la caracterización de proteínas recombinantes complejas, como glicoproteínas y proteínas con capacidad de autoensamblarse.

    Trabaja en el desarrollo de tecnologías basadas en proteínas virales, con énfasis en nanobiomateriales, vacunas y vectores para terapia génica. Es reconocida mundialmente por su labor en el área de la ingeniería del cultivo de células animales, en biofísica de virus y en vacunología.

    Ha colaborado con distintas empresas en el desarrollo de procesos para producir vacunas virales, en la primera vacuna recombinante contra influenza y su registro en México, y una más contra influenza aviar, entre otras.

    La CDMX tiene el mayor porcentaje de adultos vacunados en el país

    La Ciudad de México es la entidad en la que mayor cantidad de personas han recibido al menos una dosis de la vacuna contra el virus de la COVID-19. Lo que corresponde el 28% de la población total de este grupo de personas.

    ¿Qué porcentaje de adultos han recibido una dosis?

    Eduardo Clark, titular de la Agencia Digital de Innovación Pública (ADIP) informó que hasta el corte de ayer en la noche, 458 mil 824 adultos mayores de la Ciudad de México ya recibieron la primera dosis de la vacuna contra la COVID-19. Lo que corresponde el 28% de la población total de este grupo de personas.

    Por otro lado, los datos de la la Secretaría de Salud federal indican que 49 por ciento de los habitantes de la Ciudad de México ya han recibido el biológico (al menos una dosis).

    Así avanzan los estados con la inmunización

    Según información de La Jornada, a la capital le siguen Zacatecas, con 40 por ciento de sus ciudadanos inyectados. Luego 37 por ciento, en Yucatán; 35, en Tabasco, y 34 por ciento, tanto en Baja California Sur como en Colima.

    En contraparte, en Chiapas se reporta el menor número de inmunizaciones en términos porcentuales.

    ¿Cuál es el porcentaje de Chiapas?

    Chiapas es la entidad con la menor cantidad poblacional inmunizada, pues sólo 14 por ciento de sus habitantes mayores de 18 años han recibido alguna dosis del biológico.

    La campaña de vacunación en Puebla y Veracruz ha cubierto a 21 y 22 por ciento de los que en esos estados residen, respectivamente.

    Dosis aplicadas hasta el momento

    El reporte de la Ssa asienta, además, que el sábado se aplicaron 311 mil 318 dosis, para un total acumulado en el país desde diciembre de 37 millones 294 mil 959 inyecciones.

    Lo anterior, en beneficio de 26 millones 81 mil 614 personas, lo que representa 29 por ciento de la población mayor de 18 años del país.

    De ellas, 58 por ciento (15 millones 3 mil 652) tiene un esquema completo –unidosis o de dos aplicaciones– y 11 millones 77 mil 962 (42 por ciento restante), con medio esquema.

    Suman 230 mil 148 decesos

    Hasta ayer, se registraron 2 millones 454 mil 176 casos positivos confirmados en el país, mil 707 más que el registro del sábado. Además, suman 230 mil 148 defunciones relacionadas con la enfermedad, 53 casos más que la víspera y existen 23 mil 895 casos activos de contagio con el nuevo coronavirus.

    Por último, en lo referente a la ocupación de camas en los hospitales reconvertidos, el balance de la Ssa indica que hay una disminución de 88 por ciento respecto de los picos más altos de hospitalización. Así como en los contagios que se dieron durante diciembre del año pasado y enero de 2021.

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    ¡Aumentan las opciones! Vacuna de Novavax muestra eficacia del 90.4% y podría llegar a México

    Aunque ya se cuenta con poco más de una docena de vacunas contra la Covid-19 todavía no son suficientes. El objetivo principal es lograr inmunizar a toda la población mundial que consiste en poco más de siete mil millones de personas. Además se estima que cada año será necesario aplicar un biológico de refuerzo. Por eso hay más de un centenar de proyectos que se encuentran en distintas fases de desarrollo. Uno de los más avanzados es el encabezado por Novavax y podría ser el siguiente en ser aprobado.

    La farmacéutica publicó los resultados de su ensayo clínico fase 3. Lo que se obtuvo es que la vacuna NVX-CoV2373 tiene una eficacia general del 90.4 por ciento contra la Covid-19. Aunque aumenta al 93 por ciento cuando se trata de las variantes de preocupación. Mientras que es prácticamente perfecta para evitar cuadros graves de la enfermedad que puedan derivar en decesos.

    Los porcentajes se obtuvieron en la prueba final realizada con 30 mil voluntarios en México y Estados Unidos. Por lo mismo nuestro país tendría prioridad para ser de las primeras naciones en recibir la vacuna de Novavax cuando sea aprobada por las autoridades sanitarias.

    Como parte de la prueba se reportó que hubo 77 casos de Covid-19. De ellos, 63 ocurrieron en personas del grupo placebo y 14 en el grupo de la vacuna. Mientras que entre quienes recibieron la inmunización todos los contagios fueron leves. En tanto que no se reportaron decesos.

    Al igual que la mayoría de las alternativas dos disponibles, requiere de la aplicación de dos dosis con 21 días de diferencia entre cada una.

    Efectos secundarios que provoca

    Dentro de quienes participaron en las pruebas se reportó que los efectos secundarios más comunes fueron dolor en el lugar de la inyección, fatiga, cefalea y dolor muscular. En todos los casos desaparecieron en horas y máximo en dos días.

    Otra de las características de esta opción es que fue fabricada para apoyar a los países en desarrollo. Con esto en mente, para su almacenamiento requiere mantenerse en espacios de entre 2 y 8° C. Por lo tanto no es necesario contar con equipos especiales porque cualquier refrigerador es suficiente.

    ¿Cómo funciona?

    Acerca de su desarrollo, la farmacéutica indicó que la inmunización fue creada a base de proteínas diseñadas a partir de la secuencia genética de la primera cepa del SARS-CoV-2. Mientras que empleó la tecnología de nanopartículas recombinantes de Novavax para generar antígeno derivado de la proteína pico (S) de coronavirus y se complementa con el adyuvante Matrix-M ™ patentado a base de saponina de la compañía.

    Por su parte, se tiene previsto que a más tardar en septiembre de este año se solicite el permiso para el uso de emergencia en distintos territorios del planeta.

    Cómo reducir la carga administrativa para los médicos

    La carga administrativa es toda actividad de naturaleza administrativa que debe llevar a cabo una empresa o un ciudadano para cumplir con las obligaciones de la normativa. Los médicos, al igual que cualquier tipo de profesional, están siempre sometidos a una gran carga médica, algo que en algunos hace mella e incluso sufren el síndrome de Burnout.

    Tal es la importancia de reducir la carga administrativa en cualquier tipo de compañía (y las de salud no son diferentes) que incluso un estudio elaborado por Microsoft ha determinado que el 26% de los empleados de las PYMEs aseguran trabajar con mayor productividad si tienen menos tareas administrativas. Así que si como médico, quieres disminuir tu carga administrativa, a continuación te ofrecemos algunos consejos para intentar disminuirla.

    Gestión de datos con un CRM para aliviar la carga administrativa

    Si hay algo que hace que la gestión se ralentice es el hecho de que los datos estén desordenados y fragmentados, lo que hace que la carga administrativa aumente. Lo mejor, por tanto, es que te decantes por un CRM para que se convierta en el corazón de tu clínica o consultorio.

    Gracias a un CRM podrás gestionar todos tus datos desde un único lugar. Así, nunca perderás ningún dato y podrás compartirlos fácilmente entre los profesionales sanitarios de tu centro médico.

    Envío online de facturas y presupuestos

    Al día, en cualquier clínica o consultorio médico se envían una gran cantidad de archivos importantes. Redactar, modificar y enviar de forma manual todos los documentos puede ocupar mucho tiempo y dar lugar a graves errores. Por tanto, la mejor opción es que tengas plantillas para este tipo de documentos y, a la hora de enviar esta documentación, hacerlo de forma online.

    Digitalización de archivos para disminuir la carga administrativa

    Aunque el correo es la principal herramienta que se utiliza, hay un sinfín de documentos que puedes necesitar y que, seguramente, no encontrarás cuando tienes que hacer uso de ellos. Lo idea, por tanto, para aliviar la carga administrativa es trabajar de forma digitalizada, algo que implica que puedas acceder a todos tus documentos digitales en cualquier momento y en cualquier lugar.

    Gestión digital de Recursos Humanos

    La administración del personal de tu clínica médica puede ser también otra de las tareas que supongan una gran carga administrativa. Sobre todo, el introducir la gestión digital de Recursos Humanos es una maniobra inteligente para tener mejor control sobre la administración y centrarse en los detalles.

    La gestión digital de Recursos Humanos permite que tus empleados hagan el trabajo por ti, pudiendo organizar todo tipo de tareas relacionadas con el personal a través de un portal online.

    Apostar por el outsourcing

    Hoy en día, hay muchos consultorios médicos y clínicas que delegan algunas tareas administrativas en agentes externos o outsourcing, concentrando así tus recursos internos en las actividades principales de la empresa.

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    • Todo lo publicado en la plataforma es una recomendación, mas no una prescripción o indicación médica.

    El neumotórax tratado de forma ambulatoria acorta la hospitalización

    El neumotórax espontáneo primario se define como la presencia de aire dentro de la cavidad pleural que produce el colapso pulmonar del tejido adyacente y se produce en pacientes jóvenes y sanos. El neumotórax se clasifica en función de la causa que lo ha producido y en función de la enfermedad pulmonar de base. Puede ser espontáneo, traumático o iatrogénico y a su vez los espontáneos pueden ser primarios o secundarios.  El manejo óptimo del neumotórax espontáneo primario no está bien definido y, por lo general, resulta en una hospitalización prolongada. (1)

    La causa más frecuente del neumotórax espontáneo primario es la rotura de pequeños blebs, que son colecciones de aire subpleural resultado de ruptura alveolar, como consecuencia de ello, el aire diseca los tejidos conectivos adyacentes, acumulándose entre la lámina interna y externa de la pleura visceral.

    El neumotórax espontáneo suele ser independiente del esfuerzo o la tos y se en varones entre 20 y 40 años con tipo asténico y con el hábito de tabaquismo. Se da con más frecuencia en el lado derecho, los neumotórax bilaterales se producen en menos del 10% de los pacientes, en un porcentaje aproximado del 25% los pacientes recurren en los dos primeros años. Después del segundo episodio de neumotórax, la posibilidad de un tercer episodio aumenta en más del 50%.

    Un estudio realizado por Rob Hallifax y sus colaboradores en la Universidad de Oxford, Reino Unido, que buscaba describir la duración de la estancia hospitalaria y la seguridad y efectividad del tratamiento ambulatorio en comparación con la atención estándar que recibían los pacientes ingresados con neumotórax espontáneo primario.

    Los síntomas, dependen en mayor medida, de dos factores el tamaño del neumotórax y la reserva respiratoria del paciente. Cuando sucede en pacientes sin patología pulmonar previa y el tamaño del neumotórax, puede no provocar disnea debido a la reserva funcional del paciente.

    Con el tratamiento, reposo y oxigenoterapia, se busca evacuar el aire de la cavidad pleural y conseguir la reexpansión duradera y estable que evite recidivas. (2)

    En los casos de neumotórax espontáneo primario se puede ofrecer cinco tipos distintos de tratamiento:

    • Reposo y observación clínica, que puede ser con ingreso hospitalario o domiciliario.
    • Drenaje pleural.
    •  
    • Cirugía videotoracoscópica.
    • Cirugía mediante toracotomía con pleurectomía parietal parcial o abrasión mecánica.

    En conclusión, el tratamiento ambulatorio del neumotórax espontáneo primario reduce de manera significativa la duración de la estancia en el hospital, incluidos los reingresos que ocurren en los primeros 30 días, a expensas de los eventos adversos. Esta patología puede ser tratada y manejada de forma ambulatoria utilizando para ello los dispositivos correctos en aquellos que requieren intervención.

    • Baumann MH, Strange C. The Clinician’s Perspective On Pneumothorax Management. Chest. 1997; 112(3).822-8.
    • Sánchez-Llorent J. Canto A, Borro Jm, Gimferrer JM. Diagnóstico y tratamiento del neumotórax. Arch Bronconeumol 1998
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    RB-M-39992.