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    ¿Cuándo es bueno recetar medicamentos para la tos infantil según la FDA?

    Barbara Garcia
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    ¿Cuándo es bueno recetar medicamentos para la tos infantil según la FDA?

    La tos aguda debido a una infección del tracto respiratorio superior es uno de los síntomas más comunes en los niños. Aunque la mayoría de estas infecciones no tienen complicaciones graves, se encuentran entre las principales razones para visitar a un doctor. Por lo tanto hoy te contamos cuando es bueno recetar medicamentos para la tos infantil según la FDA.

    Hay meses en los que los niños son más vulnerables

    La mayoría de los niños en edad escolar contraen 5 o 6 resfriados al año y cada uno puede durar de 2 a 3 semanas. Por lo tanto, puede sentir que el paciente está constantemente luchando contra un resfriado o tos, especialmente de octubre a marzo.

    ¿Cuándo el paciente menor necesita medicamentos?

    Sin embargo, algunos medicamentos para la tos y el resfriado también tienen efectos secundarios graves. Como respiración lenta, que puede ser potencialmente mortal. Especialmente en bebés y niños pequeños. Por lo que es importante saber cuándo el paciente menor necesita medicamentos y cuándo pueden prescindir de ellos.

    Conoce cuando es bueno recetar medicamentos para la tos infantil según la FDA

    La Administración de Alimentos y Medicamentos proyecta la siguiente información sobre el uso de medicamentos para la tos y los resfriados en los niños:

    1. La FDA no recomienda medicamentos de venta libre (OTC) para los síntomas de la tos y el resfriado en niños menores de 2 años.
    2. Los medicamentos recetados para la tos que contienen codeína o hidrocodona no están indicados para su uso en niños menores de 18 años.
    3. La codeína y la hidrocodona son opioides que están disponibles en combinación con otros medicamentos, como antihistamínicos y descongestionantes. En medicamentos recetados para tratar la tos y los síntomas asociados con las alergias o el resfriado común en los adultos.
    4. Los médicos también deben leer las etiquetas de los productos para la tos y el resfriado de venta libre, ya que algunos pueden contener codeína.

    Entonces ¿debería o no recetar medicamentos?

    En resumen, no deberías. La FDA sugiere evitar cualquier medicamento para el resfriado, más si es de venta libre. Lo anterior, hasta que el paciente tenga al menos 4 años. (La FDA no recomienda los medicamentos recetados para la tos con codeína para menores de 18 años).

    Muchos medicamentos para el resfriado también incluyen más de un ingrediente. Esta combinación de ingredientes puede interferir o prevenir el uso de otros medicamentos en niños pequeños.

    Las preparaciones suelen ser una combinación de al menos dos tipos de medicamentos; antihistamínicos, antitusivos, expectorantes, descongestionantes y antipiréticos.

    Sobre los efectos adversos

    Aunque se han informado efectos adversos letales y potencialmente mortales (arritmias, alucinaciones, muerte y encefalopatía-depresión del sistema nervioso central) con el uso de éstos, todavía siguen siendo recetados por médicos.

    La FDA recomienda que estos medicamentos no se utilicen en bebés y niños menores de dos años.

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    Protege a tus pacientes: aplicaciones de salud ponen en riesgo la información personal

    Barbara Garcia
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    Protege a tus pacientes: aplicaciones de salud ponen en riesgo la información personal

    Investigadores advierten que las aplicaciones de salud o “fitness” pueden tener problemas de privacidad que pongan en riesgo la información personal de tus pacientes.

    El informe se publicó en línea el 16 de junio en la revista BMJ.

    ¿Porqué?

    “Este análisis encontró problemas graves con las prácticas de privacidad inconsistentes en las aplicaciones de salud móvil. Los médicos deben conocerlas y comunicarlas a los pacientes al determinar los beneficios y riesgos”, concluyó el autor principal del estudio, Muhammad Ikram.

    Los investigadores analizaron más de 15.000 aplicaciones de salud gratuitas en la tienda Google Play. Y compararon sus prácticas de privacidad con una muestra aleatoria de más de 8.000 aplicaciones no relacionadas con la salud.

    ¿A qué aplicaciones se refieren?

    Las aplicaciones de salud, incluidos los contadores de pasos y calorías. Así como los rastreadores de menstruación y los verificadores de síntomas, recopilaron menos datos de usuario que otros tipos de aplicaciones móviles.

    Pero el 88% de las aplicaciones de salud podrían acceder y potencialmente compartir datos personales.

    Dos tercios de las aplicaciones podrían comprometer la seguridad

    Aproximadamente dos tercios de las aplicaciones de salud podrían recopilar identificadores de anuncios o cookies. Un tercio podría enganchar la dirección de correo electrónico de un usuario y aproximadamente una cuarta parte podría identificar la torre de telefonía móvil vinculada al dispositivo de un usuario. Lo que podría revelar la ubicación del usuario.

    Canales de comunicación inseguros

    Solo el 4% de las aplicaciones de salud transmitieron datos (principalmente el nombre del usuario y la información de ubicación). Pero ese es un porcentaje sustancial y probablemente menos que las transmisiones de datos reales de las aplicaciones, según los autores.

    Los investigadores también encontraron que casi el 88% de las operaciones de recopilación de datos y el 56% de las transmisiones de datos de los usuarios se realizaron en nombre de servicios de terceros. Como anunciantes externos, proveedores de análisis y seguimiento. Y el 23% de las transmisiones de datos de usuarios se produjeron en canales de comunicación inseguros.

    Aplicaciones que violan la privacidad

    Los investigadores también encontraron que el 28% de las aplicaciones de salud móviles no ofrecían ningún texto de política de privacidad. Y al menos una cuarta parte de las transmisiones de datos de los usuarios violaban lo establecido en las políticas de privacidad.

    Pero poco más del 1% de las reseñas de los usuarios expresaron preocupaciones sobre la privacidad.

    ¿Qué se puede hacer?

    Si bien hay algunas cosas que los usuarios pueden hacer para salvaguardar su privacidad, “también debemos abogar por un mayor escrutinio, regulación y responsabilidad por parte de los actores clave detrás de escena (las tiendas de aplicaciones, los anunciantes digitales y los corredores de datos). Para abordar si estos datos deben existir y cómo deben usarse. Así como para garantizar la responsabilidad por los daños que surjan”. Finalizaron los investigadores.

    FUENTE: BMJ, news release, June 16, 2021.

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    Cofepris prepara la primera recertificación de su historia para estar al nivel de la FDA

    Rodrigo Rojas
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    Cofepris prepara la primera recertificación de su historia para estar al nivel de la FDA

    Desde su fundación en 2001, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha mantenido el objetivo de ser la máxima autoridad en la regulación de todo lo relacionado con la salud. Desde entonces se ha enfrentado a conflictos de alta magnitud como las pandemias de 2009 y la actual. Aunque ahora está a punto de enfrentar un compromiso internacional porque presentó su estrategia de certificación bajo la herramienta de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la Evaluación de los Sistemas Regulatorios Nacionales de Productos Médicos (GBT).

    El titular de la comisión, Alejandro Svarch Pérez, detalló en una reunión celebrada con el subdirector de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), Jarbas Barbosa da Silva, la estrategia integral para someter a Cofepris a la certificación de la OMS en 2022. Será la primera vez desde su creación que enfrente este proceso.

    En el 2012, esta comisión fue reconocida internacionalmente como autoridad reguladora nacional de referencia. En 2014 la institución también fue premiada por la OMS como Agencia Sanitaria Funcional en materia de vacunas.

    Actualmente la Cofepris comparte la certificación de Nivel IV de la OPS con otras siete agencias de paises del continente Americano: Estados Unidos, Canada, Cuba, Colombia, Brasil, Argentina y Chile.

    ¿Qué se requiere para la aprobación?

    Para obtener la recertificación con la herramienta GBT, la Comisión tiene que demostrar el cumplimiento consistente de las recomendaciones hechas por la OMS, enfocadas al fortalecimiento de los organismos reguladores. Además de llevar a cabo sus funciones como autoridad reguladora nacional de referencia en los ámbitos nacional y regional en medicamentos y vacunas.

    En 2021, Cofepris apunta hacia la recertificación global, sometiéndose al nuevo modelo GBT de revisión de la OMS, el cual evaluará el nivel de madurez bajo los mismos indicadores utilizados para certificar a organismos como la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), así como la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA), la Agencia de Productos Farmacéuticos y Dipositivos Médicos de Japón (PMDA) y la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA), entre otras.

    Svarch Pérez informó que la estrategia de recertificación se puso en marcha desde su primer día como director y hasta ahora se han definido 684 acciones para la implementación de la herramienta.

    Trámites que se deben cumplir

    De las seis fases contempladas para la recertificación, las primeras tres ya han sido completadas. Eso incluyó un diagnóstico de los indicadores parcialmente implementados y planes de trabajo para subsanarlos. El equipo de trabajo encargado de la implementación recibió entrenamiento y fue certificado por parte de la OPS/OMS para la utilización de la herramienta digital. Además se celebraron 32 reuniones en lo que va del año con áreas técnicas para el seguimiento del progreso.

    La directora de Asuntos Internacionales, Miriam Loera Rosales, explicó, que se ha incluido un pilar de intercambio y colaboración con otras agencias regulatorias de la región.

    “Todos los países son evaluados bajo los mismos indicadores, así que es una oportunidad ideal para apoyarnos con agencias en la región que también se están preparando para este arduo proceso de certificación, así como compartir todo lo que hemos aprendido con organismos que aún no alcanzan el nivel IV de reconocimiento de la OPS”.

    El proceso de revalidación implica esfuerzos de cada área de la Cofepris, por lo que se creó un denominado “EquipoGBT”, parte del área internacional, dedicado a coordinar las actividades de diagnóstico y garantizar el cumplimiento de los requisitos planteados para 2022.

    Esta certificación internacional abona al trabajo de regulación sanitaria realizado por esta comisión, abriendo posibilidades de armonización con más agencias alrededor del mundo para tener productos de calidad, seguridad y eficacia de forma más ágil y equitativa.

    Una simple prueba de orina puede ayudar a la detección temprana de tumores cerebrales

    Barbara Garcia
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    Una simple prueba de orina puede ayudar a la detección temprana de tumores cerebrales

    No existen métodos precisos de detección masiva para la detección temprana de tumores del sistema nervioso central (SNC). Sin embargo, recientemente, la biopsia líquida de orina ha recibido mucha atención para la detección del cáncer menos invasivo.

    Sobre el estudio

    Un estudio reciente realizado por investigadores de la Universidad de Nagoya. Reveló que los microARN en la orina podrían ser un biomarcador prometedor para diagnosticar tumores cerebrales.

    Sus hallazgos, publicados en la revista ACS Applied Materials & Interfaces, han indicado que las pruebas de orina regulares podrían ayudar a la detección temprana y el tratamiento de tumores cerebrales. Lo que posiblemente conduzca a una mejor supervivencia del paciente.

    ¿Porqué son necesarias nuevas pruebas de detección?

    El diagnóstico temprano de los tumores cerebrales a menudo es difícil. En parte porque la mayoría de las personas se someten a una tomografía computarizada o resonancia magnética cerebral solo después de la aparición de déficits neurológicos. Como inmovilidad de las extremidades e incapacidad para hablar.

    Cuando los tumores cerebrales se detectan por CT o MRI, en muchos casos, ya han crecido demasiado para eliminarlos por completo. Lo que podría reducir la tasa de supervivencia de los pacientes. Desde esta perspectiva, métodos precisos, fáciles y económicos de tumores cerebrales tempranos se desean encarecidamente detección.

    El papel de los microARN en la orina

    Como biomarcador de diagnóstico de tumores cancerosos, los microARN (pequeñas moléculas de ácido nucleico) han recibido recientemente una atención considerable.

    Los microARN se secretan a partir de varias células y existen en una condición estable y sin daños dentro de las vesículas extracelulares. Esto en los fluidos biológicos como la sangre y la orina. Los investigadores de la Universidad de Nagoya se centraron en los microARN en la orina como biomarcador de tumores cerebrales.

    Una opción fácil

    “La orina se puede recolectar fácilmente sin imponer una carga al cuerpo humano”. Dice el profesor asociado de la Universidad de Nagoya, Atsushi Natsume. Autor correspondiente del estudio.

    Sobre la biopsia líquida a base de orina

    “La biopsia líquida a base de orina no se había investigado completamente en pacientes con tumores cerebrales. Porque ninguna de las metodologías convencionales puede extraer microARN de la orina de manera eficiente en términos de variedades y cantidades. Por lo tanto, decidimos desarrollar un dispositivo capaz de hacerlo.”

    El nuevo dispositivo está equipado con 100 millones de nanocables de óxido de zinc. El cual se pueden esterilizar y producir en masa y, por lo tanto, es adecuado para uso médico real. El dispositivo puede extraer una variedad y cantidad significativamente mayor de microARN de solo un mililitro de orina en comparación con los métodos convencionales.

    Esto podría significar un diagnóstico temprano

    Los investigadores esperan que sus hallazgos contribuyan al diagnóstico temprano de tipos agresivos de cáncer de cerebro, como glioblastomas. Así como otros tipos de cáncer.

    El Dr. Natsume dice: “En el futuro, mediante una combinación de inteligencia artificial y telemedicina. Las personas podrán conocer la presencia de cáncer. Mientras que los médicos podrán conocer el estado de los pacientes con cáncer solo con una pequeña cantidad de su orina”.

    Fuente: Yotaro Kitano. Modelo de diagnóstico basado en microARN urinario para tumores del sistema nervioso central utilizando andamios de nanocables, Interfaces y materiales aplicados ACS (2021). 

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    Alzheimer, un problema de salud pública que podría triplicar su incidencia

    Rodrigo Rojas
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    Alzheimer, un problema de salud pública que podría triplicar su incidencia

    Gracias a factores como los avances que se han conseguido dentro del campo médico hoy la esperanza de vida es la más alta de la historia. Las personas cada vez viven más tiempo y aunque en primera instancia es un aspecto positivo también tiene algunas desventajas. Dentro de lo negativo se encuentra un aumento en enfermedades y padecimientos que por lo regular solo se presentan en personas de edad avanzada. En la lista están las demencias como el Alzheimer y lo peor es que el futuro no luce prometedor.

    Por lo anterior la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) realizó la conferencia de prensa a distancia titulada “Aduhelm ¿El fin del Alzheimer?” en la que se habló sobre este padecimiento y algunos avances en el tema que se han conseguido.

    Avances recién conseguidos

    Lo primero que se mencionó es que la reciente aprobación del fármaco experimental Aduhelm para las fases tempranas de la enfermedad de Alzheimer por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) no representa el fin del padecimiento. De hecho apenas es el principio del desarrollo de nuevos medicamentos porque aún no existe cura para ese mal.

    La experta María del Carmen Cárdenas Aguayo señaló que actualmente existen de 40 a 50 millones de casos de demencias a escala mundial, pero podrían triplicarse para 2050. De esta manera, los 35 millones de casos de la enfermedad de Alzheimer actuales aumentarán por tres.

    Panorama actual en México

    Mientras que en México se calcula que hay un millón de casos aunque a la fecha no existe una cifra oficial. Por lo tanto podrían ser más las personas afectadas porque no se tienen contempladas a las que carecen de un diagnóstico médico.

    “Hay que ver qué cambios en el estilo de vida, en la alimentación, se han dado y que están favoreciendo su incidencia. En nuestro país, por ejemplo, tenemos una epidemia de diabetes y obesidad, que son factores para desarrollar ese tipo de demencia”.

    Mientras que su prevalencia es de 7.3 por ciento en adultos mayores de 60 a 65 años. Los casos genéticos van del uno al cinco por ciento y la mayoría son esporádicos: es decir, se presentan sin un antecedente genético claro.

    En tanto que José Luis Delgado Reyes añadió que a mayor edad se incrementa la probabilidad de tener la enfermedad. Entre los mayores de 80 años es de 30 por ciento y si hay factores genéticos, es decir, un familiar de primer grado con el padecimiento aumenta de dos a cuatro veces la posibilidad de presentarla.

    “Vemos que la enfermedad es multifactorial, influye el estilo de vida y la presencia de comorbilidades (por ejemplo, la hipertensión arterial puede provocar demencia). Una alimentación y ciclos de vigilia y sueño adecuados, ejercicio y manejo del estrés, ayudan a tener un cerebro más sano”.

    Mientras que ambos señalaron que el fármaco Aduhelm va dirigido a las placas neuríticas. Es la primera vez que uno de su tipo no solo sirve para los síntomas sino que podría modificar el desarrollo de la enfermedad, tratando de intervenir en sus fases de desarrollo. Aunque advirtieron que se basa en una hipótesis que todavía está en fase de prueba.

    ¿DESCARTADA? Nueva vacuna CUREVAC sólo alcanzó eficacia del 47%

    Barbara Garcia
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    ¿DESCARTADA? Nueva vacuna CUREVAC sólo alcanzó eficacia del 47%

    El fabricante alemán CureVac dijo el miércoles que los datos provisionales de las pruebas en etapa tardía de su vacuna contra el coronavirus muestran una efectividad comparativamente baja para proteger a las personas contra el COVID-19.

    Sólo tiene una eficacia del 47%

    Sin embargo, aún no se han evaluado todos los datos del ensayo que involucró a 40,000 participantes en América Latina y Europa. Por lo tanto, la compañía dijo que los resultados provisionales muestran que la vacuna tiene una eficacia del 47% contra la enfermedad COVID-19 de cualquier gravedad.

    Esto no cumplió con lo que la compañía dijo que eran sus “criterios de éxito estadísticos preespecificados”. Pero no indicó cuáles eran.

    Lo que indica la OMS

    La Organización Mundial de la Salud ha dicho que vale la pena usar vacunas con una eficacia superior al 50%. De hecho, muchas de las que ya están aprobadas tienen una tasa mucho más alta.

    CureVac dijo que el estudio se vio obstaculizado por la amplia gama de variantes encontradas entre los casos de COVID-19 revisados ​​en el ensayo. Además resaltaron que gracias a esto los resultados finales aún pueden cambiar.

    ¿La culpa es de las nuevas variantes?

    “Si bien esperábamos un resultado intermedio más sólido. Reconocemos que demostrar una alta eficacia en esta amplia diversidad sin precedentes de variantes es un desafío”. Dijo su director ejecutivo, Franz-Werner Haas.

    Haas dijo que CureVac continuará trabajando en un análisis final y “la eficacia general de la vacuna puede cambiar”.

    “El estudio continúa hasta el análisis final. Y la totalidad de los datos se evaluará para determinar la vía regulatoria más apropiada”, dijo CureVac.

    Datos “decepcionantes”

    Los expertos externos calificaron los datos hasta ahora como decepcionantes. Pero advirtieron contra la comparación directa con otras tomas ya autorizadas para su uso.

    Deborah Fuller, profesora de microbiología y especialista en vacunas de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington. Dijo que CureVac estaba lidiando con “un entorno bastante diferente”. Al de algunos de sus rivales que habían probado sus vacunas cuando la variante original aún era dominante.

    Vacunas de próxima generación

    Haas, el director ejecutivo, finalizó diciendo que la gran cantidad de variantes que encontró CureVac en su ensayo, con solo un caso de COVID-19 atribuible a la variante original. “Subraya la importancia de desarrollar vacunas de próxima generación a medida que continúan surgiendo nuevas variantes de virus”.

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    López-Gatell anuncia la creación de la Subsecretaría de Salud Pública y para esto va a funcionar

    Rodrigo Rojas
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    López-Gatell anuncia la creación de la Subsecretaría de Salud Pública y para esto va a funcionar

    Durante el simposio virtual “Las nuevas competencias profesionales en Salud Pública en la era pos-COVID-19”, convocado por el Instituto Nacional de Salud Pública (INSP), el Dr. Hugo López-Gatell afirmó que la Secretaría de Salud (SSa) trabaja en el rediseño de responsabilidades de la subsecretaría que encabeza para darle un enfoque apegado a las necesidades de atención de los principales problemas de salud y para atender futuras emergencias sanitarias.

    Nuevos cambios internos

    Con lo anterior en mente, la Subsecretaría de Prevención y Promoción de la Salud ahora se transformará en Subsecretaría de Salud Pública. El objetivo es trabajar de manera paralela en acciones transversales de atención y el desarrollo de políticas públicas que atiendan los determinantes sociales de la salud.

    Afirmó que ejemplo de ello es que ya se encuentra en marcha el Centro Nacional de Emergencias en Salud. Lo que se busca es generar una estructura para la gestión integral de riesgos para la preparación y respuesta a emergencias de salud como la pandemia por COVID-19.

    También dijo que la sobrefragmentación temática o disciplinaria que se daba anteriormente a través de programas verticales -por temas y enfermedades específicas- redujo la capacidad de los sistemas de salud gubernamentales y sociales para incidir integral y positivamente en los problemas de salud de la población.

    Destacó que el enfoque transversal en salud pública no se limita a la promoción de la salud, prevención y control de enfermedades sino que permite la atención individual, social y, sobre todo, la atención posterior a la recuperación de cada paciente.

    Al encabezar de manera virtual el simposio, López-Gatell Ramírez advirtió que las políticas de salud pública deben garantizar el acceso a los servicios, con valores éticos y considerando las determinantes sociales de cada persona, así como ampliar la función de rectoría de las autoridades de salud.

    Propuso fortalecer las estrategias de rectoría y administración de los servicios desde la promoción de estilos de vida saludables y acciones específicas de prevención de enfermedades, donde se considere además la importancia de la salud animal y medioambiental.

    México tendrá su primer Centro Nacional de Inteligencia en Salud

    Por su parte, la transformación de la subsecretaría incluye la creación del Centro Nacional de Inteligencia en Salud. Con esto, lo que se busca es optimizar la recopilación y sistematización de información del Sistema Nacional de Salud y transformar la información en análisis útil para la toma de decisiones.

    “Territorializar y centrar las acciones de salud pública, permitirá que se lleven a cabo y no queden sólo en papel o en el escritorio, sino que estén cimentadas en la realidad del país”.

    Afirmó que se trabaja en un amplio marco de referencia a través de la atención primaria de la salud, redes integrales de servicios y modelo de gestión fundamental para la trasformación del Sistema Nacional de Salud en México.

    Finalmente, señaló que las políticas públicas de salud deben estar centradas en las personas, no en aparatos burocráticos, grupos de interés o complacencias políticas.

    El director general del Instituto Nacional de Salud Pública, Juan Ángel Rivera Dommarco, precisó que el nuevo subsistema de salud pública basado en funciones esenciales permitirá a la Escuela de Salud Pública de México generar y difundir conocimiento, a través de la investigación para el desarrollo de políticas públicas basadas en evidencia.

    ¡Se rompe la racha! Aumentan 10.87% casos positivos de COVID-19 en CDMX

    Barbara Garcia
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    ¡Se rompe la racha! Aumentan 10.87% casos positivos de COVID-19 en CDMX

    Con la llegada del semáforo verde, la relajación de las medidas sanitarias y el retorno a las clases presenciales en CDMX. Se ha especulado sobre la ruptura de la baja y el rebrote de contagios que puede sacudir nuevamente al país.

    ¿Ya está aquí la tercera ola?

    Al parecer, el momento ha llegado. Después de semanas de varios descensos, se rompió la racha de 19 semanas a la baja en contagios de COVID-19 y hospitalizaciones por la enfermedad en la Ciudad de México, Confirmó Eduardo Clark, director general de Gobierno Digital en Así el Weso.

    En entrevista con Enrique Hernández Alcázar, detalló que ya son 10 días en los que no se ha visto una tendencia clara a la baja, “debemos esperar un poco más, ojalá no sea un repunte claro”, dijo.

    ¿En qué sectores se observa el repunte?

    Agregó que los contagios se han incrementado en la población de entre 20 y 35 años de edad, ya que en las personas de 40 años ‘para arriba’ las cifras se mantienen estables o a la baja.

    Por otro lado, pidió a los ciudadanos de la capital no bajar la guardia ante un ligero aumento en contagios y hospitalizaciones por Covid-19.

    “Seguimos en relativa estabilidad, ayer subió a 10 otra vez, con eso estamos en 814 hospitalizados en el Valle de México. Sí es importante dejar en claro que hemos estado viendo incrementos en los últimos días, en casos, en hospitalizaciones, en ingresos, no son incrementos muy grandes. Son incrementos que sube un día y baja el otro, un poco una estabilidad tensa”. Aseguró en entrevista con el programa radiofónico El Weso la tarde de este miércoles.

    NO hay que relajar las medidas de sanidad

    Sin embargo, Clark sí pidió a la gente estar atenta y seguir con las medidas de sanidad.

    “Sí hay que estar muy atentos porque lo que sí podemos decir es que llevamos 10 días en los que no estamos viendo una tendencia a la baja clara. Todavía tenemos que esperar un poco más, ojalá que no sea un repunte claro pero sí podemos decir que bajando no estamos”, explicó.

    El funcionario reveló que en la población en la que están viendo estos incrementos es en la que tiene de 20 a 35 años, como lo mencionamos al inicio. Lo cual se debe a que han relajado las medidas sanitarias.

    La vacunación continua

    Clark agregó que esta semana continúan con la vacunación en la Ciudad de México en dos alcaldías, en Xochimilco. La primera dosis para personas de 40 a 49 años y en Cuauhtémoc, segunda dosis para 50 a 59 años, donde las aplicaciones van de acuerdo a la meta prevista.

    “Con el cierre hoy, llevamos 29% de las de 40-49 en Xochimilco y vamos al 40% de las personas que van a recibir su segunda dosis de 50-59 dosis en Cuauhtémoc. El plan va más o menos en línea que esperábamos”, finalizó.

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    Primera muerte por derrame cerebral asociada a la vacuna de AstraZeneca, ¿nuevo efecto secundario?

    Rodrigo Rojas
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    Primera muerte por derrame cerebral asociada a la vacuna de AstraZeneca, ¿nuevo efecto secundario?

    La vacuna contra la Covid-19 de AstraZeneca está envuelta en una nueva controversia por un deceso al que ha sido asociada. No es la primera ocasión en que se le responsabiliza de un evento mortal aunque la causa sí es inédita. Por primera ocasión se menciona que puede llegar a provocar un derrame cerebral. Aunque no se ha comprobado que realmente exista una relación directa la probabilidad de que ocurra es mínima.

    Relato de lo ocurrido

    El hecho que se encuentra en investigación ocurrió a finales de enero en el Reino Unido. El nombre de la víctima es Stephan Wright, quien tenía 32 años y mantenía un buen estado de salud y no tenía comorbilidades.

    El varón se desempeñaba como psicólogo en el Servicio Nacional de Salud de Reino Unido (NHS) y por eso pudo recibir la vacuna de AstraZeneca desde inicios de año. Fue el 16 de enero cuando recibió la primera dosis de la inmunización. Aunque exactamente 10 días después tuvo que ser hospitalizado de emergencia al sufrir un derrame cerebral que finalmente le provocó la muerte.

    Como parte del reporte se menciona que poco antes del deceso el paciente presentó convulsiones y múltiples hemorragias en su cerebro.

    A la fecha la farmacéutica no ha reconocido que exista una relación directa entre su biológico y este tipo de incidentes pero la viuda del psicólogo afirma la inmunización fue la causante de la tragedia.

    De momento es el único caso del que se tiene conocimiento sobre una asociación entre la vacuna de AstraZeneca y un derrame cerebral. Mientras que la esposa del psicólogo fallecido agrega que hasta ahora suman 66 las personas que han fallecido por distintas causas al recibir la inmunización.

    Otros problemas que enfrenta la compañía

    Por otra parte, se debe recordar que desde hace unos meses se ha relacionado esta vacuna con casos de trombosis. La situación ha sido tan tensa que más de una veintena de países la suspendieron durante varios días. Al final la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) reconoció que sí existía una relación directa pero los beneficios eran mayores a los posibles daños.

    A la fecha hay países como Dinamarca, Noruega y Austria que ya han interrumpido de manera definitiva la aplicación de esta inmunización.

    Mientras que uno de los cambios más recientes fue realizado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps). A partir de la evidencia reciente agregó dos contraindicaciones. Ahora se recomienda evitar la aplicación de la segunda dosis en personas que hayan sufrido el Síndrome de Trombosis con Trombocitopenia (STT) al haber recibido la primera inyección. Mientras que la segunda señala que se debe buscar esta opción en personas con antecedentes de Síndrome de Fuga Capilar Sistémica (SFCS).

    ADVIERTEN: OMS detecta nueva variante de SARS-CoV-2 en América Latina

    Barbara Garcia
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    ADVIERTEN: OMS detecta nueva variante de SARS-CoV-2 en América Latina

    La Organización Mundial de la Salud (OMS) detectó una nueva variante del virus SARS-CoV-2 en América Latina y la clasificó como “de interés”.

    ¿Cuál es la variante?

    Esta modificación del virus, denominada “Lambda“, fue detectada en Perú durante agosto de 2020. Aunque múltiples países, como Argentina y Chile, detectaron esta cepa, de acuerdo con el reporte semanal del organismo sanitario.

    ¿Qué significa que una variante sea de interés?

    La OMS divide las variantes en dos tipos: las de “interés” y de “preocupación”, donde por el momento entran cuatro tipos, entre ellas, la británica alfa, la india delta y la brasileña gamma. Estas últimas por lo general presentan un aumento de la transmisibilidad y de su virulencia, y como consecuencia, disminuyen la eficacia de las medidas sociales, las vacunas y otros tratamientos disponibles.

    Entre las variantes “de preocupación” se encuentran Alpha, Beta, Gamma y Delta, observadas por primera vez en Reino Unido, Sudáfrica, Brasil e India, respectivamente.

    Variantes de interés (VOI)

    Por otro lado, las llamadas variantes de interés o VOI por su abreviatura en inglés, tienen como características:

    1. Casi siempre las variantes de interés tienen mutaciones que producen cambios en la zona de unión del virus al receptor de las células humanas.
    2. Estas mutaciones afectan a la eficacia de la transmisión lo que las vuelve más infectivas que las cepas originales de las que derivan.
    3. A menudo los anticuerpos las neutralizan peor y manifiestan una enfermedad más grave que responde peor a los tratamientos.
    4. Pueden resultar más difíciles de diagnosticar.
    5. También reducen en cierta parte la eficacia de las vacunas.

    El caso de Perú

    En el caso de Perú, el informe de la OMS asegura que las autoridades de ese país informaron que, desde abril de este año, el 81% de sus casos de covid-19 se han asociado con esta nueva variante.

    Perú también se ha visto fuertemente golpeado por la enfermedad, convirtiéndose en la nación con la mayor tasa de mortalidad del mundo a fines de mayo.

    Transmisibilidad y síntomas

    El doctor en microbiología molecular y coordinador del Laboratorio de Genómica Microbiana de Perú, Pablo Tsukayama, ha estado detrás de las investigaciones que identificaron el nuevo linaje de SARS-CoV-2.

    En conversación con BBC Mundo, afirma que todavía quedan muchas dudas por resolver respecto a lambda pero que, posiblemente, tiene una mayor transmisibilidad.

    Más contagios y hospitalizaciones

    “Lo más probable es que sea más transmisible porque es la única manera de explicar su rápido crecimiento. En Chile y Perú ha seguido avanzando fuertemente, mientras que en la provincia de Buenos Aires ya representa más del 40% de los casos”, dice.

    “Y él solo hecho de que sean más transmisibles, se traduce en más hospitalizaciones y fallecidos”, finalizó.

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