SaludiarioEL MEDIO PARA MÉDICOS

La oferta de vacunas contra la Covid-19 cada vez es más extensa. Hasta son poco más de una docena las que han superado todos los ensayos clínicos y ya se aplican en el mundo. Además hay más de un centenar de opciones en distintas etapas de desarrollo. Algunas apenas están en la fase preclínica y otras ya se encuentran en la antesala para iniciar su distribución masiva. En tanto que una de las más recientes en completar todas las etapas ha sido la de Johnson & Johnson pero ha enfrentado diversos problemas.

Ahora bien, a pesar de la urgencia por contar con la mayor cantidad de insumos posible también se debe contemplar que la prioridad siempre es la seguridad de las personas. Por lo tanto, se debe respetar el protocolo internacional para garantizar que las inmunizaciones funcionan de forma correcta y no causan efectos adversos de gravedad.

¿Hay riesgo de coágulos en la sangre?

El inconveniente con la desarrollada por Johnson & Johnson es que después de que comenzó su aplicación a gran escala se han identificado severos inconvenientes. Todo empezó cuando varias personas en Estados Unidos desarrollaron reacciones adversas graves. Con base en lo documentado, todas las personas afectadas fueron mujeres de entre 18 y 48 años. Mientras que los síntomas ocurrieron de 6 a 13 días después de la recibir la inoculación. Al final se confirmó que todos los casos desembocaron en coágulos en la sangre.

A raíz de lo anterior la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) sostuvieron una reunión de emergencia. La conclusión es que se tenía que suspender de inmediato la aplicación de esta vacuna.

Después de una semana se determinó que podía continuar la campaña de vacunación en Estados Unidos pero en otras partes del mundo se ha generado una mala impresión de la inmunización. Por su parte, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) señaló que sí había un vínculo entre la inoculación de la farmacéutica y el desarrollo de coágulos sanguíneos aunque la probabilidad es mínima. Al final dijo que los beneficios superan a los posibles riesgos así que recomendó continuar con su aplicación.

Empiezan los problemas para la vacuna de Johnson & Johnson

Mientras que pese a todo lo anterior Dinamarca anunció el día de hoy que suspende de forma total la aplicación de la vacuna de Johnson & Johnson. Con esto se convierte en el primer país del mundo en tomar una determinación de este tipo.

A decir de las autoridades de esa nación, después de un análisis no se comprobó que los beneficios fueran mayores a los posibles riesgos. Por tal motivo y con la intensión de proteger a sus ciudadanos se optó por restringir la inmunización.

Por otra parte, Dinamarca también es el único país del mundo que ha rechazado dos vacunas contra la Covid-19. Apenas en marzo pasado dio a conocer que se dejaría de aplicar la desarrollada por AstraZeneca por el mismo motivo de la formación de coágulos en la sangre.

La situación en torno a la pandemia se mantiene en un momento crítico. La Organización Mundial de la Salud (OMS) asegura que durante las últimas semanas ha existido un repunte en gran parte del planeta. Como responsable se acusa la aceleración del retorno a las actividades cotidianas y la relajación de las medidas sanitarias. Además también se ha señalado la crisis por la que atraviesa la India con la variante B.1.617 que ha causado un aumento exponencial de contagios y decesos.

Con lo anterior en mente, hasta este momento se contabilizan 153 millones de casos y 3.2 millones de muertes a nivel mundial. Mientras que persisten múltiples dudas en torno a la Covid-19 y los daños a largo plazo que puede provocar. La mayoría de los supervivientes desarrollan secuelas y aunque en algunos desaparecen después de unos días en otros se mantienen por meses.

Por su parte, la variante B.1.617 no solo se caracteriza por ser más infecciosa sino que se ha expandido por todo el planeta de manera bastante acelerada. Hasta ahora se han detectado casos en más de una veintena de países y el más reciente en sumarse a la lista fue México.

Llega la variante de la India a México

Durante la tarde de este 2 de mayo se confirmó el primer paciente con la variante de la India en nuestro país. La información fue dada a conocer por el titular de la Secretaría de Salud de San Luis Potosí, Miguel Ángel Lutzow, quien añadió que la persona infectada ya fue aislada.

Lo que se sabe hasta ahora es que el afectado es un residente de la entidad que tiene 40 años de edad y tuvo contacto con familiares recién llegados de Estados Unidos. De manera inmediata el Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (InDRE) realizó las revisiones pertinente y se obtuvo que tres personas estaban infectadas. En dos casos se trata de variantes sin importancia pero el tercero corresponde a la surgida en la India.

El funcionario indicó que la persona afectada ya estuvo hospitalizada por neumonía y logró recuperase. Mientras que ahora permanece aislado y su estado de salud se reporta estable. Mientras que se ha iniciado un seguimiento con todos los contactos que tuvo antes del contagio inicial para identificar si existen más casos con la variante B.1.617.

Variante de interés pero no de preocupación

Por su parte, el director general de Promoción de la Salud, Ricardo Cortés Alcalá, señaló que a esta variante se le debe respetar pero no temer. Aseguró que de acuerdo con la reciente clasificación de la OMS es una mutación de interés y no de preocupación. También dijo que es estudiada para su secuenciación genómica y ninguna persona que tenga esta variante requiere de aislamiento específico porque no representa un riesgo mayor al de la propia pandemia.

De igual forma menconó que la única persona infectada en nuestro país se recupera de manera favorable y ya se analizó a todas las personas con las que mantuvo contacto antes del contagio. Todavía falta por esperar los resultados de algunas de ellas pero hasta ahora todo se mantiene bajo control. Por todo lo anterior garantizó que la variante B.1.617 se encuentra controlada en nuestro país.